>サイトトップへ >このカテゴリの一覧へ

K 8913

:2006

(1)

まえがき

この規格は,工業標準化法第 14 条によって準用する第 12 条第 1 項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって,JIS K 8913:1996 は改正され,この規格に置き換えられる。

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical

analysis

−Part 2: Specifications−First series を基礎として用いた。

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会

は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。

JIS K 8913

には,次に示す附属書がある。

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表


K 8913

:2006

(2)

目  次

ページ

序文 

1

1.

  適用範囲

1

2.

  引用規格

1

3.

  一般事項

1

4.

  種類

1

5.

  性質

1

5.1

  性状

1

5.2

  定性方法 

1

6.

  品質

2

7.

  試験方法

2

7.1

  試験条件及び試験結果 

2

7.2

  純度(KI

2

7.3

  水溶状

3

7.4

  乾燥減量(110  ℃)

3

7.5

  pH50 g/l25  ℃) 

3

7.6

  塩素化合物及び臭素化合物(Cl として)

3

7.7

  よう素酸塩又はよう素還元性物質 

3

7.8

  りん酸塩(PO

4

3

7.9

  硫酸塩(SO

4

) 

3

7.10

  窒素化合物(として) 

4

7.11

  重金属(Pb として)

4

7.12

  ナトリウム(Na

4

7.13

  マグネシウム(Mg

4

7.14

  カルシウム(Ca

4

7.15

  バリウム(Ba) 

4

7.16

  ひ素(As

4

7.17

  鉄(Fe) 

5

8.

  容器

5

9.

  表示

5

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表

6

 


日本工業規格

JIS

 K

8913

:2006

よう化カリウム(試薬)

Potassium iodide

KI

FW : 166.00

序文  この規格は,1983 年に第 1 版として発行された ISO 6353-2,Reagents for chemical analysis−Part 2:

Specifications

−First series を翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格である。

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,

附属書に示す。

1. 

適用範囲  この規格は,試薬として用いるよう化カリウムについて規定する。

備考  この規格の対応国際規格を,次に示す。

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21 に基づき,IDT(一致している)

,MOD

(修正している)

,NEQ(同等でない)とする。

ISO 6353-2:1983

,Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series (MOD)

2. 

引用規格  次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。

)を適用する。

JIS K 0067

  化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 8001

  試薬試験方法通則

JIS K 8102

  エタノール(95)

(試薬) 

JIS K 8180

  塩酸(試薬)

JIS K 8230

  過酸化水素(試薬)

JIS K 8322

  クロロホルム(試薬)

JIS K 8541

  硝酸(試薬)

3. 

一般事項  試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001 による。

4. 

種類  種類は,特級とする。

5. 

性質

5.1 

性状  よう化カリウムは,白い結晶又は結晶性粉末で,水に極めて溶けやすく,エタノールにやや

溶けにくい。

5.2 

定性方法  定性方法は,次による。


2

K 8913

:2006

a) 

試料 1 g に水 200 ml を加えて溶かす(A 液)

。A 液 10 ml に塩素水 0.05 ml 及びシクロヘキサン 1 ml を

加えて振り混ぜると,シクロヘキサン相に紫が現れる。

b)  A

液を用いて JIS K 8001 の 5.29(炎色試験)(1)(アルカリ金属及びアルカリ土類金属試験法)による

と紫が現れる。

6. 

品質  品質は,7.によって試験したとき,表 に適合しなければならない。

  1  品質

項目

規格値

純度(KI)

質量分率  %

99.5

以上

水溶状

試験適合

乾燥減量(110  ℃)

質量分率  %

0.2

以下

pH

(50 g/l,25  ℃)

6.0

∼8.0

塩素化合物及び臭素化合物(Cl として)

質量分率  %

0.01

以下

よう素酸塩又はよう素還元性物質

試験適合

りん酸塩(PO

4

質量分率  %

0.001

以下

硫酸塩(SO

4

質量分率  %

0.001

以下

窒素化合物(N として)

質量分率  %

0.001

以下

重金属(Pb として)

質量分率 ppm

5

以下

ナトリウム(Na)

質量分率  %

0.02

以下

マグネシウム(Mg)

質量分率  %

0.001

以下

カルシウム(Ca)

質量分率  %

0.001

以下

バリウム(Ba)

質量分率  %

0.001

以下

ひ素(As)

質量分率 ppm

0.1

以下

鉄(Fe)

質量分率 ppm

3

以下

7. 

