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K 8828:2004  

(1) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8828:1998は改正され,この規格に置き換えられる。 

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会

は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について,責任はもたない。 

K 8828:2004  

(2) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

目 次 

ページ 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 共通事項 ························································································································ 1 

4. 性質 ······························································································································ 1 

4.1 性状 ···························································································································· 1 

4.2 定性方法 ······················································································································ 1 

5. 品質 ······························································································································ 1 

6. 試験方法 ························································································································ 2 

6.1 純度 ···························································································································· 2 

6.2 水溶状 ························································································································· 2 

6.3 pH ······························································································································ 2 

6.4 窒素化合物(Nとして)·································································································· 2 

6.5 重金属(Pbとして) ······································································································ 2 

6.6 オキシダント測定適合性 ································································································· 2 

7. 容器 ······························································································································ 3 

8. 表示 ······························································································································ 3 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

日本工業規格          JIS 

K 8828:2004 

りん酸水素二ナトリウム・12水 

(オキシダント測定用)(試薬) 

Disodium hydrogenphosphate 12-water for oxidant analysis 

Na2HPO4・12H2O  FW:358.14 

1. 適用範囲 この規格は,オキシダント測定に用いるりん酸水素二ナトリウム・12水について規定する。 

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 9007 りん酸二水素カリウム(試薬) 

3. 共通事項 共通する事項は,JIS K 8001による。 

4. 性質  

4.1 

性状 りん酸水素二ナトリウム・12水は,白い結晶で乾燥した空気中で風解しやすい。水に溶けや

すく,エタノールにほとんど溶けない。水溶液はアルカリ性である。 

4.2 

定性方法  

a) 試料2 gに水20 mlを加えて溶かす(A液)。A液10 mlに硝酸銀溶液(20 g/L)1 mlを加えると,黄色

の沈殿が生じこれに硝酸 (1+2)1 ml又はアンモニア水 (2+3) 5 mlを加えると,沈殿は溶ける。 

b) A液を用いてJIS K 8001 の5.29(炎色試験)(1)によると,黄色が現れる。 

5. 品質 品質は,6.によって試験し,表1に適合しなければならない。 

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度 
水溶状 
pH(50 g/L,25℃) 
窒素化合物(Nとして) 
重金属(Pbとして) 
オキシダント測定適合性 

% 
 
 
% 
ppm 

99.0〜100.5 
試験適合 
9.0〜9.4 
0.001以下 
5以下 
試験適合 

K 8828:2004  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

6. 試験方法  

6.1 

純度 試料7 gを0.1 mgのけたまで200 mlのビーカーにはかりとり,二酸化炭素を含まない水50 ml

を加え溶解した後,15 ℃に保ちながら1 mol/L塩酸を用い,JIS K 0113の5.(電位差滴定方法)によって

電位差滴定を行う。 

この場合,指示電極はガラス電極,参照電極は塩化銀電極を用いる。 

1 mol/L塩酸1 mlは,0.358 14 g Na2HPO4・12H2Oに相当する。 

6.2 

水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は2 g,濁りの程度の適合限度標準は(a)

(澄明)を用いる。 

6.3 

pH  (50 g/L,25 ℃) 

a) 試料溶液の調製 試料5.0 gを二酸化炭素を含まない水に溶かして100 mlにする。 

b) 操作 JIS K 8001の5.5 (pH) の (2)による。 

6.4 

窒素化合物(Nとして)  

a) 試料側溶液の調製 試料1.0 gをとり,水に溶かして140 mlにする。 

b) 標準側溶液の調製 窒素標準液(Nとして0.01 mg/ml)1.0 mlに水を加えて140 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.12の (4)(蒸留−インドフェノール青法)による。 

6.5 

重金属(Pbとして)  

a) 試料側溶液の調製 試料6 gをとり水20 mlに溶かし,pH試験紙を用いて塩酸 (2+1)でpH 3.5に調節

した後,水を加えて30 mlにする(B液)。 

B液15 ml(試料量3 g)をとり,水で20 mlにする。 

b) 標準側溶液の調製 B液5.0 ml (試料量1 g)に鉛標準液(Pb として0.01mg /ml)1.0 mlを加え,水

で20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.24の(2)(分液硫化ナトリウム法)による。 

6.6 

オキシダント測定適合性  

a) 試料溶液の調製 試料9 gを水200 mlに溶かし,りん酸二水素カリウム(1) 3.5 gを加え,pH計を用

いて1 mol/L水酸化ナトリウム溶液又は1 mol/L塩酸でpHを6.8〜7.2に調節した後,よう化カリウム

(オキシダント測定用)25 gを加えて溶かし,再びpHを6.8〜7.2に調節(2)した後,全量フラスコ250 

mlに移し入れ,水を標線まで加える(C液)。 

b) 試験用溶液の調製 0.05 mol/Lよう素溶液0.40 mlを褐色全量フラスコ50 mlにとり,C液を標線まで

加える。その0.50 mlを別の褐色フラスコ50 mlにとり,C液を標線まで加える(X液)。 

c) 空試験溶液の調製 C液を褐色全量フラスコ50 mlに標線までとる(Y液)。 

d) 操作 X液,Y液を暗所に30分間放置する。 

吸収セル(光路長20 mm)を用い,波長352 nm付近の吸収極大の波長においてY液を対照液とし

てX液の吸光度を測定するとき,その値は0.200〜0.240でなければならない。 

同一条件で水を対照液としてY液の吸光度を測定するとき,その値は0.030以下でなければならな

い。 

注(1) JIS K 9007に規定するpH標準液用を用い,次の試験に適合するもの。 

試料2 gを水20 mlに溶かし,よう化カリウム溶液 (100 g/L) 1 mlとでんぷん溶液1 mlを加え

たとき,紫が現れない。この液に,(0.05 mol/Lよう素溶液1 mlに水を加えて50 mlとした液)

0.05 mlを加えるとき紫が現れる。 

(2) 塩酸を加える場合は,溶液がpH 6.8より酸性側にならないように注意して行う。 

K 8828:2004  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

7. 容器 気密容器とする。 

8. 表示 容器には,次の事項を表示しなければならない。 

a) 名称 “りん酸水素二ナトリウム・12水(オキシダント測定用)”及び“試薬”の文字 

b) 化学式及び式量  

c) 品質(純度)  

d) 内容量  

e) 製造番号  

f) 

製造業者名又はその略号