日本工業規格
JIS
K
9806
-1993
トリシン〔N−［トリス（ヒドロキシ
メチル）メチル］グリシン〕（試薬）
Tricine
〔N- [Tris (hydroxymethyl) methyl] glycine〕
(HOCH
2
)
3
CNHCH
2
COOH
C
6
H
13
NO
5
FW : 179. 17
1.
適用範囲 この規格は，試薬として用いるトリシン〔N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］グ
リシン〕
（以下，トリシンという。
）について規定する。
備考 この規格の引用規格を，付表 1 に示す。
2.
共通事項 この規格に共通する事項は，JIS K 8001 及び JIS K 8008 による。
3.
種類 特級・1 級
4.
性質
(1)
性状 トリシンは，白又はほとんど白の結晶性粉末で，水に溶けやすく，エタノール及びジエチルエ
ーテルにほとんど溶けない。酸解離定数 (pKa) 値は，pKa
1
は約 2.3，pKa
2
は 20℃で 8.15，37℃で 7.8
である。
⊿pKa/℃は，−0.021 である(
1
)
。
注(
1
)
引用文献：Norman E. Good, G. Douglas Winget, Wilhelmina Winter, Thomas N. Connolly, Seikichi
Izawa, Raizada M. M. Singh Biochemistry 5, 467 (1966)
(2)
定性方法 試料の赤外吸収スペクトルを JIS K 8008 の 4.1.17（赤外分光光度法による試験法）によっ
て測定すると，波数 3 040cm
−
1
，1 630cm
−
1
，1 490cm
−
1
，1 410cm
−
1
，1 290cm
−
1
，1 050cm
−
1
及び 690cm
−
1
付近に主な吸収を認める。
この場合，試料調製は，JIS K 0l17 の 6.2(1)（錠剤法）による。赤外吸収スペクトルの一例を
図 1
に示す。
2
K 9806-
199
3
図 1 赤外吸収スペクトルの一例
3
K 9806-1993
5.
品質 品質は，6.によって試験し，表 1 に適合しなければならない。
表 1 品質
規格値
項目
特級
1
級
純度 99.0%以上 99.0%以上
水溶状 (3＋20)
澄明
ほとんど澄明以内
吸光度 (1mol/l) 250nm
0.25
以下 0.50 以下
260nm
0.15
以下 0.30 以下
320nm
0.10
以下 0.20 以下
銅 (Cu)
5ppm
以下 0.001%以下
マグネシウム (Mg)
5ppm
以下
カルシウム (Ca)
5ppm
以下
バリウム (Ba)
5ppm
以下
亜鉛 (Zn)
5ppm
以下
カドミウム (Cd)
5ppm
以下
ほう素 (B)
5ppm
以下
アルミニウム (Al)
5ppm
以下
ゲルマニウム (Ge)
5ppm
以下
鉛 (Pb)
5ppm
以下 0.001%以下
セレン (Se)
5ppm
以下
クロム (Cr)
5ppm
以下
マンガン (Mn)
5ppm
以下
鉄 (Fe)
5ppm
以下 0.001%以下
コバルト (Co)
5ppm
以下
ニッケル (Ni)
5ppm
以下
蛍光物質（硫酸キニーネ相当として） 10ppb 以下
エンドトキシン 3EU/g 以下
他の有機不純物 (HPLC, 210nm)
1.0%
以下
6.
