K 8624：2006
（1）
まえがき
この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬
協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出
があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。
これによって，JIS K 8624:1996は改正され，この規格に置き換えられる。
改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical
analysis−Part 2: Specifications−First seriesを基礎として用いた。
また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標
準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。
この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会
は，このような技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用新
案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。
JIS K 8624には，次に示す附属書がある。
附属書（参考） JISと対応する国際規格との対比表
K 8624：2006
（2）
目 次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1. 適用範囲 ························································································································ 1
2. 引用規格 ························································································································ 1
3. 一般事項 ························································································································ 1
4. 種類 ······························································································································ 1
5. 性質 ······························································································································ 1
5.1 性状 ···························································································································· 1
5.2 定性方法 ······················································································································ 1
6. 品質 ······························································································································ 2
7. 試験方法 ························································································································ 2
7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2
7.2 純度(Na2CO3・10H2O) ····································································································· 2
7.3 水溶状 ························································································································· 2
7.4 硫化物，亜硫酸塩及びチオ硫酸塩······················································································ 2
7.5 塩化物(Cl) ···················································································································· 2
7.6 りん酸塩(PO4) ··············································································································· 2
7.7 けい酸塩（SiO2として） ································································································· 3
7.8 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 3
7.9 窒素化合物（Nとして）·································································································· 3
7.10 カリウム(K)················································································································· 3
7.11 銅(Cu) ························································································································ 3
7.12 マグネシウム(Mg) ········································································································· 3
7.13 カルシウム(Ca) ············································································································ 4
7.14 亜鉛(Zn) ····················································································································· 4
7.15 アルミニウム(Al) ·········································································································· 4
7.16 鉛(Pb) ························································································································ 4
7.17 鉄(Fe) ························································································································· 4