試験方法

7.1 

試験条件及び試験結果  JIS K 8001 の 3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は

必要に応じ実施する。また,

表 で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られ

る計算値及び操作結果は,JIS K 8001 の 3.5(測定値)による。

7.2 

純度(KI)  試験方法は,次のいずれかによる。

a) 

第 法(よう素酸カリウム滴定法)  試料 0.5 g を 0.1 mg のけたまではかりとり,水 25 ml を加え溶

かした後,

5

℃以下に冷却する。

5

℃以下に冷却した JIS K 8180 に規定する塩酸 35 ml 及び JIS K 8322

に規定するクロロホルム 5 ml を加え,よく振り混ぜながら 0.05 mol/l よう素酸カリウム溶液を水層の

よう素の色が消えるまで滴下する。栓をして 30 秒間激しく振り混ぜて,クロロホルム相のよう素を水

相に移す。次に,1 滴を加えるごとに激しく振り混ぜてクロロホルム相の紫が完全に消えるまで滴定

を続ける。この場合,0.05 mol/l よう素酸カリウム溶液 1 ml は,0.016 600 gKI に相当する。

b) 

第 法(チオシアン酸アンモニウム滴定法)

1) 

操作  試料 0.5 g を 0.1 mg のけたまではかりとり,共通すり合わせ三角フラスコ 300 ml に入れる。

水 25 ml を加えて溶かし,JIS K 8541 に規定する硝酸 5 ml,指示薬として硫酸アンモニウム鉄(Ⅲ)

溶液 5 ml 及び 0.1 mol/l 硝酸銀溶液 35 ml を正確に加え,よく振り混ぜた後,0.1 mol/l  チオシアン酸

アンモニウム溶液で逆滴定する。終点は,赤が現れるところまで滴定をする。

別に,同一条件で空試験を行う。

2)

計算


3

K 8913

:2006

=

A

100

)

(

600

0.016

1

2

×

×

×

m

f

V

V

ここに,

A

純度(KI)

(質量分率%)

V

2

空試験の滴定量(ml)

V

1

0.1 mol/l

チオシアン酸アンモニウム溶液の滴定

量(ml)

f

0.1 mol/l

チオシアン酸アンモニウム溶液のファ

クター

m

はかりとった試料の質量(g)

0.016 600

: 0.1 mol/l 硝酸銀溶液の KI 相当量(g)

7.3 

水溶状  JIS K 8001 の 5.2(溶状)による。この場合,試料は 2 g,濁りの程度の適合限度標準は(a

(澄明)を用いる。

7.4 

乾燥減量(110  ℃)  JIS K 0067 の 4.1.4(操作)

1

(第 1 法  大気圧下で加熱乾燥する方法)によ

る。この場合,砕いた試料 2 g を 0.1 mg のけたまではかとり,110  ℃で 2 時間乾燥する。

7.5 pH

50 g/l25  ℃)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料溶液  試料 5.0 g を二酸化炭素を含まない水に溶かして 100 ml にする。

b) 

操作  JIS K 8001 の 5.5(pH)(2)(操作)による。

7.6 

塩素化合物及び臭素化合物(Cl として)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料 1.0 g を三角フラスコ 300 ml にとり,水を加えて溶かして 100 ml とする。

b) 

標準側溶液  塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml)10 ml を三角フラスコ 300 ml にとり,水を加えて 100 ml

にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.9[塩素化合物及び臭素化合物(Cl として)]による。

7.7 

よう素酸塩又はよう素還元性物質

a) 

よう素酸塩  試料 1.0 g を溶存酸素を含まない水 20 ml に溶かし,でんぷん溶液 1 ml を加えて,約 15  ℃

に保ちながら 0.5 mol/l 硫酸 0.3 ml を加えて,1 分間放置したとき,液に青が現れないこと。

b) 

よう素還元性物質  a)  の残液が無色の場合,これに,よう素溶液(

1

0.2 ml

を加えたとき青が現れ,1

分間放置後も青を保つこと。

(

1

)

よう素溶液の調製は,0.05 mol/l よう素溶液 1.0 ml に水を加えて 50 ml にする。

7.8 

りん酸塩(PO

4

)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料 2.0 g に硝酸(1+2)15 ml を加え水浴上で蒸発乾固する。さらに水 10 ml を加えて

蒸発乾固する操作をよう素の色がなくなるまで繰り返す。残分に水 5 ml 及び硫酸(1+5)3 ml を加え

て加熱板上で蒸発乾固し,残分に水を加えて 20 ml にする。

b) 

標準側溶液  りん酸塩標準液(PO

4

:0.01 mg/ml)2.0 ml に硝酸(1+2)15 ml 及び硫酸(1+5)3 ml

を加えて加熱板上で蒸発乾固する。残分に水を加えて 20 ml にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.13[りん酸塩(PO

4

)](1)(比色法)による。

7.9 

硫酸塩(SO

4

)  溶液の調製及び操作は,次による。

a)

試料側溶液  試料 4.0 g を水 15 ml に溶かし,塩酸(2+1)0.3 ml を加えて 25 ml にする。

b)

標準側溶液  試料 1.0 g を水 10 ml に溶かし,硫酸塩標準液(SO

4

:0.01 mg/ml)3.0 ml を加えて水で

25 ml

にする。


4

K 8913

:2006

c)

