K 8201：2006  

（1） 

まえがき 

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって，JIS K 8201:1996は改正され，この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical 

analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。 

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。 

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。 

JIS K 8201には，次に示す附属書がある。 

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 

K 8201：2006  

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 1 

5.2 定性方法 ······················································································································ 1 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 2 

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2 

7.2 純度(HONH3Cl) ············································································································· 2 

7.3 水溶状 ························································································································· 2 

7.4 エタノール溶状 ············································································································· 2 

7.5 強熱残分（硫酸塩） ······································································································· 2 

7.6 pH（50 g/l，25 ℃） ······································································································· 2 

7.7 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 2 

7.8 銅(Cu) ························································································································· 3 

7.9 鉛(Pb) ·························································································································· 3 

7.10 鉄(Fe) ························································································································· 3 

7.11 アンモニウム ··············································································································· 3 

8. 容器 ······························································································································ 3 

9. 表示 ······························································································································ 3 

10. 取扱い上の注意事項 ······································································································· 3 

附属書（参考） JISと対応する国際規格との対比表 ·································································· 4 

日本産業規格          JIS 

K 8201：2006 

塩化ヒドロキシルアンモニウム（試薬） 

Hydroxylammonium chloride 

HONH3Cl FW：69.49 

序文 この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part 

2:Specifications―First series を翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。 

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。 

1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いる塩化ヒドロキシルアンモニウム(1)について規定する。 

注(1) 別名：塩酸ヒドロキシルアミン 

備考 この規格の対応国際規格を，次に示す。 

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD

（修正している），NEQ（同等でない）とする。 

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2:Specifications―First series (MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8102 エタノール(95)（試薬） 

JIS K 8153 ヘキサクロロ白金（Ⅳ）酸六水和物（試薬） 

JIS K 8951 硫酸（試薬） 

JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄（Ⅲ）・12水（試薬） 

JIS K 9005 りん酸（試薬） 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は，特級とする。 

5. 性質  

5.1 

性状 塩化ヒドロキシルアンモニウムは，無色の結晶で潮解性があり，水に極めて溶けやすく，エ

タノールにやや溶けやすい。水溶液は酸性である。 

5.2 定性方法 定性方法は，次による。 

2 

K 8201：2006  

a) 試料3 gに水60 mlを加えて溶かす（A液）。A液20 mlに硝酸銀溶液（20 g/l）1 mlを加えると白い沈

殿が生じる。 

b) 過マンガン酸カリウム溶液（50 g/l）5 mlにA液20 mlを加えると脱色する。 

6. 品質 品質は，7. によって試験したとき，表1に適合しなければならない。 

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度(HONH3Cl)  
水溶状 
エタノール溶状 
強熱残分（硫酸塩） 
pH(50 g/l，25 ℃) 
硫酸塩(SO4) 
銅(Cu) 
鉛(Pb) 
鉄(Fe) 
アンモニウム 

質量分率 ％ 
 
 
質量分率 ％ 
 
質量分率 ％ 
質量分率 ％ 
質量分率 ％ 
質量分率 ppm 
 

98.0 以上  
試験適合 
試験適合 
0.01 以下 
2.5〜3.5 
0.002 以下 
0.001 以下 
0.001 以下 
5 以下 
試験適合 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は，

必要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，得られ

る計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。 

7.2 

純度(HONH3Cl) 試料0.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり，全量フラスコ100 mlに入れる。水20 

mlを加えて溶かし，更に水を標線まで加える。この溶液20 mlを正確にはかりとり，滴定用ビーカー500 ml

に入れ，硫酸アンモニウム鉄（Ⅲ）溶液(250 g/l)(2)20 ml及び硫酸(1＋5) 15 mlを加えて5分間煮沸する。煮

沸後，水200 ml及びJIS K 9005に規定するりん酸3 mlを加え，0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液で滴

定する。終点の直前では，前に加えた液の色が消えてから1滴ずつ加える。終点は，液の色がわずかな紅

色を30秒間保つ点とする。この場合，0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液1 mlは，0.003 474 5 g HONH3Cl

