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K 8034:2006  

(1) 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8034:1995は改正され,この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical   

analysis―Part 2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。 

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会

は,このような技術的な性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。 

JIS K 8034には,次に示す附属書がある。 

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表 

 

 

 

 


 

K 8034:2006  

目 次 

ページ 

序文   1 

1. 適用範囲  1 

2. 引用規格  1 

3. 一般事項  1 

4. 種類  1 

5. 性質  1 

5.1 性状  2 

5.2 定性方法  2 

6. 品質  2 

7. 試験方法  3 

7.1 試験条件及び試験結果  3 

7.2 純度 (CH3COCH3)(GC)  3 

7.3 水溶状  3 

7.4 密度 (20 ℃)  3 

7.5 屈折率n 2D0  3 

7.6 水分  3 

7.7 不揮発物  3 

7.8 酸(CH3COOHとして)  4 

7.9 塩基(NH3として)  4 

7.10 アルデヒド(HCHOとして)  4 

7.11 メタノール(CH3OH)  4 

7.12 過マンガン酸還元性物質(Oとして)  4 

8. 容器  4 

9. 表示  4 

10. 取扱い上の注意事項  4 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表  5 

 

 


 

 

日本工業規格          JIS 

 

K 8034:2006 

 

アセトン(試薬) 

Acetone 

CH3COCH3   FW : 58.08 

 

序文 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 2: 

Specifications―First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格である。 

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。 

 

1. 適用範囲 この規格は,試薬として用いるアセトンについて規定する。 

備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。 

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD

(修正している),NEQ(同等でない)とする。 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series(MOD) 

 

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0061 化学製品の密度及び比重測定方法 

JIS K 0062 化学製品の屈折率測定方法 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 0068 化学製品の水分測定方法 

JIS K 0114 ガスクロマトグラフ分析通則 

JIS K 0117 赤外分光分析方法通則 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8102 エタノール(95)(試薬) 

JIS K 8105 エチレングリコール(試薬) 

JIS K 8777 ピリジン(試薬) 

 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。 

 

4. 種類 種類は,特級とする。 

 

5. 性質  


K 8034:2006  

 

5.1 

性状 アセトンは,無色の揮発性の液体で,特異なにおいがある。水,エタノール及びジエチルエ

ーテルに極めて溶けやすい。沸点は,約56 ℃である。 

5.2 

定性方法 試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると波数3 005 cm-1,1 717 cm-1,

1 420 cm-1,1 364 cm-1,1 221 cm-1,1 092 cm-1,901 cm-1及び530 cm-1付近に主な吸収を認める。この場合,

試料調製はJIS K 0117の5.4 a)(液膜法)による。窓板に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクト

ルの一例を,図1に示す。 

 

図 1 赤外吸収スペクトルの一例 

 

6. 品質 品質は,7. によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 


K 8034:2006  

 

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度(CH3COCH3) (GC) 
水溶状 
密度(20 ℃) 
屈折率 n2D0 
水分 
不揮発物 
酸(CH3COOHとして) 
塩基(NH3として) 
アルデヒド(HCHOとして) 
メタノール(CH3OH) 
過マンガン酸還元性物質(O
として) 

質量分率 % 
 
g/ml 
 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 % 
 
質量分率 ppm 

99.5以上 
試験適合 
0.789〜0.792 
1.358〜1.360 
0.3以下 
5以下 
0.002以下 
0.001以下 
0.002以下 
0.05以下 
 
