JISK8359:2006 酢酸アンモニウム（試薬）

K 8359：2006

（1）

まえがき

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって，JIS K 8359:1996は改正され，この規格に置き換えられる。

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical

analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的な性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。

JIS K 8359には，次に示す附属書がある。

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表

K 8359：2006

ページ

序文 ··································································································································· 1

1. 適用範囲 ························································································································ 1

2. 引用規格 ························································································································ 1

3. 一般事項 ························································································································ 1

4. 種類 ······························································································································ 1

5. 性質 ······························································································································ 1

5.1 性状 ···························································································································· 1

5.2 定性方法 ······················································································································ 1

6. 品質 ······························································································································ 2

7. 試験方法 ························································································································ 2

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2

7.2 純度 (CH3COONH4) ······································································································· 2

7.3 水溶状 ························································································································· 2

7.4 強熱残分（硫酸塩） ······································································································· 2

7.5 pH (50 g/l，25 ℃) ·········································································································· 2

7.6 塩化物(Cl) ···················································································································· 2

7.7 硝酸塩(NO3) ·················································································································· 2

7.8 りん酸塩(PO4) ··············································································································· 3

7.9 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 3

7.10 ナトリウム(Na) ············································································································ 3

7.11 カリウム(K) ················································································································· 3

7.12 7.12銅(Cu) ·················································································································· 3

7.13 マグネシウム(Mg) ········································································································· 3

7.14 カルシウム(Ca) ············································································································ 4

7.15 鉛(Pb) ························································································································ 4

7.16 鉄(Fe) ························································································································· 4

8. 容器 ······························································································································ 4

9. 表示 ······························································································································ 4

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5

日本産業規格 JIS

K 8359：2006

酢酸アンモニウム（試薬）

Ammonium acetate

CH3COONH4 FW : 77.08

序文この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part 2:

Specifications―First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。

1. 適用範囲この規格は，試薬として用いる酢酸アンモニウムについて規定する。

備考この規格の対応国際規格を，次に示す。

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD

（修正している），NEQ（同等でない）とする。

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series (MOD)

2. 引用規格次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 8001 試薬試験方法通則

JIS K 8180 塩酸（試薬）

JIS K 8230 過酸化水素（試薬）

JIS K 8541 硝酸（試薬）

JIS K 8872 ホルムアルデヒド液（試薬）

JIS K 8951 硫酸（試薬）

3. 一般事項試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。

4. 種類種類は，特級とする。

5. 性質

5.1

性状酢酸アンモニウムは，無色又は白色の結晶で潮解性がある。水に極めて溶けやすく，エタノ

ールに溶けやすく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

5.2

定性方法定性方法は，次による。

a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かす（A液）。A液10 mlに水酸化ナトリウム溶液(100 g/l)1 mlを加えて

K 8359：2006

加熱すると，アンモニアが発生する。

b) A液10 mlに塩化鉄（Ⅲ）溶液(300 g/l) 0.2 mlを加えると，赤褐色が現れる。

6. 品質品質は，7. によって試験したとき，表1に適合しなければならない。

表 1 品質

項目

規格値

純度(CH3COONH4)
水溶状
強熱残分(硫酸塩)
pH(50g/l，25℃)
塩化物(Cl)
硝酸塩(NO3)
りん酸塩(PO4)
硫酸塩(SO4)
ナトリウム(Na)
カリウム(K)
銅(Cu)
マグネシウム(Mg)
カルシウム(Ca)
鉛(Pb)
鉄(Fe)

質量分率％

質量分率％

質量分率 ppm
質量分率％
質量分率 ppm
質量分率％
質量分率％
質量分率％
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ppm

97.0以上
試験適合
0.01以下
6.5〜7.5
5以下
0.001以下
3以下
0.001以下
0.001以下
0.001以下
2以下
2以下
5以下
3以下
2以下

