K 8012：2006  

（1） 

まえがき 

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって，JIS K 8012:1994は改正され，この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical 

analysis‐Part 2:Specifications‐First seriesを基礎として用いた。 

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。 

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。 

JIS K 8012には，次に示す附属書がある。 

附属書（参考） JISと対応する国際規格との対比表 

K 8012：2006  

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 1 

5.2 定性方法 ······················································································································ 1 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 2 

7.1 特級 ···························································································································· 2 

7.2 ひ素分析用 ··················································································································· 4 

8. 容器 ······························································································································ 4 

9. 表示 ······························································································································ 4 

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5 

日本産業規格          JIS 

K 8012：2006 

亜鉛（試薬） 

Zinc 

Zn AW：65.409 

序文 この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part 

2:Specifications―First series を翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。 

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて，附属書（参考）に示す。 

1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いる亜鉛について規定する。 

備考 この規格の対応国際規格を，次に示す。 

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide21に基づき，IDT（一致している），MOD（修

正している），NEQ（同等でない）とする。 

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2:Specifications―First series (MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8129 塩化コバルト（Ⅱ）六水和物（試薬） 

JIS K 8180 塩酸（試薬） 

JIS K 8529 臭素（試薬） 

JIS K 8541 硝酸（試薬） 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は，特級及びひ素分析用とする。 

5. 性質 

5.1 性状 亜鉛は，青白の金属で，削ったもの，塊状，棒状，板状，粒状，花状又は砂状である。塩酸，

硫酸及び水酸化ナトリウム溶液と反応して水素を発生する。 

5.2 定性方法 定性方法は，次による。 

a) 試料0.3 gに塩酸（2＋1）10 mlを加え加熱して溶かし，水10 mlを加える（A液）。A液3 mlに水酸

化ナトリウム溶液（300 g/l）3 mlを加えると，白い沈殿が生じる。さらに水酸化ナトリウム溶液（300 

g/l）5 mlを加えると，その沈殿は溶ける。 

2 

K 8012：2006  

b) A液3 mlにヘキサシアノ鉄（Ⅱ）酸カリウム溶液（50 g/l）1 mlを加えると，白い沈殿が生じる。 

6. 品質 品質は，7. によって試験したとき，表1に適合しなければならない。 

表 1―品質 

項目 

規格値 

特級 

ひ素分析用 

銅（Cu） 

質量分率％  0.005 以下 

   − 

カドミウム（Cd） 

質量分率％  0.005 以下 

   − 

鉛（Pb） 

質量分率％  0.007 以下 

   − 

ひ素（As） 

質量分率ppm  0.1 以下 

 0.05 以下 

鉄（Fe） 

質量分率％  0.005 以下 

   − 

7. 試験方法  

7.1 

特級  

7.1.1 

試験条件及び試験結果 試験条件は，JIS K 8001の3.7（試験操作など）（1）（試験の環境）による。

湿度管理は，必要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって

行い，得られる計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。 

7.1.2 

銅（Cu） 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 試料5.0 gに水20 mlを加え(1)，塩酸・硝酸溶液(2)25 mlを注意しながら徐々に加える。

次に徐々に加熱して溶かし，冷却後，水を加えて100 mlにする（S液）。S液20 ml（試料量1 g）に水

を加えて100 mlにする（X液）（X液は，7.1.3，7.1.4及び7.1.6の試験にも用いる。）。 

注(1) これ以下の操作は，刺激性のある窒素酸化物が発生するので，ドラフト内で行う。 

なお，加熱するときは水素が発生するので，マントルヒーターを用いる。 

(2) 塩酸・硝酸溶液は，JIS K 8541に規定する硝酸5 mlをJIS K 8180に規定する塩酸30 mlに徐々

に加えて混合し，調製する。この操作は，刺激性のある窒素酸化物を発生するので，ドラフト

内で行う。 

b) 標準側溶液 S液20 ml（試料量1 g）に銅標準液（Cu：0.01 mg/ml）5.0 ml，カドミウム標準液（Cd：

0.01 mg/ml）5.0 ml，鉛標準液（Pb：0.01 mg/ml）7.0 ml，鉄標準液（Fe：0.01 mg/ml）5.0 ml及び水を

加えて100 mlにする（Y液）（Y液は，7.1.3，7.1.4及び7.1.6の試験にも用いる。）。 

c) 空試験溶液 塩酸・硝酸溶液(2)5 mlに水を加えて100 mlにする（Z液）（Z液は，7.1.3，7.1.4及び7.1.6

の試験にも用いる。）。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31（原子吸光法）（1）（直接噴霧法）（d）による。 

7.1.3 

カドミウム（Cd） 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 7.1.2のＸ液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.1.2のＹ液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.1.2のＺ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31（1）（d）による。 

7.1.4 

鉛（Pb） 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 7.1.2のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.1.2のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.1.2のZ液を用いる。 