2以下 

 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる

計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。 

7.2 

純度 (CH3COCH3)(GC) 一般事項は,JIS K 0114によるほかは,次による。ここで,7.11の試験も

同時に行う。 

a) 分析条件 一例を,次に示すが,これと同等の性能の条件でもよい。 

検出器の種類:水素炎イオン化検出器 

固定相液体名: メチルシリコーン 

固定相液体の膜厚:5.0 

洀洀

カラム用キャピラリーの材質,内径及び長さ:石英ガラス,0.53 mm,30 m 

温度設定:カラム槽:40 ℃で5分間保持した後,毎分5 ℃の割合で90 ℃まで昇温して,2分間保持

する。 

検出器槽:150 ℃ 

試料気化室:150 ℃ 

キャリヤーガスの種類及び流量:ヘリウム,5 ml/min 

試料量及び試料導入方法:0.2 

直接注入法 

b) 定量方法 JIS K 0114の11.3 b)(データ処理装置を用いる方法)によって,各成分のピーク面積を測

定し,JIS K 0114の11.5(面積百分率法)によって純度を算出する。 

7.3 

水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は10 ml,放置時間は30分間及び濁りの

程度の適合限度標準は(a)(澄明)を用いる。 

7.4 

密度 (20 ℃) JIS K 0061の7.2(比重瓶法)又は7.3(振動式密度計法)による。 

7.5 屈折率n 2D0  JIS K 0062による。 

7.6 

水分 JIS K 0068の6.(カールフィッシャー滴定法)6.3.5 a)(直接滴定)による。この場合,試料

5.0 gをとり,滴定溶媒はピリジン−エチレングリコール混合液[JIS K 8777に規定するピリジン5+JIS K 

8105に規定するエチレングリコール1(体積比)]とする。 

7.7 

不揮発物 JIS K 0067の4.3.4 (1)(第1法 水浴上で加熱蒸発する方法)による。試料200 gを用い


K 8034:2006  

 

る。 

7.8 酸(CH3COOHとして) 7.9による。 

7.9 塩基(NH3として) JIS K 8001の5.6(酸,塩基)(1)(水溶性有機溶媒の場合)による。この場合,

a mlは20 ml,b ml は50 ml,c gは20 g,V1 mlは0.14 ml,V2 mlは0.23 mlとする。 

参考 V1(0.05 mol/l 水酸化ナトリウム溶液)1 mlは,0.003 002 6 g CH3COOHに相当する。 

V2(0.05 mol/l 塩酸)1 mlは,0.000 851 5 g NH3に相当する。 

7.10 アルデヒド(HCHOとして) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて10 mlにする。 

b) 標準側溶液 ホルムアルデヒド標準液 (HCHO:0.01 mg/ml) 4.0 mlに水を加えて10 mlにする。 

c) 操作 試料側溶液,標準側溶液それぞれに,ジメドン・エタノール溶液(1) 0.15 mlを加えて,沸騰水

浴中で1時間加熱する。 

なお,試料側溶液は,アセトンのにおいがなくなるまで加熱する。 

試料側溶液,標準側溶液にそれぞれ水を加えて10 mlにする。ときどき振り混ぜながら5 ℃以下に

冷却し,約20分間放置する。 

注(1) ジメドン・エタノール溶液の調製は,5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(ジメドン)

(質量分率99 %)5 gにJIS K 8102に規定するエタノール(95)を加えて溶かし100 mlにす

る。 

d) 判定 試料側の濁りは,標準側の白濁より濃くないこと。 

7.11 メタノール (CH3OH) 7.2による。この場合,7.2の分析条件でメタノールの相対保持時間を確認し

ておく。 

7.12 過マンガン酸還元性物質(Oとして) 試料20 gに0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液0.05 mlを加

えて振り混ぜ,光を遮り,液温約25 ℃で15分間放置したとき紅色を保つこと。 

 

8. 容器 容器は,遮光した気密容器とする。 

 

9. 表示 容器には,次の事項を表示する。 

a) 名称“アセトン”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 純度 

e) 内容量 

f) 製造番号 

g) 製造業者名又はその略号 

 

10. 取扱い上の注意事項 アセトンは引火性が強いので火気を避ける。また,有害なので,蒸気を吸入し

ないようにし,粘膜及び皮膚に付着しないようにする。 

 


K 8034:2006  

 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8034:2006 アセトン(試薬) 

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部:仕様−第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 試薬として用いるアセ

トンについて規定。 

 

化学分析用試薬40品
目の仕様について規
定。 

MOD/変更 JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者が各規格を多く引用
しやすくするために1品目1規格とし
ている。 
 なお,対応国際規格は20年以上見直
しがされていないため市場の実態に合
わない。国際規格の改正提案を検討す
る。 

