K 8034：2006  

（1） 

まえがき 

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって，JIS K 8034:1995は改正され，この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical   

analysis―Part 2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。 

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。 

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的な性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。 

JIS K 8034には，次に示す附属書がある。 

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表 

K 8034：2006  

目 次 

ページ 

序文  ································································································································ 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 2 

5.2 定性方法 ······················································································································ 2 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 3 

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 3 

7.2 純度 (CH3COCH3)(GC) ··································································································· 3 

7.3 水溶状 ························································································································· 3 

7.4 密度 (20 ℃) ················································································································· 3 

7.5 屈折率n 2D0 ···················································································································· 3 

7.6 水分 ···························································································································· 3 

7.7 不揮発物 ······················································································································ 3 

7.8 酸（CH3COOHとして） ································································································· 4 

7.9 塩基（NH3として） ······································································································· 4 

7.10 アルデヒド（HCHOとして） ························································································· 4 

7.11 メタノール（CH3OH） ·································································································· 4 

7.12 過マンガン酸還元性物質(Oとして) ·················································································· 4 

8. 容器 ······························································································································ 4 

9. 表示 ······························································································································ 4 

10. 取扱い上の注意事項 ······································································································· 4 

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5 

日本産業規格          JIS 

K 8034：2006 

アセトン（試薬） 

Acetone 

CH3COCH3   FW : 58.08 

序文 この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part 2: 

Specifications―First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。 

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。 

1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いるアセトンについて規定する。 

備考 この規格の対応国際規格を，次に示す。 

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD

（修正している），NEQ（同等でない）とする。 

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series(MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。 

JIS K 0061 化学製品の密度及び比重測定方法 

JIS K 0062 化学製品の屈折率測定方法 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 0068 化学製品の水分測定方法 

JIS K 0114 ガスクロマトグラフ分析通則 

JIS K 0117 赤外分光分析方法通則 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8102 エタノール（95）（試薬） 

JIS K 8105 エチレングリコール（試薬） 

JIS K 8777 ピリジン（試薬） 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は，特級とする。 

5. 性質  

2 

K 8034：2006  

5.1 

性状 アセトンは，無色の揮発性の液体で，特異なにおいがある。水，エタノール及びジエチルエ

ーテルに極めて溶けやすい。沸点は，約56 ℃である。 

5.2 

定性方法 試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると波数3 005 cm-1，1 717 cm-1，

1 420 cm-1，1 364 cm-1，1 221 cm-1，1 092 cm-1，901 cm-1及び530 cm-1付近に主な吸収を認める。この場合，

試料調製はJIS K 0117の5.4 a)（液膜法）による。窓板に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクト

ルの一例を，図1に示す。 

図 1 赤外吸収スペクトルの一例 

6. 品質 品質は，7. によって試験したとき，表1に適合しなければならない。 

3 

K 8034：2006  

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度(CH3COCH3) (GC) 
水溶状 
密度(20 ℃) 
屈折率 n2D0 
水分 
不揮発物 
酸（CH3COOHとして） 
塩基(NH3として) 
アルデヒド（HCHOとして） 
メタノール(CH3OH) 
過マンガン酸還元性物質（O
として） 

質量分率 ％ 
 
g/ml 
 
質量分率 ％ 
質量分率 ppm 
質量分率 ％ 
質量分率 ％ 
質量分率 ％ 
質量分率 ％ 
 
質量分率 ppm 

99.5以上 
試験適合 
0.789〜0.792 
1.358〜1.360 
0.3以下 
5以下 
0.002以下 
0.001以下 
0.002以下 
0.05以下 
 