8. 容器 ······························································································································ 4
9. 貯蔵方法 ························································································································ 5
10. 表示 ···························································································································· 5
附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 6
日本産業規格 JIS
K 8624：2006
炭酸ナトリウム十水和物（試薬）
Sodium carbonate decahydrate
Na2CO3・10H2O
FW：286.14
序文 この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis−Part 2:
Specifications−First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。
なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。
1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いる炭酸ナトリウム十水和物について規定する。
備考 この規格の対応国際規格を，次に示す。
なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD
（修正している），NEQ（同等でない）とする。
ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series (MOD)
2. 引用規格 次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 0116 発光分光分析通則
JIS K 0970 プッシュボタン式液体用微量体積計
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 9901 高純度試薬−硝酸
3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。
4. 種類 種類は，特級とする。
5. 性質
5.1
性状 炭酸ナトリウム十水和物は，無色の結晶で，風解しやすく，約32 ℃で溶融する。水に溶けや
すく，エタノールにほとんど溶けない。
5.2
定性方法 定性方法は，次による。
a) 試料0.5 gに水10 mlを加えて溶かすと，その液性は約pH 12である。それに塩酸(1＋3) 10 mlを加え
ると，泡が発生する。
b) 試料2 gに水20 mlを加えて溶かし，JIS K 8001の5.29(炎色試験)(1)（アルカリ金属及びアルカリ土類
金属試験方法）によると黄色が現れる。
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K 8624：2006
6. 品質 品質は，7.によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
表 1 品質
項目
規格値
純度(Na2CO3・10H2O)
水溶状
硫化物，亜硫塩及びチオ硫酸塩
塩化物(Cl)
りん酸塩(PO4)
けい酸塩（SiO2として）
硫酸塩(SO4)
窒素化合物（Nとして）
カリウム(K)
銅(Cu)
マグネシウム(Mg)
カルシウム(Ca)
亜鉛(Zn)
アルミニウム(Al)
鉛(Pb)
鉄(Fe)
質量分率 ％
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ％
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ppm
99.0〜101.0
試験適合
試験適合
0.001以下
5以下
0.001以下
0.001以下
5以下
0.005以下
1以下
2以下
0.002以下
1以下
5以下
1以下
3以下
7. 試験方法
7.1
試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必
要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，得られる
計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。
7.2
純度(Na2CO3・10H2O) 試料2.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり，水20 mlを加えて溶かす。ブロ
モフェノールブルー溶液3滴を加え，0.5 mol/l塩酸で滴定する。終点付近で煮沸して二酸化炭素を除去し，
冷却後に滴定する。終点は，液の色が青紫から青みの緑になる点とする。この場合，0.5 mol/l塩酸1 mlは，
0.071 54 g Na2CO3・10H2Oに相当する。
7.3
水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は4 g，濁りの程度の適合限度標準は(a)
（澄明）を用いる。
7.4
硫化物，亜硫酸塩及びチオ硫酸塩 試料3.0 gに水10 mlを加え，約15 ℃に保ちながら2.5 mmol/l
よう素溶液(1) 0.10 ml及びでんぷん溶液1 mlを加えて振り混ぜる。これに塩酸(1＋3) 10 mlを徐々に加えた
とき，青が現れること（Sとして：約質量分率0.000 3 ％以下）。
注(1) 2.5 mmol/lよう素溶液の調製は，0.05 mol/lよう素溶液10 mlを正確にとり全量フラスコ200 ml
に入れ，水を標線まで加える。
7.5
塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水10 ml及び硝酸(1＋2) 5 mlを徐々に加え，穏やかに煮沸する（二酸化炭素
の泡が発生しなくなるまで。）。それを冷却し水を加えて40 mlにする。その20 ml（試料量1.0 g）を
用いる。
b) 標準側溶液 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml）2.0 mlに水10 ml及び硝酸(1＋2) 5 mlを加え，穏やかに
煮沸する（試料側溶液と同じ時間。）。それを冷却し，水を加えて40 mlにする。その20 mlを用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.7［塩化物(Cl)］(1)（比濁法）による。
7.6
りん酸塩(PO4) 溶液の調製及び操作は，次による。
3
K 8624：2006
a) 試料側溶液 試料10 gに水60 ml及び塩酸(2＋1) 10 mlを徐々に加える。これを水浴上で蒸発乾固し，
水を加えて50 mlにする（A液）（A液は，7.8の試験にも用いる。）。A液10 ml（試料量2 g）に水を
加えて20 mlにする。
b) 標準側溶液 塩酸(2＋1) 2 mlを水浴上で蒸発乾固し，りん酸塩標準液(PO4：0.01 mg/ml)1.0 mlを加え，
水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.13 りん酸塩(PO4)(3)（アスコルビン酸還元法）(c)による。
7.7
けい酸塩（SiO2として） 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり，水を加えて20 mlにする。
b) 標準側溶液 けい酸塩標準液(SiO2：0.01 mg/ml) 1.0 mlをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり，水を
加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.14［けい酸塩(SiO2)］(1)（比色法）による。
7.8
硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.6のA液20 ml（試料量4 g）に塩酸(2＋1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4：0.01 mg/ml) 4.0 mlに塩酸(2＋1) 4 mlを加え，水浴上で蒸発乾固する。