試験方法 試験方法は，JIS K 8008 及び JIS K 8001 によるほかは，次のとおりとする。
6.1
水及び標準液
(1)
水 水は JIS K 8008 の 4.（試験方法）に規定のない場合は，JIS K 8008 の 3.2（水）に規定する A3
又は A4 のいずれかを用いる。
(2)
標準液の調製
(a)
銅標準液 (0.1mgCu/ml)，マグネシウム標準液 (0.1mgMg/ml)，カルシウム標準液 (0.1mgCa/ml)，バ
リウム標準液 (0.1mgBa/ml)，亜鉛標準液 (0.1mgZn/ml)，カドミウム標準液 (0.1mgCd/ml)，アルミ
ニウム標準液 (0.1mgAl/ml)，鉛標準液 (0.1mgPb/ml)，クロム標準液 (0.1mgCr/ml)，マンガン標準
液 (0.1mgMn/ml)，鉄標準液 (0.1mgFe/ml)，コバルト標準液 (0.1mgCo/ml) 及びニッケル標準液
(0.1mgNi/ml)
JIS K 8001 の 4.3(2)（原子吸光法，炎光光度法用）に規定するそれぞれの原液 10ml
を全量ピペット 10ml を用い全量フラスコ 100ml にとり，水を標線まで加えて振り混ぜる。
なお，JIS K 0010 に規定する銅標準液の Cu100，JIS K 0011 に規定する亜鉛標準液の Zn100，JIS
K 0012
に規定するカドミウム標準液の Cd100，JIS K 0013 に規定するニッケル標準液の Ni100，JIS
K 0014
に規定するコバルト標準液の Co100，JIS K 0015 に規定する鉛標準液の Pb100，JIS K 0016
に規定する鉄標準液の Fe100，JIS K 0024 に規定するクロム標準液の Cr100，JIS K 0027 に規定する
マンガン標準液の Mn100 を用いてもよい。
4
K 9806-1993
(b)
ほう素標準液 (0.1mgB/ml) JIS K 8863 に規定するほう酸（特級）0.572g を全量フラスコ 1 000ml
にはかりとり，水を標線まで加えて振り混ぜる。
(c)
ゲルマニウム標準液 (0.1mgGe/ml) 酸化ゲルマニウム（純度が 99.9%以上のもの。）0.144g をポリ
エチレン製三角フラスコ 50ml にはかりとり，JIS K 8576 に規定する水酸化ナトリウム 1g 及び水
20ml
を加えて振り混ぜながら必要ならば温めて溶かし，常温になるまで冷却した後，全量フラスコ
1 000ml
に入れ，さらに，三角フラスコに残った液を水で洗い入れた後，水を標線まで加えて振り
混ぜる。
(d)
セレン標準液 (0.1mgSe/ml) JIS K 8598 に規定するセレン（特級）0.100g をガラス製三角フラス
コ 50ml にはかりとり，JIS K 8001 の 4.1（希釈溶液）に準じて調整した硝酸 (1＋1) 20ml を加えて
振り混ぜながら加熱して溶かし，煮沸して窒素酸化物を追い出し，常温まで冷却した後，全量フラ
スコ 1 000ml に入れ，さらに，三角フラスコに残った液を水で洗い入れた後，水を標線まで加えて
振り混ぜる。
6.2
特級 特級の試験は，次による。
(1)
純度 純度の試験は，JIS K 0l13 の 5.（電位差滴定方法）によって行う。
(1.1)
操作 操作は，次のとおりとする。
(a)
試料 0.3g を 0.1mg のけたまではかりとり，
ビーカー100ml に入れ，
JIS K 8264
に規定するぎ酸 (98%)
3ml
を加えて溶かし，JIS K 8355 に規定する酢酸 50ml を加える。
(b)
この溶液を JIS K 8001 の 4.5（滴定用溶液）(6)［0.1mol/l 過塩素酸（酢酸溶媒）
］に規定する 0.1mol/l
過塩素酸（酢酸溶媒）で滴定を行う。別に同一条件で空試験を行い，それぞれの滴定量から次の式
によって純度を算出する。
計算式
(
)
100
2
1
×
×
−
×
=
W
f
V
V
K
A
ここに，
A
：
トリシンの純度 (%)
W
：
試料の量 (g)
K
：
0.1mol/l
過塩素酸（酢酸溶媒）のトリシン相当量
［0.1mol/l 過塩素酸（酢酸溶媒）1ml は，C
6
H
13
NO
5
0.017 917g
に相当
する。
］
V
1
：
0.1mol/l
過塩素酸（酢酸溶媒）の滴定量(ml)
V
2
：
空試験における 0.1mol/l 過塩素酸（酢酸溶媒）の滴定量 (ml)
f
：
0.1mol/l
過塩素酸（酢酸溶媒）のファクター
(2)
水溶状 水溶状の試験は，JIS K 8001 の 5.2（溶状）によって行う。
