K 8056：2010
（1）
目 次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1 適用範囲························································································································· 1
2 引用規格························································································································· 1
3 種類······························································································································· 2
4 性質······························································································································· 2
4.1 性状 ···························································································································· 2
4.2 定性方法 ······················································································································ 2
5 品質······························································································································· 2
6 試験方法························································································································· 3
6.1 一般事項 ······················································································································ 3
6.2 水溶状 ························································································································· 3
6.3 エタノール溶状 ············································································································· 4
6.4 吸光度（5 mg/l，pH 9.6）（乾燥物換算） ············································································· 4
6.5 乾燥減量（105 ℃） ······································································································· 6
6.6 強熱残分（硫酸塩）（乾燥後） ·························································································· 6
6.7 変色範囲（pH） ············································································································ 6
7 容器······························································································································· 7
8 表示······························································································································· 7
K 8056：2010
（2）
まえがき
この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬
協会（JRA）及び財団法人日本規格協会（JSA）から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきと
の申出があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。
これによって，JIS K 8056:1992は改正され，この規格に置き換えられた。
また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標
準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権又は出願公開後の実用新案登録出願に
抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会は，このような特許
権，出願公開後の特許出願，実用新案権及び出願公開後の実用新案登録出願にかかわる確認について，責
任はもたない。
日本産業規格
JIS
K 8056：2010
アリザリンエロ−GG（試薬）
Alizarin yellow GG (Reagent)
C13H8N3NaO5 FW：309.21
序文
この規格は，1953年に制定され，その後3回の改正を経て今日に至っている。前回の改正は，1992年に
行われたが，その後の試験・研究開発などの技術進歩に対応するために改正した。
なお，対応国際規格は，現時点で制定されていない。
1
適用範囲
この規格は，試薬として用いるアリザリンエローGG1)について規定する。
注1) 化学名：2-ヒドロキシ-5-（3-ニトロフェニルアゾ）安息香酸ナトリウム
2
引用規格