これに塩酸(2＋1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15［硫酸塩(SO4)］(1)（比濁法）による。
7.9
窒素化合物（Nとして） 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料4.0 gに水を加えて溶かして140 mlにする。
b) 標準側溶液 窒素標準液(N：0.01 mg/ml) 2.0 mlに水を加えて140 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.12［窒素化合物（Nとして）］(4)（蒸留−インドフェノール青法）による。
7.10 カリウム(K) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料20 gをポリエチレン製ビーカー300 mlにとり，水100 mlを加え，塩酸(2＋1) 20 ml
を徐々に加える。これを水浴上で10分間加熱し，冷却後，水を加えて200 mlにする（S液）（S液は，
7.12の試験にも用いる。）。
S液10 ml（試料量1 g）に水を加えて100 mlにする（X液）。
b) 標準側溶液 S液10 mlにカリウム標準液(K：0.01 mg/ml) 5.0 mlを加え，更に水を加えて100 mlにす
る（Y液）。
c) 操作 JIS K 8001の5.30（炎光光度法）による。
7.11 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料5.0 gに水25 ml及び塩酸(2＋1) 5 mlを徐々に加えて，1分間煮沸する。これを約15 ℃
になるまで冷却した後，水を加えて80 mlにする。
b) 標準側溶液 試料5.0 gに水25 mlを加え，銅標準液(Cu：0.01 mg/ml) 0.50 ml，亜鉛標準液(Zn：0.01 mg/ml)
0.50 ml，鉛標準液(Pb：0.01 mg/ml) 0.50 ml，鉄標準液(Fe：0.01 mg/ml) 1.5 ml及び塩酸(2＋1) 5 mlを徐々
に加えて，1分間煮沸する。これを約15 ℃になるまで冷却した後，水を加えて80 mlにする。
c) 空試験用溶液 塩酸(2＋1) 5 mlを水浴上で蒸発乾固し，水を加えて5 mlにする。
d) 操作 JIS K 8001の5.31（原子吸光法）(2)（抽出液噴霧法）(d)による（操作の途中で得られるX液，
Y液及びZ液は，7.14，7.16及び7.17の試験にも用いる。）。
7.12 マグネシウム(Mg) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.10のS液50 ml（試料量5 g）に水を加えて100 mlにする（X液）（X液は，7.13の試
験にも用いる。）。
4
K 8624：2006
b) 標準側溶液 7.10のS液50 mlにマグネシウム標準液(Mg：0.01 mg/ml) 1.0 ml，カルシウム標準液(Ca：
0.1 mg/ml) 1.0 mlを加え，更に水を加えて100 mlにする（Y液）（Y液は，7.13の試験にも用いる。）。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)（直接噴霧法）(d)による。
7.13 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。
c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。
7.14 亜鉛(Zn) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。
c) 空試験用溶液 7.11のＺ液を用いる。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。
7.15 アルミニウム(Al) 溶液の調製及び操作は，次による。
試料溶液の調製 試料20 gに水100 ml及び硝酸(2)(2＋1) 20 mlを徐々に加えて，更に水を加えて200 ml
にする（B液）。
注(2) JIS K 9901に規定するもの又は同等の品質のものを用いる。
a) 試料側溶液 B液20 ml（試料量2 g）に水を加えて100 mlにする（X液）。
b) 標準側溶液 B液20 mlに表2に示す標準液(Al：0.01 mg/ml)をそれぞれとり(3)，水を加えて100 ml
にする（Y1，Y2，Y3液）。
注(3) 標準液の採取には，JIS K 0970に規定するプッシュボタン式液体用微量体積計を用いる。
表 2 採取する標準液の量
標準液
mg/ml
採取量
μl
Y1
Y2
Y3
アルミニウム標準液(Al)
0.01
500
1 000
2 000
c) 空試験用溶液 水30 mlに硝酸(2)(2＋1) 2 mlを加え，更に水を加えて100 mlにする（Z液）。
d) 操作 ICP発光分光分析装置を用い，JIS K 0116の5.8.3（定量法）b)（標準添加法）による。測定波
長は396.153 nmを用いる。
7.16 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。
c) 空試験用溶液 7.11のＺ液を用いる。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。
7.17 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。
c) 空試験用溶液 7.11のＺ液を用いる。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。
8. 容器 容器は，気密容器とする。
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9. 貯蔵方法 貯蔵は，25 ℃以下で保存する。
10. 表示 容器には，次の事項を表示する。
a) 名称“炭酸ナトリウム十水和物”及び“試薬”の文字
b) 種類
c) 化学式及び式量
d) 純度
e) 内容量
f)
製造番号
g) 製造年月又はその略号
h) 製造業者名又はその略号
6
K 8624：2006
附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表
JIS K 8624：2006 炭酸ナトリウム十水和物（試薬）
ISO 6353-2：1983，化学分析用試薬−第2部：仕様−第１シリーズ
(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
1. 適用範囲 試薬として用いる炭酸ナ
トリウム十水和物ついて
規定。
1
化学分析用試薬40
品目の仕様につい
て規定。
MOD/変更
JISは1品目1規格。
試薬の規格使用者が各規格を多く引
用しやすくするために１品目１規格
としている。
なお，対応国際規格は，20年以上見直
しがされていないため市場の実態に
合わない。国際規格の改正提案を検討
する。
2. 引用規格 JIS K 0116
JIS K 0970
JIS K 8001
JIS K 9901
1
ISO 6353-1
MOD/変更
ISO規格1件を削除し，JISを追
加・引用，基本的には同等内容。
該当する対比項目を参照。
3. 一般事項 JIS K 8001による。
―
―
MOD/追加
項目を追加。
JIS K 8001を引用。
編集上の差異であり，技術的な差異で
はない。
4. 種類
―
―
MOD/追加
種類の項目を追加。
JISでは種類として“特級”だけなの
で，ISO規格と技術的な差異はない。
5. 性質
―
―
MOD/追加
炭酸ナトリウム十水和物の性質
の項を追加。
一般的な説明事項であり，技術的な差
異はない。
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K
8
6
2
4
：
2
0
0
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(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
6. 品質
R31.1
MOD/変更
1) 品質に差異のある項目：純
度，マグネシウム及びカルシ
ウム。
2) ISO規格の硫黄化合物をJIS
は硫酸塩と硫化物，亜硫酸塩
及びチオ硫酸塩に変更。ISO
規格のりん酸塩及びけい酸
塩をJISは分離して規定。ISO
規格の重金属をJISは銅，鉛
に変更して規定。
3) 追加した項目：水溶状，亜鉛
ISO規格は，長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用い
られることはほとんどない。また，技
術的差異も軽微(1)(2)(3)である。
―
R31.2
試験溶液の調製
MOD/変更
JISは試験方法の該当項目で個別
に規定。
編集上の差異であり，技術的な差異で
はない。
7. 試験方法
7.1 試験条件
及び試験結果
R31.3
MOD/追加