(2.1)
操作 操作は，次のとおりとする。
(a)
試料
3g
をはかりとり，水
20ml
を加える。
(3)
吸光度 (1mol/l)
吸光度の試験は，JIS K 8008 の 4.1.4（吸光光度法による試験法）によって行う。
(3.1)
操作 操作は，次のとおりとする。
(a)
試料
4.48g
を全量フラスコ
25ml
にはかりとり，水を標線まで加えて振り混ぜ，これを試料溶液とす
る。
(b)
試料溶液を，次の装置操作条件で吸光度の試験を行う。
装置操作条件
波長
：
250nm
，
260nm
，
320nm
光源
：重水素ランプ
5
K 9806-1993
吸収セル
：光路長
10mm
，石英ガラス製
(4)
銅 (Cu) 銅
(Cu)
の試験は，次のとおり行う。
(4.1)
試料側溶液の調製 試料
50.0g
を全量フラスコ
200ml
にはかりとり，水を標線まで加えて振り混ぜ
る。これを
S
液とする。
S
液
40ml
（試料の量
10.0g
）を全量フラスコ
100ml (A)
に全量ピペット
40ml
を用いてとり，さら
に，JIS K 8001 の 4.1 に準じて調製した塩酸
(1
＋
1) 3ml
を加えて振り混ぜた後，水を標線まで加え
て振り混ぜる。
(4.2)
標準側溶液の調製
S
液
40ml
（試料の量
10.0g
）を
3
個の全量フラスコ
100ml
（
B
，
C
及び
D
）に全
量ピペット
40ml
を用いてとり，
さらに，
銅標準液
(0.1mgCu/ml)
，
マグネシウム標準液
(0.1mgMg/ml)
，
カルシウム標準液
(0.1mgCa/ml)
，バリウム標準液
(0.1mgBa/ml)
，亜鉛標準液
(0.1mgZn/ml)
，カドミ
ウム標準液
(0.1mgCd/ml)
，ほう素標準液
(0.1mgB/ml)
，アルミニウム標準液
(0.1mgAl/ml)
，ゲルマ
ニウム標準液
(0.1mgGe/ml)
，鉛標準液
(0.1mgPb/ml)
，セレン標準液
(0.1mgSe/ml)
，クロム標準液
(0.1mgCr/ml)
，マンガン標準液
(0.1mgMn/ml)
，鉄標準液
(0.1mgFe/ml)
，コバルト標準液
(0.1mgCo/ml)
，
ニッケル標準液
(0.1mgNi/ml)
をメスピペットを用いて
0.25ml
を全量フラスコ
B
に，全量ピペット
0.5ml
を用いて全量フラスコ
C
に，全量ピペット
1ml
を用いて全量フラスコ
D
にそれぞれとり，さ
らに，JIS K 8001 の 4.1 に準じて調製した塩酸
(1
＋
1) 3ml
を加えて振り混ぜた後，水を標線まで加
えて振り混ぜる。
なお，この試料側溶液，標準側溶液は，(5)〜(19)の試験にも用いる。
(4.3)
操作 操作は，(4.1)（試料側溶液），(4.2)（標準側溶液）を用い，JIS K 8008 の 4.1.8［誘導結合プ
ラズマ発光分光分析法（
ICP
分析法）による試験法］の(3)（操作）に従い，JIS K 0l16 の 9.2.1(3)（標
準添加法）による。この場合，測定波長は，
324.7nm
とする。
なお，この操作は，(5)〜(19)の試験にも適用する。ただし，測定波長は，それぞれの試験方法で
規定したものとする。
(5)
マグネシウム (Mg) マグネシウム
(Mg)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
279.6nm
と
する。
(6)
カルシウム (Ca) カルシウム
(Ca)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
393.4nm
とする。
(7)
バリウム (Ba) バリウム
(Ba)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
233.5nm
とする。
(8)
亜鉛 (Zn) 亜鉛
(Zn)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
202.6nm
とする。
(9)
カドミウム (Cd) カドミウム
(Cd)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
226.5nm
とする。
(10)
ほう素 (B) ほう素
(B)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
209.0nm
とする。
(11)
アルミニウム (Al) アルミニウム
(Al)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
