K 1201-2 : 2000
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
まえがき
この規格は,工業標準化法に基づいて,日本工業標準調査会の審議を経て,通商産業大臣が制定した日
本工業規格である。
これによって,JIS K 1201 : 1950は廃止され,JIS K 1201-1〜JIS K 1201-6に置き換えられる。
JIS K 1201-2には,次に示す附属書がある。
附属書(規定) 工業用炭酸ナトリウム−加熱減量の定量
JIS K 1201は,一般名称を“工業用炭酸ナトリウム”として,次の各部によって構成する。
第1部:かさ密度の求め方
第2部:250℃における加熱減量及び不揮発物の求め方
第3部:全可溶性アルカリ含有量の求め方−第1節:中和滴定法
第3部:全可溶性アルカリ含有量の求め方−第2節:電位差滴定方法
第4部:塩化ナトリウム含有量の求め方−ホルハルト改良法,電位差滴定方法
第5部:鉄含有量の求め方−1,10-フェナントロリン吸光光度分析方法,原子吸光分析方法,高周
波誘導結合プラズマ発光分光分析方法
第6部:50℃における水不溶物の求め方
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
日本工業規格 JIS
K 1201-2 : 2000
工業用炭酸ナトリウム−
第2部:250℃における加熱減量
及び不揮発物の求め方
Sodium carbonate for industrial use−Part 2 :
Determination of loss of mass and of non-volatile matter at 250℃
序文 この規格は,1976年に第1版として発行されたISO 745, Sodium carbonate for industrial use−
Determination of loss of mass and of non-volatile matter at 250℃を基に,対応する部分については,技術的内容
を変更することなく作成した日本工業規格であるが,対応国際規格には規定されていない規定項目(試料
採取)を日本工業規格として追加した。また,附属書には,従来,日本工業規格で規定していた内容を規
定した。
なお,この規格の本体で点線の下線を施した箇所は,対応国際規格にはない事項である。
1. 適用範囲 この規格は,工業用無水炭酸ナトリウムの250℃における加熱減量及び不揮発物の求め方
について規定する。
備考1. 250℃における加熱減量及び不揮発物の求め方は,本体又は附属書のいずれかによる。この規
格は,特殊事例として炭酸ナトリウム10水和物に関する規定を含む。
2. この規格の対応国際規格を,次に示す。
ISO 745 : 1976 Sodium carbonate for industrial use−Determination of loss of mass and of
non-volatile matter at 250℃
2. 原理 試料をうすくひろげ,250℃で加熱して,恒量とする。加熱減量には付着水分,結合水分及び含
有炭酸分の半量に相当する二酸化炭素分が含まれる。その残りが,250℃における不揮発物である。
3. 装置及び器具 装置及び器具は,通常の試験器具のほか,次による。
3.1
ひょう量瓶 容量約100ml,径約75mmのすり合わせガラス栓つきのもの。
3.2
電気炉 250〜270℃において温度制御できるもの。
4. 試料採取 試料採取は,次による。
a) 紙袋からの場合 口部又は胴部からステンレス製スコップ若しくは,ステンレス製さし(例を図1に
示す)を用いて採取する。
b) フレキシブルコンテナの場合 充てん口からステンレス製スコップを用いて採取する。
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K 1201-2 : 2000
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c) 大形容器の場合 ベルトコンベアーなど輸送機の落ち口でステンレス製スコップを用いて採取する。
5. 操作 操作は,次のとおり行う。
a) 試料 5±0.1gを0.000 1gまで量り取る。
b) ひょう量瓶 (3.1)を250℃に温度設定された電気炉(3.2)によって30分乾燥しデシケーター中で室温に
冷却後,0.000 1gまで風袋ひょう量する。
c) このひょう量瓶[5.b)]に試料[5.a)]を移し入れ,うすくひろげる。ついで,100℃を超えない昇温開始温
度に設定された電気炉(3.2)にこれらを瓶の径よりやや大きい径の時計皿の上に載せて入れる。その際,
瓶の栓は斜めにしてすかせる。
徐々に昇温させ250℃で3時間保持する。この場合270℃を超えてはならない。しかる後,時計皿ご
とデシケーターに移し室温まで冷却後,ひょう量瓶の栓をして,0.000 1gまで量る。
6. 計算
6.1