2以下 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，得られる

計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。 

7.2 

純度 (CH3COCH3)(GC) 一般事項は，JIS K 0114によるほかは，次による。ここで，7.11の試験も

同時に行う。 

a) 分析条件 一例を，次に示すが，これと同等の性能の条件でもよい。 

検出器の種類：水素炎イオン化検出器 

固定相液体名： メチルシリコーン 

固定相液体の膜厚：5.0 μm 

カラム用キャピラリーの材質，内径及び長さ：石英ガラス，0.53 mm，30 m 

温度設定：カラム槽：40 ℃で5分間保持した後，毎分5 ℃の割合で90 ℃まで昇温して，2分間保持

する。 

検出器槽：150 ℃ 

試料気化室：150 ℃ 

キャリヤーガスの種類及び流量：ヘリウム，5 ml/min 

試料量及び試料導入方法：0.2 μl，直接注入法 

b) 定量方法 JIS K 0114の11.3 b)（データ処理装置を用いる方法）によって，各成分のピーク面積を測

定し，JIS K 0114の11.5（面積百分率法）によって純度を算出する。 

7.3 

水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は10 ml，放置時間は30分間及び濁りの

程度の適合限度標準は(a)（澄明）を用いる。 

7.4 

密度 (20 ℃) JIS K 0061の7.2（比重瓶法）又は7.3（振動式密度計法）による。 

7.5 屈折率n 2D0  JIS K 0062による。 

7.6 

水分 JIS K 0068の6.（カールフィッシャー滴定法）6.3.5 a)（直接滴定）による。この場合，試料

5.0 gをとり，滴定溶媒はピリジン−エチレングリコール混合液［JIS K 8777に規定するピリジン5＋JIS K 

8105に規定するエチレングリコール1（体積比）］とする。 

7.7 

不揮発物 JIS K 0067の4.3.4 (1)（第1法 水浴上で加熱蒸発する方法）による。試料200 gを用い

4 

K 8034：2006  

る。 

7.8 酸（CH3COOHとして） 7.9による。 

7.9 塩基（NH3として） JIS K 8001の5.6（酸，塩基）(1)（水溶性有機溶媒の場合）による。この場合，

a mlは20 ml，b ml は50 ml，c gは20 g，V1 mlは0.14 ml，V2 mlは0.23 mlとする。 

参考 V1（0.05 mol/l 水酸化ナトリウム溶液）1 mlは，0.003 002 6 g CH3COOHに相当する。 

V2（0.05 mol/l 塩酸）1 mlは，0.000 851 5 g NH3に相当する。 

7.10 アルデヒド（HCHOとして） 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて10 mlにする。 

b) 標準側溶液 ホルムアルデヒド標準液 (HCHO：0.01 mg/ml) 4.0 mlに水を加えて10 mlにする。 

c) 操作 試料側溶液，標準側溶液それぞれに，ジメドン・エタノール溶液(1) 0.15 mlを加えて，沸騰水

浴中で1時間加熱する。 

なお，試料側溶液は，アセトンのにおいがなくなるまで加熱する。 

試料側溶液，標準側溶液にそれぞれ水を加えて10 mlにする。ときどき振り混ぜながら5 ℃以下に

冷却し，約20分間放置する。 

注(1) ジメドン・エタノール溶液の調製は，5，5-ジメチル-1，3-シクロヘキサンジオン（ジメドン）

（質量分率99 ％以上）5 gにJIS K 8102に規定するエタノール（95）を加えて溶かし100 ml

にする。 

d) 判定 試料側の濁りは，標準側の白濁より濃くないこと。 

7.11 メタノール (CH3OH) 7.2による。この場合，7.2の分析条件でメタノールの相対保持時間を確認し

ておく。 

7.12 過マンガン酸還元性物質(Oとして) 試料20 gに0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液0.05 mlを加

えて振り混ぜ，光を遮り，液温約25 ℃で15分間放置したとき紅色を保つこと。 

8. 容器 容器は，遮光した気密容器とする。 

9. 表示 容器には，次の事項を表示する。 

a) 名称“アセトン”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 純度 

e) 内容量 

f) 製造番号 

g) 製造業者名又はその略号 

10. 取扱い上の注意事項 アセトンは引火性が強いので火気を避ける。また，有害なので，蒸気を吸入し

ないようにし，粘膜及び皮膚に付着しないようにする。 

5 

K 8034：2006  

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8034:2006 アセトン（試薬） 

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部：仕様−第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 試薬として用いるアセ

トンについて規定。 

1 

化学分析用試薬40品
目の仕様について規
定。 

MOD/変更 JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者が各規格を多く引用
しやすくするために1品目1規格とし
ている。 
 なお，対応国際規格は20年以上見直
しがされていないため市場の実態に合
わない。国際規格の改正提案を検討す
る。 