396.2nm
とす
る。
(12)
ゲルマニウム (Ge) ゲルマニウム
(Ge)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
265.2nm
と
する。
(13)
鉛 (Ph) 鉛
(Pb)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
220.4nm
とする。
(14)
セレン (Se) セレン
(Se)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
196.0nm
とする。
(15)
クロム (Cr) クロム
(Cr)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
267.7nm
とする。
(16)
マンガン (Mn) マンガン
(Mn)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
257.6nm
とする。
(17)
鉄 (Fe) 鉄
(Fe)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
259.9nm
とする。
(18)
コバルト (Co) コバルト
(Co)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
237.9nm
とする。
6
K 9806-1993
(19)
ニッケル (Ni) ニッケル
(Ni)
の試験は，(4)による。この場合，測定波長は，
221.6nm
とする。
(20)
蛍光物質（硫酸キニーネ相当として） 試験は，JIS K 8008 の 4.1.13（蛍光光度法による試験法）に
よるほかは，次のとおり行う。
(20.1)
標準液及び試薬溶液の調製
(20.1.1)
硫酸キニーネ標準液 (10ppb)
(a)
硫酸キニーネ
50.0mg
を全量フラスコ
500ml
にはかりとり，硫酸
(0.05mol/l) 100ml
を加えて，振り
混ぜて溶かす。
(b)
標線まで硫酸
(0.05mol/l)
を加えて，振り混ぜる。
(c)
その
2.5ml
を全量フラスコ
250ml
に入れ，標線まで硫酸
(0.05mol/l)
を加えて，振り混ぜる。
(d)
その
2.5ml
を全量フラスコ
250ml
に入れ，標線まで硫酸
(0.05mol/l)
を加えて，振り混ぜる。
(20.1.2)
硫酸 (50mmol/l) 水
1l
に JIS K 8951 に規定する硫酸
3ml
を加えて，振り混ぜる。
(20.2)
試料溶液の調製 試料溶液の調製は，次のとおりとする。
試料
17.92g
を全量フラスコ
200ml
にはかりとり，水を加えて溶かした後，標線まで水を加えて，
振り混ぜる。
(20.3)
操作 操作は，次のとおり行う。
(a)
分光蛍光光度計の励起光側波長を
352nm
，スリット幅を
5nm
，蛍光側波長を
456nm
，スリット幅を
5nm
に設定する。
(b)
光源シャッターを閉じてゼロ合わせを行う。
(c)
蛍光セルに硫酸キニーネ標準液を入れ，分光蛍光光度計にセットする。
(d)
光源シャッターを開き，蛍光強度の最大値が
100%
になるように調節する。
(e)
試料溶液を蛍光セルに入れ，分光蛍光光度計にセットする。
(f)
励起光側波長だけを
253nm
に設定する。
(g)
蛍光スペクトルを測定する。
(20.4)
判定 蛍光スペクトルのピークのうち，散乱光，ラマン光などのピークを除いた残りのピークの最
大蛍光強度がフルスケール値
100
より大きくない。
(21)
エンドトキシン エンドトキシンの試験は，JIS K 8008 の 4.3.1（ゲル化法），4.3.2（比濁時間分析法）
又は 4.3.3（発色合成基質法）のいずれかによる。
(21.1)
ゲル化法による試験 ゲル化法による試験方法は，JIS K 8008 の 4.3.1 によるほかは，次のとおりと
する。
(21.1.1)
試薬，溶液，緩衝液及び標準液 試薬，溶液，緩衝液及び標準液は，JIS K 8008 の 4.3.1(2)（試薬，
溶液及び緩衝液）及び(3)（標準物質及び標準液）によるほかは，次のとおりとする。
(a)
試料溶液の調製 試料溶液の調製は，JIS K 8008 の 4.3.1(5)（試料溶液の調製）(a)（固体試料）に
よる。この場合，試料
0.50g
を全量フラスコ
50ml
にはかりとる。
(b)
標準液の調製 規格値に相当する標準液の調製は，JIS K 8008 の 4.3.1(3)(d)（エンドトキシン標準