7. 試験方法

7.1

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は次の各試験方法によって行い，得られる計

算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。

7.2

純度 (CH3COONH4) JIS K 8872に規定するホルムアルデヒド液25 mlに水50 mlを加え，フェノ

ールフタレイン溶液を指示薬として0.1 mol/l水酸化ナトリウム溶液で中和した後，0.1 mgのけたまではか

りとった試料約2 gを加え，ビュレットを用いて1 mol/l水酸化ナトリウム溶液20 mlを加えて，30分間放

置した後，1 mol/l水酸化ナトリウム溶液で滴定を続ける。終点は，液の色が無色から紅色に変わる点とす

る。この場合，1 mol/l水酸化ナトリウム溶液1 mlは，0.077 08 g CH3COONH4 に相当する。

7.3

水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は2g，濁りの程度の適合限度標準は(a)

（澄明）を用いる。

7.4

強熱残分（硫酸塩） JIS K 0067の4.4.4(操作)(4)(第4法硫酸塩として強熱する方法）による。

この場合，試料10 gを用いる。

7.5

pH (50 g/l，25 ℃) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料溶液試料5.0 gを二酸化炭素を含まない水に溶かして100 mlにする。

b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)の(2)による。

7.6

塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液試料2.0 gに水を加えて溶かして20 mlにする。

b) 標準側溶液塩化物標準液(Cl：0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて20 mlにする。

c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。

7.7

硝酸塩(NO3) 溶液の調製及び操作は，次による。

K 8359：2006

a) 試料側溶液試料1.0 gに水を加えて溶かして5 mlにする。

b) 標準側溶液硝酸塩標準液(NO3：0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて5 mlにする。

c) 操作試料側溶液，標準側溶液それぞれに，ブルシン溶液0.2 mlを加えて，冷却しながらJIS K 8951

に規定する硫酸10 mlを徐々に加え，沸騰水浴中で5分間加熱した後，冷却する。

d) 判定試料側の色は，標準側の黄色より濃くないこと。

7.8

りん酸塩(PO4) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液試料3.0 gに水10 mlを加え，水浴上で揮散させた後，水を加えて20 mlにする。

b) 標準側溶液りん酸塩標準液(PO4：0.01 mg/ml) 0.90 mlに水を加えて20 mlにする。

c) 操作 JIS K 8001の5.13[りん酸塩(PO4)](1)(比色法)による。

7.9

硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液試料5.0 gに水5 ml，炭酸ナトリウム溶液(100 g/l) 0.2 ml，JIS K 8230に規定する過酸化

水素1 ml，JIS K 8180に規定する塩酸10 ml及びJIS K 8541に規定する硝酸17 mlを加え，時計皿で

覆い，泡が発生しなくなるまで水浴上で加熱した後，時計皿をとり，水浴上で蒸発乾固し，水10 ml

及び塩酸(2＋1) 0.3 mlを加えて溶かし，更に水を加えて25 mlにする。

b) 標準側溶液硫酸塩標準液(SO4：0.01 mg/ml) 5.0 mlに水5 ml，炭酸ナトリウム溶液(100 g/l) 0.2 ml，JIS

K 8230に規定する過酸化水素1 ml，JIS K 8180に規定する塩酸10 ml及びJIS K 8541に規定する硝酸

17 mlを加え，時計皿で覆い，泡が発生しなくなるまで水浴上で加熱した後，時計皿をとり，水浴上

で蒸発乾固し，水10 ml及び塩酸(2＋1) 0.3 mlを加えて溶かし，更に水を加えて25 mlにする。

c) 操作 JIS K 8001の5.15［硫酸塩(SO4)］(1)(比濁法)による。

7.10 ナトリウム(Na) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液試料1.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml及び水を加えて100 mlにする（X液）（X液は，7.11の試験

にも用いる。）。

b) 標準側溶液試料1.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml，ナトリウム標準液(Na：0.01 mg/ml) 1.0 ml，カリウム標準液