次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成する。これらの
引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 0050 化学分析方法通則
JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法
JIS K 0115 吸光光度分析通則
JIS K 0117 赤外分光分析方法通則
JIS K 1107 窒素
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 8005 容量分析用標準物質
JIS K 8102 エタノール（95）（試薬）
JIS K 8150 塩化ナトリウム（試薬）
JIS K 8541 硝酸（試薬）
JIS K 8550 硝酸銀（試薬）
JIS K 8574 水酸化カリウム（試薬）
JIS K 8576 水酸化ナトリウム（試薬）
JIS K 8603 ソーダ石灰（試薬）
JIS K 8622 炭酸水素ナトリウム（試薬）
JIS K 8842 ブロモチモールブルー（試薬）
2
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JIS K 8951 硫酸（試薬）
JIS K 9020 りん酸水素二ナトリウム（試薬）
JIS Z 8802 pH測定方法
3
種類
種類は，特級とする。
4
性質
4.1
性状
アリザリンエローGGは，黄色から黄みの褐色の粉末又は小塊で，水に溶けにくく，エタノールに極め
て溶けにくく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
通常，塩化ナトリウム又は硫酸ナトリウムを含む。
4.2
定性方法
試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると，波数1 652 cm−1，1 585 cm−1，1 492 cm−1，
1 448 cm−1, 1 390 cm−1, 1 290 cm−1, 1 072 cm−1, 833 cm−1, 805 cm−1, 736 cm−1, 672 cm−1及び639 cm−1
付近に主な吸収ピークを認める。この場合，試料調製はJIS K 0117の5.3（粉体）a)（錠剤法）による。
錠剤の調製に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクトルの例を，図1に示す。
図1−赤外吸収スペクトルの例
5
品質
品質は，箇条6によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
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3
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表1−品質
項目
規格値
試験方法
水溶状
試験適合
6.2
エタノール溶状
試験適合
6.3
吸光度（5 mg/l，pH 9.6）（乾燥物換算）
0.28 以上
6.4
乾燥減量（105 ℃）
質量分率 %
10.0 以下
6.5
強熱残分（硫酸塩）（乾燥後）
質量分率 %
20.0〜30.0
6.6
変色範囲（pH）
（うすい黄色）10.0〜12.0
（濃い黄色）
6.7
6
試験方法
6.1 一般事項
試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
6.2
水溶状
水溶状の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硝酸（1＋2） JIS K 8541に規定する硝酸（質量分率60〜61 %）の体積1と水の体積2とを混合す
る。
2) 硝酸銀溶液（20 g/l） JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gを水に溶かして100 mlにする。褐色ガラス
製瓶に保存する。
3) 塩化物標準液
3.1) 塩化物標準液（Cl：1 mg/ml） 次のいずれかのものを用いる。
3.1.1) 計量標準供給制度［JCSS2)］に基づく標準液で，酸濃度，安定剤の有無などが使用目的に一致し
た場合に用い，必要な場合は，適切な方法で希釈して使用する。
3.1.2) JCSS以外の認証標準液で酸濃度，安定剤の有無などが使用目的に一致した場合に用い，必要な
場合は，適切な方法で希釈して使用する。ただし，JCSS以外の認証標準液がない場合は，市販
の標準液を用いる。
3.1.3) JIS K 8150に規定する塩化ナトリウム1.65 gを全量フラスコ1 000 mlにとり，水を加えて溶かし，
水を標線まで加えて混合する。
注2) JCSSは，Japan Calibration Service Systemの略称である。
3.2) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml） 塩化物標準液（Cl：1 mg/ml）10 mlを全量フラスコ1 000 ml
に正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準は，“澄明”を用いる。
塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml）0.2 mlを共通すり合わせ平底試験管にとり，水10 ml，硝酸（1＋2）
1 ml及び硝酸銀溶液（20 g/l）1 mlを加え，更に水を加えて20 mlとし，振り混ぜてから15分間放置
する。
c) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 例として，容量50 ml，直径約23 mmで目盛のあるもの。
4
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d) 操作 操作は，次のとおり行う。
試料溶液の調製は，試料0.10 gを0.1 mgのけたまではかりとり，ビーカー200 mlに入れ，水80 ml
を加える。これを加温して溶かし，冷却した後，水で全量フラスコ100 mlに移し，水を標線まで加え
て混合する（試料溶液は，6.4及び6.7にも用いる。）。試料溶液20 mlを共通すり合わせ平底試験管に
とり，濁りの程度をb)と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の有無を上方又は側方から観察す
る。
e) 判定 d)によって操作し，次の1)及び2)に適合するとき，“水溶状：試験適合”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b)の濁りより濃くない。
2) ごみ，浮遊物などの異物は，ほとんど認めない。
6.3
エタノール溶状
エタノール溶状の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) エタノール（95） JIS K 8102に規定するもの。