液）の
表 5 の
I
標準液の調製法による。
(21.1.2)
本試験 本試験は，JIS K 8008 の 4.3.1(6)（本試験）による。
(21.1.3)
予備試験 予備試験は，それぞれ JIS K 8008 の 4.3.1(7.1)（試験精度及び
LAL
力価の確認試験）
，
(7.2)
［
(1
→
3)
−
β−
D
−グルカン含有の有無に関する確認試験］及び(7.3)（阻害又は促進作用の確認
試験）による。
備考
JIS K 8008
の 4.3.1(7.3)による試験において阻害又は促進作用を認めた場合には，最大有効希釈
7
K 9806-1993
(MVD)
を超えない範囲で試料溶液を希釈して本試験及び予備試験を行う。
なお，試料溶液を希釈した場合には，(21.1.1)(b)によって調製した
I
標準液も同じ倍率で希釈
して用いる。
(21.2)
比濁時間分析法による試験 比濁時間分析法による試験は，JIS K 8008 の 4.3.2 によるほかは，次の
とおりとする。
(21.2.1)
試薬，溶液，緩衝液及び標準液 試薬，溶液，緩衝液及び標準液は，JIS K 8008 の 4.3.1(2)及び(3)
によるほかは，次のとおりとする。
(a)
試料溶液の調製 試料溶液の調製は，(21.1.1)(a)による。
(b)
標準液の調製 標準液の調製は，JIS K 8008 の 4.3.1(3)(d)の表 5 の
G
，
H
，
I
及び
J
標準液の調製法
による。
(21.2.2)
本試験 本試験は，JIS K 8008 の 4.3.2(4)（本試験）による。
(21.2.3)
予備試験 予備試験は，JIS K 8008 の 4.3.2(5.1)（試験精度の確認試験），(5.2)［
(1
→
3)
−
β−
D
−
グルカン含有の有無に関する確認試験］及び(5.3)（阻害又は促進作用の確認試験）による。
備考
JIS K 8008
の 4.3.2(5.3)による試験において阻害又は促進作用を認めた場合には，最大有効希釈
(MVD)
を超えない範囲で試料溶液を希釈して本試験及び予備試験を行う。
なお，試料溶液を希釈した場合には，(21.2.1)(b)によって調製した
G
，
H
，
I
及び
J
標準液を同
じ倍率で希釈する。
(21.3)
発色合成基質法による試験 発色合成基質法による試験は，JIS K 8008 の 4.3.3 によるほかは，次の
とおりとする。
(21.3.1)
試薬，溶液，緩衝液及び標準液 試薬，溶液，緩衝液及び標準液は，JIS K 8008 の 4.3.1(2)及び(3)
によるほかは，次のとおりとする。
(a)
試料溶液の調製 試料溶液の調製は，(21.1.1)(a)による。
(b)
標準液の調製 規格値に相当する標準液の調製は，(21.2.1)(b)による。
(c)
反応停止液 反応停止液は，JIS K 8008 の 4.3.3 の(1)(f)（反応停止液）による。この場合，酢酸の
濃度は，酢酸
48g/l
とする。
(21.3.2)
本試験 本試験は，JIS K 8008 の 4.3.3(4)（本試験）による。この場合，
37
±
0.5
℃の恒温槽中で
30
分間放置した後，反応停止液をそれぞれ
0.4ml
ずつ加える。
(21.3.3)
予備試験 予備試験は，JIS K 8008 の 4.3.3(5.1)（試験精度の確認試験），(5.2)［
(1
→
3)
−
β−
D
−
グルカン含有の有無に関する確認試験］及び(5.3)（阻害又は促進作用の確認試験）による。
なお，反応停止液の濃度は
(21.3.1)(c)
，恒温槽中での放置時間及び反応停止液の添加量は(21.3.2)
による。
備考
JIS K 8008
の 4.3.3(5.3)による試験において阻害又は促進作用を認めた場合には，最大有効希釈
(MVD)
を超えない範囲で試料溶液を希釈して本試験及び予備試験を行う。
なお，試料溶液を希釈した場合には，(21.3.1)(b)によって調製した
G
，
H
，
I
及び
J
標準液を同
じ倍率で希釈する。
(22)
他の有機不純物 (HPLC, 210nm)
他の有機不純物の試験は，JIS K 8008 の 4.1.11（高速液体クロマト
グラフ法による試験法）によるほか，次のとおりとする。
(22.1)
分析成分 分析成分は，次のとおりとする。
(a)
分析成分 他の有機不純物
(22.2)
装置及び器具
8
K 9806-1993
(a)
検出器 紫外吸光検出器
210nm
(b)
カラム充てん剤 多孔性シリカゲル
(-NH
2
)
球状粒径
5um
参考
多孔性シリカゲル
(
−
NH
2
)