(K：0.01 mg/ml) 1.0 ml及び水を加えて100 mlにする（Y液）（Y液は，7.11の試験にも用いる。）。

c) 操作 JIS K 8001の5.31（原子吸光法）(1)（直接噴霧法）(d) による。

7.11 カリウム(K) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)よる。

7.12 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液試料10 gに水40 mlを加えて溶かし，塩酸(2＋1) 1 ml及び水を加えて80 mlにする。

b) 標準側溶液試料10 gに水40 mlを加えて溶かし，塩酸(2＋1) 1 ml，銅標準液(Cu：0.01 mg/ml) 2.0 ml，

鉛標準液(Pb：0.01 mg/ml) 3.0 ml，鉄標準液(Fe：0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて80 mlにする。

c) 空試験用溶液塩酸(2+1) 1 mlに水を加えて5 mlにする。

d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d)による（操作の途中で得られるX液，Y

液及びZ液は7.15及び7.16の試験にも用いる。）。

7.13 マグネシウム(Mg) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液試料5.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml及び水を加えて溶かして100 mlにする（X液）（X液は，7.14

の試験にも用いる。）。

b) 標準側溶液試料5.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml，マグネシウム標準液(Mg：0.01 mg/ml) 1.0 ml，カルシウム

K 8359：2006

標準液(Ca：0.01 mg/ml) 2.5 ml及び水を加えて100 mlにする（Y液）（Y液は，7.14の試験にも用いる。）。

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。

7.14 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液 7.13のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.13のY液を用いる。

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。

7.15 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。

c) 空試験用溶液 7.12のZ液を用いる。

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。

7.16 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。

c) 空試験用溶液 7.12のZ液を用いる。

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。

8. 容器容器は，気密容器とする。

9. 表示容器には，次の事項を表示する。

a) 名称“酢酸アンモニウム”及び“試薬”の文字

b) 種類

c) 化学式及び式量

d) 純度

e) 内容量

製造番号

g) 製造年月又はその略号

h) 製造業者名又はその略号

K 8359：2006

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表

JIS K8359:2006 酢酸アンモニウム（試薬）

ISO 6353−2:1983, 化学分析用試薬―第2部：仕様−第1シリーズ

(Ⅰ) JISの規定

(Ⅱ) 国際
規格番号

(Ⅲ) 国際規格の規定

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策

項目
番号

内容

項目
番号

内容

項目ごとの
評価

技術的差異の内容

1. 適用範囲

試薬として用いる酢
酸アンモニウムにつ
いて規定。

化学分析用試薬40
品目の仕様につい
て規定。

MOD/変更

JISは1品目1規格。試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし
ている。
なお，対応国際規格は20年以上見直し
がされていないため市場の実態に合わ
ない。国際規格の改正提案を検討する。

2. 引用規格

JIS K 0067
JIS K 8001
JIS K 8180
JIS K 8230
JIS K 8541
JIS K 8872
JIS K 8951

ISO 6353-1

MOD/変更

ISO規格を1件削除
し，JISを追加・引用，
基本的には同等内容。

該当する対比項目を参照。

3. 一般事項

JIS K 8001による。

―

MOD/追加

項目を追加。
JIS K 8001を引用。

編集上の差異であり，技術的な差異は
ない。

4. 種類

―

MOD/追加

種類の項目を追加。

JISは種類として“特級”だけなので，
ISO規格と技術的な差異はない。

5. 性質

―

MOD/追加

酢酸アンモニウムの
性質の項を追加。

一般的な説明事項であり，技術的な差
異はない。

：

K 8359：2006

(Ⅰ) JISの規定

(Ⅱ) 国際
規格番号

(Ⅲ) 国際規格の規定

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策

項目
番号

内容

項目
番号

内容

項目ごとの
評価

技術的差異の内容

6. 品質

MOD/変更

1) 品質に差異のある

項目：純度，硫酸
塩，銅，鉛及び鉄。

2) 追加した項目：水

溶状，りん酸塩，
ナトリウム，カリ
ウム，マグネシウ
ム及びカルシウ
ム。

ISO規格は，長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用いら
れることはほとんどない。また，技術
的差異も軽微(1)(2)(3)である。

―

R4.2

試験溶液の調製

MOD/変更

JISは，試験方法の該
当項目ごとに規定。

編集上の差異であり，技術的な差異は
軽微。

7.試験方法
7.1 試験条件
及び試験結果

R4.3

MOD/追加

一般的な試験条件及び試験結果に関す
る事項であり，技術的な差異はない。

7.2純度
(CH3COONH4)