2) 硝酸（1＋2） 6.2 a) 1)による。
3) 硝酸銀溶液（20 g/l） 6.2 a) 2)による。
4) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml） 6.2 a) 3.2)による。
b) 濁りの程度の適合限度標準 6.2 b)による。
c) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.2 c)による。
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
試料溶液の調製は，試料0.10 gをはかりとり，ビーカー200 mlに入れ，エタノール（95）50 mlを
加え，水で90 mlにする。これを加温して溶かし，冷却した後，水で全量フラスコ100 mlに移し，水
を標線まで加えて混合する。その20 mlを共通すり合わせ平底試験管にとり，濁りの程度をb)と比較
する。また，ごみ，浮遊物などの異物の有無を上方又は側方から観察する。
e) 判定 d)によって操作し，次の1)及び2)に適合するとき，“エタノール溶状：試験適合”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b)の濁りより濃くない。
2) ごみ，浮遊物などの異物は，ほとんど認めない。
6.4
吸光度（5 mg/l，pH 9.6）（乾燥物換算）
吸光度（5 mg/l，pH 9.6）（乾燥物換算）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) ソーダ石灰 JIS K 8603に規定するもの。
2) 水酸化カリウム溶液（250 g/l） JIS K 8574に規定する水酸化カリウム29.4 gを水に溶かして100 ml
にする（必要な場合に用いる。）。ポリエチレン製瓶などに保存する。
3) 二酸化炭素を除いた水 次のいずれか，又は3.1)〜3.4)の二つ以上を組み合わせたものを用い，使用
時に調製する。
3.1) 水をフラスコに入れ15分間以上沸騰させる。加熱を止め，フラスコの口を時計皿で軽くふたをし
て少し放置して沸騰が止まった後に，ガス洗浄瓶に水酸化カリウム溶液（250 g/l）を入れたもの，
又はソーダ石灰管を連結して空気中の二酸化炭素を遮り，冷却したもの。
3.2) 水をフラスコに入れ，水の中にJIS K 1107に規定する窒素を15分間以上通じたもの。
5
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3.3) 水を二酸化炭素分離膜を用いたガス分離管を用いて二酸化炭素を除いたもの。
3.4) 新鮮な18 MΩ･cm以上の抵抗率のある脱イオン化された水を，窒素を通じた三角フラスコに泡立
てないように採取したもの。
4) ブロモチモールブルー溶液 JIS K 8842に規定するブロモチモールブルー0.10 gをJIS K 8102に規
定するエタノール（95）50 mlに溶かし，水で100 mlにする。褐色ガラス製瓶に保存する。
5) pH 9.6の緩衝液（炭酸水素ナトリウム−水酸化ナトリウム混合溶液） 調製は，次による。ただし，
調製に用いる水は，二酸化炭素を除いた水を用いる。
5.1) 0.05 mol/l炭酸水素ナトリウム溶液 JIS K 8622に規定する炭酸水素ナトリウム（pH標準液用）
2.10 g（質量分率100 %としての相当質量）を全量フラスコ500 mlにとり，適量の水で溶かし，水
を標線まで加えて混合する。ポリエチレン製瓶などに密栓して保存する。
5.2) 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液の調製，標定及び計算は，次によ
る。
5.2.1) 調製 水30 mlをポリエチレン製などの瓶100 mlにとり，JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウ
ム36 gを少量ずつ加えて溶かし，栓をして4〜5日間放置する。その上澄み液10 mlをポリエチ
レン製などの瓶1 000 mlにとり，水1 000 mlを加える（A液）。5.2.2)及び5.2.3)に従い，A液の
ファクターを求めた後，A液を全量フラスコ500 ml（ポリプロピレン製などのもの）に標線まで
入れ，それにファクターが1.000になるように計算量の水を正確に加える。ポリエチレン製瓶な
どに保存する。
加える水の体積は，次の式によって算出する。
B＝( f−1.000)×500
ここに，
B： 加える水の体積 （ml）
f： 標定によって求められたファクター
5.2.2) 標定 JIS K 8005に規定する容量分析用標準物質など3)のアミド硫酸の必要量をめのう乳鉢で軽
く砕いた後，上口デシケーター（減圧デシケーター）に入れ，上口デシケーター内圧2.0 kPa以
下で約48時間保つ。その0.4〜0.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり，コニカルビーカー100 ml
に移し，水25 mlを加えて溶かした後，指示薬としてブロモチモールブルー溶液数滴を加え，A
液で滴定する。終点は，液の色が黄色から青みの緑になる点とする。
5.2.3) 計算 ファクターは，次の式によって算出する。
100
419
019
.0
A
V
m
f
×
×
=
ここに，
f： 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液のファクター
m： はかりとったアミド硫酸の質量（g）
A： アミド硫酸の純度（質量分率 %）
V： 滴定に要した0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液の体積
（ml）
0.019 419： 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液1 mlに相当するアミド
硫酸の質量 （g）
注3) 容量分析に用いることが可能な標準物質であり，使用する場合は，認証書に定める使
用方法などによる。ただし，認証書のある標準物質を入手できない場合は，市販の含
有率が明らかな標準物質も用いることができ，使用する場合は，その説明書などによ
る。
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5.3) 調製 0.05 mol/l炭酸水素ナトリウム溶液100.0 ml及び0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液5.0 mlを全
量フラスコ200 mlに正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。ポリエチレン製瓶などに
密栓して保存する。