に相当する。 

別に，同一条件で空試験を行って滴定量を補正する。 

注(2) 硫酸アンモニウム鉄（Ⅲ）溶液（250 g/l）の調製は，JIS K 8982に規定する硫酸アンモニウム

鉄（Ⅲ）･12水45.4 gに，水を加えて溶かし100 mlにする。 

7.3 

水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は1 g，濁りの程度の適合限度標準は(a) （澄

明）を用いる。 

7.4 

エタノール溶状 JIS K 8001の5.2による。この場合，試料は1 g，溶媒はJIS K 8102に規定するエ

タノール(95)を25 ml用い，濁りの程度の適合限度標準は(a)（澄明）を用いる（7.11の試験にも用いる。）。 

7.5 

強熱残分（硫酸塩） JIS K 0067の4.4.4（操作）(4)（第4法 硫酸塩として強熱する方法）による。

この場合，試料10 g，JIS K 8951に規定する硫酸1 mlを用いる。 

7.6 

pH（50 g/l，25 ℃） 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料溶液 試料5.0 gに二酸化炭素を含まない水を加えて溶かし100 mlにする。 

b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)(2)による。 

7.7 

硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は，次による。 

3 

K 8201：2006  

a) 試料側溶液 試料2.0 gに塩酸(2＋1) 0.3 ml及び水を加えて溶かし25 mlにする。 

b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4：0.01 mg/ml) 4.0 ml，塩酸(2＋1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.15［硫酸塩(SO4)］(1)（比濁法）による。 

7.8 

銅(Cu) 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 試料5.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml及び水を加えて溶かし50 mlにする（X液）（X液は，7.9及

び7.10の試験にも用いる。）。 

b) 標準側溶液 試料5.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml，銅標準液(Cu：0.01 mg/ml) 5.0 ml，鉛標準液(Pb：0.01 mg/ml) 

5.0 ml，鉄標準液(Fe：0.01 mg/ml) 2.5 ml及び水を加えて溶かし50 mlにする（Y液）（Y液は，7.9及

び7.10の試験にも用いる。）。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31（原子吸光法）(1)（直接噴霧法）(d)による。 

7.9 

鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.10 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.11 アンモニウム 7.4の溶液に，ヘキサクロロ白金（Ⅳ）酸溶液(100 g/l)(3)1 mlを加えて混合し，15分

間放置したとき，沈殿を生じないこと（NH4：約質量分率0.1％以下）。 

注(3) ヘキサクロロ白金（Ⅳ）酸溶液(100 g/l)の調製は，JIS K 8153に規定するヘキサクロロ白金（Ⅳ）

酸六水和物1.3 g に，水を加えて溶かし10 mlにする。 

8. 容器 容器は，気密容器とする。 

9. 表示 容器には，次の事項を表示する。 

a) 名称 “塩化ヒドロキシルアンモニウム”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 純度 

e) 内容量 

f) 

製造番号 

g) 製造年月又はその略号 

h) 製造業者名又はその略号 

10. 取扱い上の注意事項 塩化ヒドロキシルアンモニウムは自己反応性物質なので，火気，加熱，衝撃又

は摩擦を避ける。また，劇物なので粘膜及び皮膚に付着しないようにする。 
 

4 

K 8201：2006  

附属書（参考） JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8201 : 2006 塩化ヒドロキシルアンモニウム（試薬） 

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部：仕様―第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ご
との評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異
の理由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 

試薬として用いる塩
化ヒドロキシルアン
モニウムについて規
定。 

1 

化学分析用試薬40品
目の仕様について規
定。 

MOD/変更 

JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者が各規格を多
く引用しやすくするために1品
目1規格としている。 
 なお，対応国際規格は20年間
以上見直しが行われていないた
め市場の実態に合わない。国際
規格の改正提案を検討する。 

2. 引用規格 

JIS K 0067 
JIS K 8001 
JIS K 8102 
JIS K 8153 
JIS K 8951 
JIS K 8982 
JIS K 9005 

1 

ISO 6353-1 

MOD/変更 

ISO規格1件を削除し，JIS
を追加・引用，基本的には同
等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 