滴定法

R 4.3.1

滴定法

MOD/変更

試料量，試薬溶液濃度
などを変更。

JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り，対策は考慮しない。

7.3水溶状

―

MOD/追加

項目を追加。

JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，提案の検討を
行う予定｡

7.4強熱残分
(硫酸塩)

硫酸塩として強熱す
る方法。

R 4.3.8

硫酸塩として強熱
する方法。

MOD/変更

1) 強熱温度，強熱時

間などを変更。

2) JIS K 0067の4.4.4

を引用。

：

K 8359：2006

(Ⅰ) JISの規定

(Ⅱ) 国際
規格番号

(Ⅲ) 国際規格の規定

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策

項目
番号

内容

項目
番号

内容

項目ごとの
評価

技術的差異の内容

7.5 pH
(50g/l，25℃)

溶液濃度はg/lで規
定。

R 4.3.2

溶液濃度は質量分
率％で規定。

MOD/変更

1) ISO規格は溶液濃

度を質量分率％で
規定，JISは溶液
濃度をg/l で規
定。

2) JIS K 8001の5.5

を引用。

JISは操作性からg/lを使用。ISO規格
の見直し時に，改正提案の検討を行う
予定。

7.6塩化物(Cl)

比濁法

R 4.3.3

比濁法

MOD/変更

1) 試料の量，試薬の

量を一部変更。

2) JIS K 8001の5.7

を引用。

7.7

硝酸塩

(NO3)

ブルシン法

R 4.3.4

ブルシン法

MOD/変更

試薬の調製方法を一
部変更。

7.8りん酸塩
(PO4)

―

MOD/追加

項目を追加。

JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。

7.9

硫酸塩

(SO4)

比濁法

R 4.3.5

種晶添加比濁法

MOD/変更

1) JISは種晶添加比

濁法を比濁法に変
更。

2) JIS K 8001の5.15

を引用。

7.10ナトリウ
ム
(Na)

原子吸光法（直接噴
霧法）

―

MOD/追加

項目を追加。

JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。

：

K 8359：2006

(Ⅰ) JISの規定

(Ⅱ) 国際
規格番号

(Ⅲ) 国際規格の規定

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策

項目
番号

内容

項目
番号

内容

項目ごとの
評価

技術的差異の内容

7.11カリウム
(K)

原子吸光法（直接噴
霧法）

―

MOD/追加

項目を追加。

JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。

7.12銅(Cu)

原子吸光法（抽出液
噴霧法）

R 4.3.6

原子吸光法（直接
噴霧法）

MOD/変更

1) 試料の量，操作法

を一部変更。

2) JIS K 8001の5.31

を引用。

7.13マグネシ
ウム(Mg)

原子吸光法（直接噴
霧法）

―

MOD/追加

項目を追加。

JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定｡

7.14カルシウ
ム(Ca)

原子吸光法（直接噴
霧法）

―

MOD/追加

項目を追加。

用途として必要。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。

7.15鉛(Pb)

原子吸光法（抽出液
噴霧法）

R 4.3.6

原子吸光法（直接
噴霧法）

MOD/変更

1) 試料の量，操作法

を一部変更。

2) JIS K 8001の5.31

を引用。

7.16鉄(Fe)

原子吸光法（抽出液
噴霧法）

R 4.3.7

1,10-フェナントロ
リン法

MOD/変更

1) ISO規格は1,10-

フェナントロリン
法，JISは原子吸
光法（抽出液噴霧
法）に変更。

2) JIS K 8001の5.31

を引用。

国際的に広く普及している原子吸光法
に変更。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。

8.容器

―

MOD/追加

項目を追加。

規格適合性を評価する関係で必要な項
目を追加。

9.表示

―

MOD/追加

項目を追加。

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K 8359：2006

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)〜2)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ
とになる。

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。

JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD

備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。

― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。
2.

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。

― MOD…………… 国際規格を修正している。

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