2. 引用規格 JIS K 0061 

JIS K 0062 
JIS K 0067 
JIS K 0068 
JIS K 0114 
JIS K 0117 
JIS K 8001 
JIS K 8102 
JIS K 8105 
JIS K 8777 

1 

ISO 6353-1 

MOD/追加 ISOを一件削除し，JIS

を追加・引用，基本的
には同等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 JIS K 8001による。 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり，技術的な差異は
ない。 

4. 種類 

― 

― 

MOD/追加 種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけなので，
ISO規格と技術的な差異はない。 

5. 性質 

― 

― 

MOD/追加 アセトンの性質の項を

追加。 

一般的な説明事項であり，技術的な差
異はない。 

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

5

  

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

6

  

6 

K 8034：2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと

の評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

R2.1 

MOD/変更 1) 品質に差異のある

項目：密度，不揮発
物，酸，過マンガン
酸還元性物質。 

2) 追加した項目：水溶

状，屈折率。 

ISO規格は，長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用い
られることはほとんどない。また，技
術的差異も軽微(1)(2)(3)である。 
 

7. 試験方法 
7.1 試験条
件及び試験
結果 

R2.2 

MOD/追加  

一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり，技術的な差異はな
い。 

7.2純度 
(CH3COCH3
)(GC) 

ガスクロマトグラフ法 

R 2.2.1 
 

ガスクロマトグラフ
法 

MOD/変更 分析条件などを変更。 

国際的にも広く普及しているキャピ
ラリーカラム法に変更。 
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。 

7.3水溶状 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に，提案の検討を
行う予定。 

7.4

密度

(20 ℃) 

比重瓶法又は振動式密
度計法 

R 2.2.2 

比重瓶法 

MOD/選択 JIS K 0061の項目を追

加。 

精度の高い振動式密度計法を選択で
きるようにした。 
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。 

7.5屈折率 
n2D0 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。JIS K 0062

を引用。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に，提案の検討を
行う予定。 

 
 
 
 

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

6

  

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

5

  

7 

K 8034：2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと

の評価 

技術的差異の内容 

7.6 水分 

カールフィッシャー滴
定法 

R 2.2.8 

カールフィッシャー
滴定法 

MOD/変更 1) 試料の量，滴定溶媒

を変更。 

2) JIS K 0068を引用。 

JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。 

7.7 不揮発
物 

水浴上加熱蒸発法 

R 2.2.3 

水浴上加熱蒸発法 

MOD/変更 試料の量を変更。 

7.8酸 
（CH3COO
Hとして） 

中和滴定法 

R 2.2.4 

中和滴定法 

MOD/変更 試料の量，指示薬及び操

作方法を変更。 

7.9

塩基

（NH3とし
て） 

中和滴定法 

R 2.2.5 

中和滴定法 

MOD/変更 試料の量，指示薬及び操

作方法を変更。 

7.10アルデ
ヒド（HCHO
として）  

比濁法 

R 2.2.7 

比濁法 

MOD/変更 液量，加熱時間を変更。 

7.11メタノ
ール 

ガスクロマトグラフ法 

R 2.2.1 

ガスクロマトグラフ
法 

MOD/変更 分析条件などを変更。 

国際的にも広く普及しているキャピ
ラリーカラム法に変更。 
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。 

7.12過マン
ガン酸還元
性物質（O
として） 

直接法 

R 2.2.6 

直接法 

MOD/変更 試料量，試薬溶液の濃度

及び量，指示薬，液温な
どを変更。 

JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。 

8. 容器 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必要な
項目を追加。 

9. 表示 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

10. 取扱い
上の注意事
項 

― 

― 

MOD/追加 項目を追加。 

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

5

  

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

6

  

8 

K 8034：2006  

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)〜2)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 
 なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質
水準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用する
ことになる。 

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。 

   
  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
  ― MOD/選択……… 国際規格の規定内容と別の選択肢がある。 
2. JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。 
  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

6

  

2

K

 8

0

3

4

：

2

0

0

5