2. 引用規格 JIS K 0061 

JIS K 0062 
JIS K 0067 
JIS K 0068 
JIS K 0114 
JIS K 0117 
JIS K 8001 
JIS K 8102 
JIS K 8105 
JIS K 8777 

 

ISO 6353-1 

MOD/追加 ISOを一件削除し,JIS

を追加・引用,基本的
には同等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 JIS K 8001による。 

 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり,技術的な差異は
ない。 

4. 種類 

 

 

― 

― 

MOD/追加 種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけなので,
ISO規格と技術的な差異はない。 

5. 性質 

 

 

― 

― 

MOD/追加 アセトンの性質の項を

追加。 

一般的な説明事項であり,技術的な差
異はない。 

 

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

5

  

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

6

  

 

 

 


K 8034:2006  

 

 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと

の評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

 

 

R2.1 

 

MOD/変更 1) 品質に差異のある

項目:密度,不揮発
物,酸,過マンガン
酸還元性物質。 

2) 追加した項目:水溶

状,屈折率。 

ISO規格は,長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用い
られることはほとんどない。また,技
術的差異も軽微(1)(2)(3)である。 
 

7. 試験方法 
7.1 試験条
件及び試験
結果 

 

 

R2.2 

 

MOD/追加  

一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり,技術的な差異はな
い。 

7.2純度 
(CH3COCH3
)(GC) 

ガスクロマトグラフ法 

 

R 2.2.1 
 

ガスクロマトグラフ
法 

MOD/変更 分析条件などを変更。 

国際的にも広く普及しているキャピ
ラリーカラム法に変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.3水溶状 

 

 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,提案の検討を
行う予定。 

7.4

密度

(20 ℃) 

比重瓶法又は振動式密
度計法 

 

R 2.2.2 

比重瓶法 

MOD/選択 JIS K 0061の項目を追

加。 

精度の高い振動式密度計法を選択で
きるようにした。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.5屈折率 
n2D0 

 

 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。JIS K 0062

を引用。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,提案の検討を
行う予定。 

 
 
 
 

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

6

  

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

5

  

 

 

 


K 8034:2006  

 

 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと

の評価 

技術的差異の内容 

7.6 水分 

カールフィッシャー滴
定法 

 

R 2.2.8 

カールフィッシャー
滴定法 

MOD/変更 1) 試料の量,滴定溶媒

を変更。 

2) JIS K 0068を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり,対策は考慮しない。 

7.7 不揮発
物 

水浴上加熱蒸発法 

 

R 2.2.3 

水浴上加熱蒸発法 

MOD/変更 試料の量を変更。 

7.8酸 
(CH3COO
Hとして) 

中和滴定法 

 

R 2.2.4 

中和滴定法 

MOD/変更 試料の量,指示薬及び操

作方法を変更。 

7.9

塩基

(NH3とし
て) 

中和滴定法 

 

R 2.2.5 

中和滴定法 

MOD/変更 試料の量,指示薬及び操

作方法を変更。 

7.10アルデ
ヒド(HCHO
として)  

比濁法 

 

R 2.2.7 

比濁法 

MOD/変更 液量,加熱時間を変更。 

7.11メタノ
ール 

ガスクロマトグラフ法 

 

R 2.2.1 

ガスクロマトグラフ
法 

MOD/変更 分析条件などを変更。 

国際的にも広く普及しているキャピ
ラリーカラム法に変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.12過マン
ガン酸還元
性物質(O
として) 

直接法 

 

R 2.2.6 

直接法 

MOD/変更 試料量,試薬溶液の濃度

及び量,指示薬,液温な
どを変更。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり,対策は考慮しない。 

8. 容器 

 

 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必要な
項目を追加。 

9. 表示 

 

 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

10. 取扱い
上の注意事
項 

 

 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

5

  

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

6

  

 

 

 


K 8034:2006  

 

注(1) 理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の1)〜2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 
 なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質
水準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用する
ことになる。 

(2) ISO試薬規格の状況:ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策:(1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。 

 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価:MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

   
  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
  ― MOD/選択……… 国際規格の規定内容と別の選択肢がある。 
2. JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 
  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 

 

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

6

  

2

 

K

 8

0

3

4

2

0

0

5