一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり，技術的な差異はな
い。
7.2純度
(Na2CO3・
10H2O)
中和滴定法
R 34.3.1
中和滴定法
MOD/変更
試料量，指示薬，滴定用溶液の濃
度などを変更。
JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。
7.3 水溶状
MOD/追加
項目を追加。
JISとして必要｡ISO規格の見直し時
に，改正提案の検討を行う予定。
7.4 硫化物，亜
硫酸塩及びチ
オ硫酸塩
よう素溶液による適合
試験。
R31.3.5
硫酸塩にして試
験。
MOD/変更
ISO規格は硫黄化合物を硫酸塩
にして試験，JISはよう素溶液に
よる適合試験に変更。
実績のある従来のJISの方法を踏襲。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
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：
2
0
0
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(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの評
価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
7.5 塩化物(Cl) 比濁法
R31.3.2
比濁法
MOD/変更
1) 溶液の調製などを変更。
2) JIS K8001の5.7を引用。
JISは，定期的に見直しを行ってい
るが，ISO規格は，長年見直しが行
われていないことから実績のある従
来のJIS法を踏襲。技術的な差異は
軽微であり，対策は考慮しない。
7.6 りん酸塩
(PO4)
比色法
R31.3.3
比色法（りん酸塩
及びけい酸塩）
MOD/変更
1) ISO規格は，りん酸塩及びけい
酸塩として試験，JISは個別に
試験。
2) JIS K8001の5.13を引用。
JISとしてりん酸塩の単独測定が必
要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の
検討を行う予定。
7.7けい酸塩
(SiO2として)
比色法
R31.3.3
比色法（りん酸塩
及びけい酸塩）
MOD/変更
1) ISO規格は，りん酸塩及びけい
酸塩として試験，JISは個別に
試験。
2) JIS K8001の5.14を引用。
JISとしてけい酸塩の単独測定が必
要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の
検討を行う予定。
7.8 硫酸塩
(SO４)
比濁法
R31.3.5
比色法
MOD/変更
1) ISO規格の硫酸塩は，硫黄化合
物として試験，JISは硫酸塩を
個別に試験。
2) JIS K8001の5.15を引用。
JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の
検討を行う予定。
7.9 窒素化合
物（Nとして）
蒸留−インドフェノー
ル青法
R31.3.4
蒸留−ネスラー
法
MOD/変更
1) ISO規格は，蒸留−ネスラー
法，JISは，蒸留−インドフェ
ノール青法。JISは有害な水銀
試薬を有害性の少ない試薬に
変更。
2) JIS K 8001の5.12を引用。
ISO規格のネスラー法は環境・安全
上，変更が必要。ISO規格の見直し
時に，改正提案の検討を行う予定。
7.10 カリウム
(K)
炎光光度法
R31.3.10 炎光光度法
MOD/変更
1) 試料量などを変更。
2) JIS K8001の5.30を引用。
JISは，定期的に見直しを行ってい
るが，ISO規格は，長年見直しが行
われていないことから実績のある従
来のJIS法を踏襲。技術的な差異は
軽微であり，対策は考慮しない。
8
K
8
6
2
4
：
2
0
0
6
9
K 8624：2006
(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごと
の評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
7.11 銅(Cu)
原子吸光法
R31.3.8
比濁法
MOD/変更
1) ISO規格の重金属をJISは
鉛及び銅を対象にして試験。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
使用者により具体的な情報を提供する
ためにJISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
7.12 マグネシ
ウム(Mg)
原子吸光法
R31.3.7
原子吸光法
MOD/変更
1) 試料量などを変更。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。
7.13カルシウ
ム(Ca)
原子吸光法
R31.3.7
原子吸光法
MOD/変更
1) 試料量などを一部変更。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
7.14亜鉛(Zn)
原子吸光法
MOD/追加
試験項目を追加。
JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
7.15 アルミニ
ウム(Al)
ICP-AES法
R31.3.6
アルミノン法
MOD/変更
1) アルミノン法をICP-AES法
に変更。
2) JIS K 0116の5.8を引用。
国際的に広く普及しているICP-AES法
に変更。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
7.16 鉛(Pb)
原子吸光法
R31.3.8
比色法
MOD/変更
1) ISO規格の重金属をJISは
鉛，銅を対象にして試験。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
使用者に，より具体的な情報を提供す
るためにJISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
7.17 鉄(Fe)
原子吸光法
R31.3.9
1,10-フェナント
ロリン法
MOD/変更
1) 1,10-フェナントロリン法を
原子吸光法に変更。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
国際的に広く普及している原子吸光法
に変更。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
8.容器
―
―
MOD/追加
項目を追加。
規格適合性を評価する関係で必要な項
目を追加。
9.貯蔵方法
―
―
MOD/追加
項目を追加。
10. 表示
―
―
MOD/追加
項目を追加。
9
K
8
6
2
4
：
2
0
0
6
10
K 8624：2006
注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)の1)〜3)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほとんど
ない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質量分
率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。
なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。(Ⅳ)の1)〜3)の品質項目及び品質水
準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ
とになる。
(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ
ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。
(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。
JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。
― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。
2.
JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。
― MOD…………… 国際規格を修正している。
1
0
K
8
6
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0
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