JIS K 8001による。   

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 
JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり，技術的な
差異ではない。 

4. 種類 

― 

― 

MOD/追加 

種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけ
なので，ISO規格と技術的な差
異はない。 

5. 性質 

― 

― 

MOD/追加 

塩化ヒドロキシルアンモニ
ウムの性質の項を追加。 

一般的な説明事項であり，技術
的な差異はない。 

 
 
 

2

K

 8

2

0

1

：

2

0

0

6

  

5 

K 8201：2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ご
との評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異
の理由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

R15.1 

MOD/変更 

1) 品質に差異のある項

目：pH 

2) 追加した項目：水溶状及

びエタノール溶状 

ISO規格は，長期間内容の見直
しが行われず，国際市場でISO
規格品が用いられることはほと
んどない。また，技術的差異も
軽微(1)(2)(3)である。 

― 

R15.2 

試験溶液の調製方法 

MOD/変更 

JISは，試験方法の該当項目
で個別に規定。 

編集上の差異であり，技術的な
差異ではない。 

7. 試験方法 
7.1試験条件及
び試験結果 

R15.3 
 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

一般的な試験条件及び試験結果
に関する事項であり，技術的な
差異はない。 

7.2純度 
(HONH3Cl)   

滴定法 

R15.3.1 

滴定法 

MOD/変更 

試料の量，試薬の量，加熱条
件などを変更。 

JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり，対
策は考慮しない。 

7.3水溶状 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

用途上で必要。 
ISO規格の見直し時に，追加提
案の検討を行う予定。 

7.4 エタノール
溶状 

― 

MOD/追加 

7.5強熱残分 
（硫酸塩） 

硫酸塩として強熱す
る方法。 

 
 

R15.3.7 

硫酸塩として強熱す
る方法。 

MOD/変更 

1) 試料の量，加熱温度など

を変更。 

2) JIS K 0067の4.4.4を引

用。 

JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり，対
策は考慮しない。 

7.6 pH 
（50 g/l，25℃） 

溶液濃度はg/lで規
定。 

R 15.3.2 

溶液濃度は質量分
率％で規定。 

MOD/変更 

1) ISO規格は，溶液濃度を

質量分率％で規定。JIS
は，溶液濃度をg/l で規
定。 

2) JIS K 8001の5.5を引用。 

2

K

 8

2

0

1

：

2

0

0

6

  

6 

K 8201：2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ご
との評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異
の理由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

7.7硫酸塩 
(SO4) 

比濁法 

R15.3.3 

種晶添加比濁法 
 

MOD/変更 

1) 種晶添加比濁法を比濁

法に変更。 

2) JIS K 8001の5.15を引

用。 

JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり，対
策は考慮しない。 

7.8銅(Cu) 

原子吸光法 

R15.3.5 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料の量，試薬の量など

を変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引

用。 

7.9鉛(Pb) 

原子吸光法 

R15.3.5 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料の量，試薬の量など

を変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引

用。 

7.10鉄(Fe) 

原子吸光法 

R15.3.6 

1,10-フェナントロリ
ン法 

MOD/変更 

1) 1,10-フェナントロリン

法を原子吸光法に変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引

用。 

国際的にも広く普及している方
法に変更。 
ISO規格の見直し時に，改正提
案の検討を行う予定。 

7.11アンモニウ
ム(NH4) 

ヘキサクロロ白金 
（Ⅳ）酸による比濁
法 

R15.3.8 

ヘキサクロロ白金 
（Ⅳ）酸による比濁
法 

MOD/変更 

限度内試験のため，JISでは
表現を一部変更。 

JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり，対
策は考慮しない。 

8. 容器 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必
要な項目を追加。 

9. 表示 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

10. 取扱い上の
注意事項 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

2

K

 8

2

0

1

：

2

0

0

6

  

7 

K 8201：2006  

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)〜2)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 

なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質

水準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的に合致した高純度試薬など特殊用途の試薬を使用す
ることになる。 

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこた

えているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格として
の存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。 

   
  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
2. 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。 

  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 
 

2

K

 8

2

0

1

：

2

0

0

6