には，カセイソルブ
LCNH
2
−
60
−
5
，コスモシール
5NH
2
及びワコ
ーシル
5NH
2
などがある。
(c)
カラム用管 内径
3
〜
6mm
，長さ
15
〜
30cm
(d)
マイクロシリンジ
10
〜
25
µ
l
のもの
(22.3)
分析条件 分析条件は装置によって異なるので，各装置について最適条件を設定しなければならな
い。次に一例を示す。
(a)
カラム充てん剤 カセイソルブ
LCNH
2
-60-5
(b)
カラム用管 内径
4.6mm
，長さ
25cm
のステンレス鋼管
(c)
カラム槽温度 常温
(d)
溶離液 テトラ
n
−ブチルアンモニウムりん酸塩溶液
(0.5mol/l)
(
2
)
2.5g
に水
80ml
及びアセトニトリ
ル(
3
)
120ml
を加え，JIS K 8001 の 4.1 に規定するりん酸
(1
＋
1)
で
pH
を約
3.0
に調整したもの。
注(
2
)
イオンペアークロマトグラフィー用として
0.5mol/l
溶液が市販されている。
(
3
)
吸収セル
10mm
を用い，波長
210nm
における吸光度を，水を対照液として測定するとき，吸光
度
0.20
以下のものを用いる。
(e)
流量
1.0ml/min
(
4
)
注(
4
)
トリシンの保持時間が約
6
分になるよう調整する。
(f)
試料の量及び試料導入方法 試料
0.20g
を三角フラスコ
20ml
にはかりとり，水
10ml
を加えて溶か
す。この溶液
10
µ
l
をマイクロシリンジを用いて注入する。
(g)
面積測定範囲 溶媒のピークの後からトリシンの保持時間の約
2
倍の範囲。
(22.4)
クロマトグラムの一例 (22.3)に示した分析条件によるクロマトグラムの一例を図 2 に示す。
図 2 トリシンの他の有機不純物測定のためのクロマトグラムの一例
(22.5)
定量法 ピーク面積の測定方法は，JIS K 0124 の 8.7（データ処理装置を用いる方法）のデータ処理
9
K 9806-1993
装置を用い，トリシン以外のピーク面積の合計を，面積百分率法によって算出する。
6.3
1
級
1
級の試験は，次による。
(1)
純度 純度の試験は，6.2(1)による。
(2)
水溶状 水溶状の試験は，6.2(2)による。
(3)
吸光度 (1mol/l)
吸光度の試験は，6.2(3)による。
(4)
銅 (Cu) 銅
(Cu)
の試験は，JIS K 8008 の 4.1.8 の(3)に従い JIS K 0l16 の 9.2.1(3)，又は JIS K 8008
の 4.1.7（フレーム原子吸光法による試験法）に従い JIS K 0121 の 7.1(2)（標準添加法）
，のいずれか
による。
(4.1)
誘導結合プラズマ発光分光分析法（ICP 発光分析法）による試験法による場合
(a)
試料側溶液の調製 試料
50.0g
を全量フラスコ
200ml
にはかりとり，
水を標線まで加えて振り混ぜ，
これを
S
液とする。
S
液
40ml
（試料の量
10.0g
）を全量フラスコ
100ml (A)
に全量ピペット
40ml
を用いてとり，さら
に，JIS K 8001 の 4.1 に準じて調製した塩酸
(1
＋
1) 3ml
ずつを加えて振り混ぜた後水を標線まで加
えて振り混ぜる。
(b)
標準側溶液の調製
S
液
40ml
（試料の量
10.0g
）を
3
個の全量フラスコ
100ml
（
B
，
C
及び
D
）に全
量ピペット
40ml
を用いてとり，さらに，銅標準液
(0.1mgCu/ml)
，鉛標準液
(0.1mgPb/ml)
，鉄標準
液
(0.1mgFe/ml)
をそれぞれ全量ピペット
5ml
を用いて全量フラスコ
B
にとり，全量ピペット
10ml
を用いて全量フラスコ
C
にとり，全量ピペット
15ml
を用いて全量フラスコ
D
にとり，さらに，JIS
K 8001
の 4.1 に準じて調製した塩酸
(1
＋
1) 3ml
ずつを加えて振り混ぜた後水を標線まで加えて振り
混ぜる。
な お ， 銅 標 準 液
(0.01mgCu/ml)
は JIS K 0010 に 規 定 す る 銅 標 準 液
Cu10
を ， 鉛 標 準 液
(0.01mgPb/ml)
は JIS K 0015 に規定する鉛標準液の
Pb10
を，鉄標準液
(0.01mgFe/ml)
は JIS K 0016
に規定する鉄標準液の
Fe10
を，それぞれ用いてもよい。
また，この試料側溶液，標準側溶液は，(5.1)及び(6.1)の試験にも用いる。
(c)
操作 操作は，6.3.4(1)(a)（試料側溶液），(b)（標準側溶液）を用い，JIS K 8008 の 4.1.8 の(3)に従