3 

K 8012：2006  

d) 操作 JIS K 8001の5.31（1）（d）による。 

7.1.5 

ひ素（As） 装置，溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 装置 図1に示す蒸留装置を用いる。材質は，硬質ガラス製でその接触部はすり合せにする。 

b) 試料側溶液 試料13 gを蒸留フラスコ300 mlにとり，蒸留装置に連結する(1)。JIS K 8541に規定す

る硝酸30 mlを受器にとり，更にJIS K 8529に規定する臭素0.4 mlを加え，栓をして振り混ぜて溶か

す。栓をとり，逆流止めの先端を液に浸す。塩酸（ひ素分析用）（2＋1）100 ml及び塩化コバルト（Ⅱ）

溶液(3)2 mlを注入用分液漏斗にとり，蒸留フラスコに徐々に加える。すり合せコックを閉じて，水素

が発生しなくなるまで放置した後，徐々に加熱して蒸留する。初留約20 mlをとった後，蒸発皿に移

し，硫酸（1＋5）10 mlを加えて加熱板上で硫酸の白煙が発生し始めるまで加熱する。冷却後，水10 ml

を加えて再び加熱板上で硫酸の白煙が発生し始めるまで加熱する。冷却後，水を加えて20 mlにする。 

注(3) 塩化コバルト（Ⅱ）溶液の調製 JIS K 8129に規定する塩化コバルト（Ⅱ）六水和物1 gに，

水を加えて溶かし100 mlにする。 

c) 標準側溶液 試料3 g及びひ素標準液（As：0.001 mg/ml）1.0 mlを蒸留フラスコ300 mlにとり，蒸留

装置に連結する。以下，試料側溶液と同一操作を行う。 

d) 操作 JIS K 8001の5.19［ひ素（As）］（3）（AgDDTC法）による。 

図 1 蒸留装置の一例 

A ：蒸留フラスコ300 ml 

B ：受器（有栓メスシリンダー100 ml） 

C ：注入用分液漏斗 

D ：逆流止め（約100 ml） 

E ：分留トラップ 

F ：小孔（径は管の内径程度） 

G ：球管冷却器 

H ：すり合せコック 

4 

K 8012：2006  

7.1.6 

鉄（Fe） 溶液の調製及び操作は，次による。 

a) 試料側溶液 7.1.2のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.1.2のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.1.2のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31（1）(d)による。 

7.2 

ひ素分析用 試験方法は，7.1による。ただし，ひ素（As）は，次による。 

a) ひ素（As） 7.1.5による。この場合，試料側溶液の試料は25 g，塩酸（ひ素分析用）（2＋1）は150 ml

を用いる。また，標準側溶液の試料は5 g，塩酸（ひ素分析用）（2＋1）は150 mlを用いる。 

8. 容器 容器は，気密容器とする。 

9. 表示 容器には，次の事項を表示する。 

a) 名称 “亜鉛”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 元素記号及び原子量 

d) 内容量 

e) 製造番号 

f) 

製造業者名又はその略号 

5 

K 8012：2006  

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8012 : 2006 亜鉛（試薬） 

ISO 6353-2:1983 化学分析用試薬―第2部：仕様―第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 

試薬として用いる亜鉛
について規定。 

1 

化学分析用試薬40
品目の仕様について
規定。 

MOD/変更 

JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者及び試薬は，各規格
に多く引用されやすくするため1品目1
規格としている。 
 なお，対応国際規格は20年間以上見
直しが行われれていないため市場の実
態に合わない。国際規格の改正を検討
する。 

2. 引用規格 

JIS K 8001 
JIS K 8129 
JIS K 8180 
JIS K 8529 
JIS K 8541 

1 

ISO 6353-1 

MOD/変更 

ISO規格1件を削除
し，JISを追加・引用，
基本的には同等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 

JIS K 8001による。 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

編集上の差異であり，技術的な差異で
はない。 

4. 種類 

− 

− 

MOD/追加 

種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”及び“ひ素分
析用”がある。ISO規格には，種類別
の区分がない。JIS特級がISO規格品に
対応する。“ひ素分析用”は，JIS独自
のものである。 

5. 性質 

− 

− 

MOD/追加 

亜鉛の性質の項を追
加。 

一般的な説明事項であり，技術的な差
異はない。 

 
 
 

2

K

 8

0

1

2

：

2

0

0

5

  

5

K

 8

0

1

2

：

2

0

0

6

  

6 

K 8012：2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

R40.1 

MOD/変更 

1) 品質に差異のある

項目：鉛，鉄。 

2) 追加した項目：銅，

カドミウム。 

3) 種類の区分を設け

た。 

ISO規格は，長期間内容の見直しが行
われず，国際市場でISO規格品が用い
られることはほとんどない。また，技
術的差異も軽微(1)(2)(3)である。 

7. 試験方法 
7.1 特級 
7.1.1 試験条
件及び試験
結果 

R40.2 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

一般的な試験条件及び試験結果に関す
る事項であり，技術的な差異はない。 

7.1.2 銅（Cu） 原子吸光法 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

これまでの実績からJISとして必要。 
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。 

7.1.3 カドミ
ウム（Cd） 

原子吸光法 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

7.1.4 鉛（Pb） 原子吸光法 

R40.2.2 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料の量，試薬の

量などを変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り，対策は考慮しない。 

7.1.5 ひ素 
（As） 

AgDDTC法 

 
 

R40.2.1 

AgDDTC法 

MOD/変更 

1) 試料を直接ひ素試

験装置で溶解し，
蒸留して測定する
方法から，試料を
蒸留装置で溶解
し，蒸留した後，
ひ素試験装置で測
定する方法に変
更。 

2) JIS K 8001の5.19

を引用。 

6

K

 8

0

1

2

：

2

0

0

6

2

K

 8

0

1

2

：

2

0

0

5

  

7 

K 8012：2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所：本体 
 表示方法：点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

7.1.6 鉄（Fe） 原子吸光法 

R40.2.2 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料の量，試薬の

量などを変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り，対策は考慮しない。 

7.2 ひ素分析
用 
a) ひ素(As) 

AgDDTC法 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

用途上で必要。 
ISO規格の見直し時に，提案の検討を
行う予定。 

8. 容器 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必要な項
目を追加。 

9. 表示 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)〜3)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 

なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜3)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的に合致した高純度試薬など特殊用途の試薬を使用する
ことになる。 

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD 

備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。 

  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
2. 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。 

  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 

2

K

 8

0

1

2

：

2

0

0

5

  

7

K

 8

0

1

2

：

2

0

0

6