なお，必要な場合は，この液を，校正したJIS Z 8802に規定するpH計を用い，0.05 mol/l炭酸
水素ナトリウム溶液又は0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液でpH 9.58〜9.62に調節する。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次のとおりとする。
1) 吸収セル 光の吸収を測定するために試料，対照液などを入れる容器で，光路長が10 mmのもの。
2) 分光光度計 JIS K 0115に規定するもの。
3) pH計 JIS Z 8802に規定する形式II以上の性能のもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 測定溶液の調製は，6.2 d)で調製した試料溶液10 mlを全量フラスコ100 mlに正確にはかりとり，水
を標線まで加えて混合する。その5 mlを全量フラスコ100 mlに正確にはかりとり，調製したpH 9.6
の緩衝液を標線まで加えて混合し，約5 分間放置する。
2) 測定溶液は，吸収セルを用い，分光光度計で波長350 nm付近の吸収極大の波長における吸光度を，
用いたpH 9.6の緩衝液を対照液としてJIS K 0115の6.（特定波長における吸収の測定）によって測
定する。
d) 計算 吸光度（5 mg/l，pH 9.6）（乾燥物換算）は，次の式によって算出する。
−
×
×
=
100
100
10
.0
c
m
B
A
ここに，
A： 吸光度（5 mg/l，pH 9.6）（乾燥物換算）
B： 吸光度の測定値
m： 6.2 d)ではかりとった試料の質量（g）
c： 6.5で求めた乾燥減量（質量分率 %）
0.10： 6.2 d)の規定試料量（g）
6.5
乾燥減量（105 ℃）
乾燥減量（105 ℃）は，JIS K 0067の4.1.1 (1)（第1法 大気圧下で加熱乾燥する方法）による。この
場合，試料1 gを0.1 mgのけたまではかりとり，4時間乾燥する（残分は，6.6の試験に用いる。）。
6.6
強熱残分（硫酸塩）（乾燥後）
強熱残分（硫酸塩）（乾燥後）は，JIS K 0067の4.4.4 (4)（第4法 硫酸塩として強熱する方法）による。
この場合，6.5の残分0.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり，JIS K 8951に規定する硫酸0.5 mlを加えて灰
化し，放冷する。再び，硫酸0.5 mlを加え，白煙が出なくなるまで加熱した後，600±50 ℃で強熱する。
6.7
変色範囲（pH）
変色範囲（pH）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 二酸化炭素を除いた水 6.4 a) 3)による。
2) pH 10.0の緩衝液（炭酸水素ナトリウム−水酸化ナトリウム混合溶液） 調製は，次による。ただ
し，調製に用いる水は，二酸化炭素を除いた水を用いる。
2.1) 0.05 mol/l炭酸水素ナトリウム溶液 6.4 a) 5.1)による。
2.2) 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液 6.4 a) 5.2)による。
2.3) 調製 0.05 mol/l炭酸水素ナトリウム溶液50.0 ml及び0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液5.35 mlを全
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量フラスコ100 mlに正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。ポリエチレン製瓶などに
保存する。
3) pH 11.0の緩衝液（りん酸水素二ナトリウム−水酸化ナトリウム混合溶液） 調製は，次による。
ただし，調製に用いる水は，二酸化炭素を除いた水を用いる。
3.1) 0.05 mol/lりん酸水素二ナトリウム溶液 JIS K 9020に規定するりん酸水素二ナトリウム（pH標
準液用）3.55 g（質量分率100 %としての相当質量）を全量フラスコ500 mlにとり，適量の水で溶
かし，水を標線まで加えて混合する。ポリエチレン製瓶などに保存する。
3.2) 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液 6.4 a) 5.2)による。
3.3) 調製 0.05 mol/lりん酸水素二ナトリウム溶液50.0 ml及び0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液2.05 ml
を全量フラスコ100 mlに正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。ポリエチレン製瓶な
どに保存する。
4) pH 12.0の緩衝液（りん酸水素二ナトリウム−水酸化ナトリウム混合溶液） 調製は，次による。
ただし，調製に用いる水は，二酸化炭素を除いた水を用いる。
4.1) 0.05 mol/lりん酸水素二ナトリウム溶液 a) 3.1)による。
4.2) 0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液 6.4 a) 5.2)による。
4.3) 調製 0.05 mol/lりん酸水素二ナトリウム溶液50.0 ml及び0.2 mol/l水酸化ナトリウム溶液13.45 ml
を全量フラスコ100 mlに正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。ポリエチレン製瓶な
どに保存する。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.2 c)による。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) pH 10.0，pH 11.0及びpH 12.0の緩衝液10 mlをそれぞれ別の共通すり合わせ平底試験管にとる。こ
れらに，6.2 d)で調製した試料溶液0.1 mlをそれぞれ加える。
2) 白の背景を用いて，試料溶液を加えた緩衝液の色を上方又は側方から観察する。
d) 判定 c)によって操作し，次に適合するとき，“変色範囲（pH）：（うすい黄色）10.0〜12.0（濃い黄色）”
とする。
試料溶液を加えた緩衝液には，“pH 10.0でうすい黄色，pH 11.0で黄色及びpH 12.0で濃い黄色”の
色が現れる。
7
容器
容器は，遮光した気密容器とする。
8
表示
容器には，次の事項を表示する。
a) 日本産業規格番号
b) 名称 “アリザリンエローGG”及び“試薬”の文字
c) 種類
d) 化学式及び式量
e) 内容量
f)
製造番号
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g) 製造業者名又はその略号