い，JIS K 0l16 の 9.2.1(3)（標準添加法）による。この場合，測定波長は，
324.7nm
とする。
なお，この操作は(5.1)及び(6.1)の試験にも適用する。ただし，測定波長は，それぞれの試験方法
に規定したものとする。
(4.2)
フレーム原子吸光法による試験法による場合
(a)
試料側溶液の調製 試料
50.0g
を全量フラスコ
200ml
にはかりとり，
水を標線まで加えて振り混ぜ，
これを
T
液とする。
T
液
40ml
（試料の量
10.0g
）をビーカー
100ml (A)
に全量ピペット
40ml
を用いてとり，さらに，
JIS K 8001
の 4.1 に準じて調製した塩酸
(1
＋
1) 3ml
ずつを加えて緩く振り混ぜる。
(b)
標準側溶液の調製
T
液
40ml
（試料の量
10.0g
）を
3
個のビーカー
100ml
（
B
，
C
及び
D
）に全量ピ
ペット
40ml
を用いてとり，さらに，銅標準液
(0.01mgCu/ml)
，鉛標準液
(0.01mgPb/ml)
，鉄標準液
(0.01mgFe/ml)
を全量ピペット
5ml
を用いてビーカー
B
に，全量ピペット
10ml
を用いてビーカー
C
に，全量ピペット
15ml
を用いてビーカー
D
にそれぞれとり，さらに，JIS K 8001 の 4.1 に準じて調
製した塩酸
(1
＋
1) 3ml
ずつを加えて緩く振り混ぜる。
(c)
測定溶液の調製 試料側溶液，標準側溶液それぞれに JIS K 8001 の 4.2（試薬溶液）に規定するく
えん酸水素二アンモニウム溶液
(100g/l) 2ml
ずつを加えた後 JIS K 8001 の 4.1 に規定するアンモニ
10
K 9806-1993
ア水
(2+3)
で
pH5.5
に調整し，水を加えて
100ml
とした後，それぞれ別の分液漏斗
200ml
に入れ，
JIS K 8001
の 4.2 に規定する
NaDDTC
溶液
(10g/l) 5ml
ずつを加え，さらに，全量ピペット
20ml
を
用いて JIS K 8377 に規定する酢酸ブチル
20ml
ずつを加えて，激しく振り混ぜ，二層に分離するま
で放置した後，酢酸ブチル層を取り出し，測定用試料とする。
なお，この測定用試料は，(5.2)及び(6.2)の試験にも用いる。
また，試料側の溶液の水層は保存し，これをＵ液とする。
(d)
空試験溶液の調製
U
液を分液漏斗
200ml
に入れ，全量ピペット
20ml
を用い，JIS K 8377 に規定
する酢酸ブチル
20ml
を加え，
1
分間激しく振り混ぜ，二層に分離するまで放置する。酢酸ブチル層
を捨て，再び水層に JIS K 8377 に規定する酢酸ブチル
20ml
を加え，
1
分間激しく振り混ぜ，二層
に分離するまで放置した後，水層を取り出し，これを
W
液とする。
測定溶液の調製に用いた量の JIS K 8001 の 4.1 に規定するアンモニア水
(2
＋
3)
を沸騰水浴上で
蒸発乾固した後，
W
液を加えて溶かし，
分液漏斗
200ml
に入れ，
JIS K 8001
の 4.2 に規定する
NaDDTC
溶液
(10g/l) 5ml
ずつを加え，さらに，全量ピペット
20ml
を用いて JIS K 8377 に規定する酢酸ブチ
ル
20ml
を加えて激しく振り混ぜ，二層に分離するまで放置した後酢酸ブチル層を取り出し，これ
を空試験用試料とする。
なお，この空試験用試料は，(5.2)及び(6.2)の試験にも用いる。
(e)
操作 操作は，JIS K 8008 の 4.1.7 に従う。定量は，JIS K 0121 の 7.1(2)による。この場合，測定用
試料及び空試験用試料の波長は，
324.7nm
とする。
なお，この操作は，(5.2)及び(6.2)の試験にも適用する。ただし，測定波長は，それぞれの試験方
法に規定したものとする。
(5)
鉛 (Pb)
(5.1)
誘導結合プラズマ発光分光分析法（
ICP
発光分析法）による試験法による場合は，(4.1)による。
この場合，測定波長は，
220.4nm
とする。
(5.2)
フレーム原子吸光法による試験法による場合は，(4.2)による。この場合，測定波長は，
283.3nm
と
する。
(6)
鉄 (Fe)
(6.1)
誘導結合プラズマ発光分光分析法（
ICP
発光分析法）による試験法による場合は，(4.1)による。
この場合，測定波長は，
259.9nm
とする。
(6.2)
フレーム原子吸光法による試験法による場合は，(4.2)による。
この場合，測定波長は，
248.3nm
とする。
7.