加熱減量 (250℃)は,次の式によって質量%として算出する。
(
)
0
2
1
100
m
m
m
×
−
6.2
不揮発物 (250℃)は,次の式によって質量%として算出する。
(
)
0
2
1
100
100
m
m
m
C
×
−
−
=
ここに,
C: 不揮発物 (%)
m0: 量り取った試料量 (g) (5.a)
m1: 加熱前の試料とひょう量瓶の合量 (g)
m2: 加熱後の試料とひょう量瓶の合量 (g)
7. 特殊事例
7.1
原理 炭酸ナトリウム10水和物(ソーダ結晶)を定量する場合は,飛散による減量を避けるため,
更にゆっくりと昇温しなければならない。
7.2
装置 3.装置及び器具を参照する。
7.3 操作
7.3.1
試験試料 [5.a)]を参照する。
7.3.2
定量操作 常温の電気炉(3.2)に時計皿上の試料(7.3.1)入りひょう量瓶(3.1)の栓をはずし代わりに穴
あき時計皿をかぶせて(瓶の栓も一緒に)移す。9.5℃まで徐々に昇温させ試料がほとんど乾燥するまで,
この温度に保つ。しかる後,徐々に250℃まで昇温させ,3時間保持する(ただし,270℃を超えてはなら
ない。)。
8. 報告書 報告には,次の事項を記載する。
a) 使用した方法の典拠
b) 結果及び算出式
c) 操作中に観察された,異常現象及び特記事項
d) この規格に規定していない操作
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K 1201-2 : 2000
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図1 採取器具の一例
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K 1201-2 : 2000
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附属書(規定) 工業用炭酸ナトリウム−加熱減量の定量
1. 適用範囲 この附属書は,工業用無水炭酸ナトリウムの加熱減量の定量法について規定する。
備考 この規定は,JIS K 1201 : 1950(ソーダ灰)の5.3加熱減量に基づくものである。
2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す
る。
これらの引用規格は,その最新版(追補を含む)を適用する。
JIS R 1301 化学分析用磁器るつぼ
3. 原理 試料を280〜300℃で加熱し,その減量を測定する。
4. 装置及び器具 装置及び器具は,次による。
4.1
電気炉 280〜300℃の温度に保つことができるもの。
4.2
磁器るつぼ JIS R 1301に規定するもの。
5. 操作 操作は,次のとおり行う。
a) 試料約2gをあらかじめ恒量を求めてある磁器るつぼに0.1mgまで,量り取る。
b) 280〜300℃に調節した電気炉で約1時間加熱する。
c) デシケーター中で放冷後,質量を0.1mgまで量る。
6. 計算 加熱減量は,次の式によって算出する。
100
×
−
=Wb
a
B
ここに,
B: 加熱減量 (%)
a: 加熱前の試料と磁器るつぼの質量 (g)
b: 加熱後の試料と磁器るつぼの質量 (g)
W: 試料の質量 (g)
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K 1201-2 : 2000
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ソーダ関連製品JIS原案作成委員会及び分科会 構成表
氏名
所属
委員会
分科会
(委員長)
松 野 武 雄
横浜国立大学名誉教授
○
(委員)
西 出 徹 雄
通商産業省基礎産業局化学課
○
大 嶋 清 治
通商産業省工業技術院標準部
○
高 橋 和 夫
通商産業省製品評価技術センター
○
中 村 進
物質工学工業技術研究所
○
橋 本 繁 晴
財団法人日本規格協会
○
神 代 啓
社団法人日本化学工業協会
○
並 木 昭
財団法人化学品検査協会
○
吉 田 儀 章
化成品工業協会
○
渡 辺 浄 光
日本石鹸洗剤工業会
○
堀 定 男
日本製紙連合会
○
佐 藤 邦 弘
日本化学工業株式会社
○
湯 村 崇 男
日本化学繊維協会
○
一 戸 正 憲
社団法人日本水道協会
○
小 野 宏
旭化成工業株式会社
○
◎
橋 本 俊 夫
旭硝子株式会社
○
○
安 食 亮 伍
旭化成工業株式会社
○
○
大 津 健 治
ダイソー株式会社
○
新宮領 宏
鐘淵化学工業株式会社
○
西 尾 圭 司
日本曹達株式会社
○
○
鈴 木 邦 彦
東亞合成株式会社
○
片 岡 基
株式会社トクヤマ
○
○
武 居 弘 記
東ソー株式会社
○
藤 井 昇
鶴見曹達株式会社
○
○
須 永 忠 典
日本ソーダ工業会
○
○
(事務局)
三 須 武
社団法人日本化学工業協会
○
○
内 田 幹 雄
社団法人日本化学工業協会
○
宮 越 正 行
日本ソーダ工業会
○
(◎分科会主査)
(文責 片岡 基)