容器 容器は，気密容器とする。
8.
表示 表示は，容器に次のことを表示又は添付する。
(1)
名称 トリシン〔
N
−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］グリシン〕
（試薬）
(2)
化学式及び式量
(3)
品質 （特級は純度及びエンドトキシン，
1
級は純度）
(4)
内容量
(5)
製造番号
(6)
製造年月又は有効期限
11
K 9806-1993
(7)
製造業者名又は販売業者名
関連規格 第十二改正日本薬局方
付表 1 引用規格
JIS K 0010
銅標準液
JIS K 0011
亜鉛標準液
JIS K 0012
カドミウム標準液
JIS K 0013
ニッケル標準液
JIK K 0014
コバルト標準液
JIS K 0015
鉛標準液
JIS K 0016
鉄標準液
JIS K 0024
クロム標準液
JIS K 0027
マンガン標準液
JIS K 0113
電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則
JIS K 0116
発光分光分析方法通則
JIS K 0117
赤外分光分析方法通則
JIS K 0121
原子吸光分析通則
JIS K 0124
高速液体クロマトグラフ分析のための通則
JIS K 8001
試薬試験方法通則
JIS K 8008
生化学試薬通則
JIS K 8264
ぎ酸（試薬）
JIS K 8355
酢酸（試薬）
JIS K 8377
酢酸ブチル（試薬）
（酢酸−
n
−
ブチル）
JIS K 8576
水酸化ナトリウム（試薬）
JIS K 8598
セレン（試薬）
JIS K 8863
ほう酸（試薬）
JIS K 8951
硫酸（試薬）
12
K 9806-1993
JIS K 9806
原案作成委員会 構成表
氏名
所属
（委員長）
奥 山 典 生
東京都立大学
桑 克 彦
筑波大学医療短期大学
梅 田 誠
横浜市立大学木原生物学研究所
細 川 幹 夫
通商産業省基礎産業局
地 崎 修
工業技術院標準部
田 中 秀 興
工業技術院微生物工業技術研究所
中 西 洋 志
工業技術院化学技術研究所
喜多川 忍
通商産業省通商産業検査所
寺 尾 允 男
国立衛生試験所
佐々木 尭
農林水産省食品総合研究所
大 野 忠 夫
理化学研究所
野 原 和 夫
財団法人化学品検査協会
三 木 敬三郎
東燃株式会社
角 田 勝
三菱化成株式会社
坂 本 徹
味の素株式会社
河 崎 忠 好
ファルマシア・バイオシステムズ株式会社
堀 尾 武 一
オリエンタル酵母工業株式会社
藤 島 鉄 郎
ヤマサ醤油株式会社
竹 内 幸 夫
和光純薬工業株式会社
木 幡 守
協和発酵工業株式会社
（事務局）
古 寺 武 利
バイオインダストリー協会
分科会 構成表
氏名
所属
（分科会長）
竹 内 幸 夫
和光純薬工業株式会社
（
A-WG
主査）
井 上 肇
ナカライテスク株式会社
（
B-WG
主査）
川 崎 浩之進
国立衛生試験所大阪支所
斉 藤 幹 彦
株式会社同仁化学研究所
高 野 虞美子
東京化成工業株式会社
桑 原 樹 義
生化学工業株式会社
鈴 木 喜久次
第一化学薬品株式会社
（事務局）
古 寺 武 利
バイオインダストリー協会