操作  試料側溶液及び標準側溶液それぞれに,JIS K 8102 に規定するエタノール(95)(試薬)3 ml

及び塩化バリウム溶液(100 g/l)2 ml を加えよく振り混ぜてから 1 時間放置した後,それぞれに,チ

オ硫酸ナトリウム溶液(10 g/l)0.5 ml を加えて振り混ぜる。

d) 

判定  試料側の濁りは,標準側より濃くないこと。

7.10 

窒素化合物(として)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料 1.0 g に水を加えて溶かして 140 ml にする。

b) 

標準側溶液  窒素標準液(N:0.01 mg/ml)1.0 ml に水を加えて 140 ml にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.12[窒素化合物(N として)](4)(蒸留−インドフェノール青法)による。

7.11 

重金属(Pb として)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料 8 g を水 20 ml に溶かし,塩酸(2+1)24 ml と JIS K 8230 に規定する過酸化水素

16 ml

を加え水浴上で蒸発乾固する。さらに水 10 ml を加え蒸発乾固する操作をよう素の色がなくなる

まで繰り返す。残分に水を加えて 40 ml にする(B 液)

(B 液は,7.17 の試験にも用いる。

。B 液 15 ml

(試料量 3 g)に水を加えて 20 ml にする。

b) 

標準側溶液  塩酸(2+1)6 ml と JIS K 8230 に規定する過酸化水素 4 ml とを水浴上で蒸発乾固した

後,B 液 5.0 ml(試料量 1 g)

,鉛標準液(Pb:0.01 mg /ml)1.0 ml 及び水を加えて 20 ml にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.24[重金属(Pb として)](2)(分液硫化ナトリウム法)による。

7.12 

ナトリウム(Na)  溶液の調製及び操作は,次による。

a)

試料側溶液  試料 1.0 g を水に溶かして 100 ml にする(S 液)。S 液 10 ml(試料量 0.1 g)をとり,水

を加えて 100 ml にする(X 液)

b) 

標準側溶液  S 液 10 ml にナトリウム標準液(Na:0.01mg /ml)2.0 ml 及び水を加えて 100 ml にする(Y

液)

c)

操作  JIS K 8001 の 5.30(炎光光度法)(3)(操作)による。

7.13 

マグネシウム(Mg)  溶液の調製及び操作は,次による。

a)

試料側溶液  試料 2.0 g を水に溶かして 100 ml にする(X 液)(X 液は,7.14 の試験にも用いる。)。

b)

標準側溶液  試料 2.0 g を 10 ml に溶かしてマグネシウム標準液(Mg:0.01 mg/ml)2.0 ml,カルシウ

ム標準液(Ca:0.01 mg /ml)2.0 ml 及び水を加えて 100 ml にする(Y 液)

(Y 液は,7.14 の試験にも

用いる。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d)による。

7.14 

カルシウム(Ca)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  7.13 の X 液を用いる。

b) 

標準側溶液  7.13 の Y 液を用いる。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.311)(d)による。

7.15 

バリウム(Ba)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料 6.0 g を水 10 ml に溶かし,塩酸(2+1)6 ml 及び硝酸(1+2)9 ml を加え加熱板上

で蒸発乾固する。冷却した後,塩酸(2+1)3 ml 及び硝酸(1+2)4 ml を加えて再び加熱板上で蒸発

乾固する。冷却した後,残分を水に溶かして 30 ml にする(C 液)

。C 液 15 ml(試料量 3 g)に水を加

えて 25 ml にする。

b) 

標準側溶液  塩酸(2+1)3 ml と硝酸(1+2)4 ml とを加熱板上で蒸発乾固する。冷却した後,C 液

5.0ml

(試料量 1g)にバリウム標準液(Ba:0.01 mg/ml)2.0 ml を加えて水で 25 ml にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.20[バリウム(Ba)](2)(クロム酸バリウム法)による。


5

K 8913

:2006

7.16 

ひ素(As)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料 10 g を水素化ひ素発生瓶 100 ml に入れ,水を加えて溶かし 20 ml にする。

b) 

標準側溶液  ひ素標準液(As:0.001 mg/ml)1.0 ml を水素化ひ素発生瓶 100 ml に入れ,水を加えて

20 ml

にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.19[ひ素(As)](3)[N

N-

ジエチルジチオカルバミド酸銀法(AgDDTC 法)

e)による。

7.17 

鉄(Fe)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  7.11 の B 液 10 ml(試料量 2 g)に塩酸(2+1)1 ml 及び水を加えて 15 ml にする。

b) 

標準側溶液  塩酸(2+1)6 ml 及び JIS K 8230 に規定する過酸化水素 4 ml を水浴上で蒸発乾固する。

冷却した後,鉄標準液(Fe:0.01mg /ml)0.6 ml 及び塩酸(2+1)1 ml を加え,更に水を加えて 15 ml

にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.22[鉄(Fe)](2)(1,10−フェナントロリン法)による。

8. 

容器  容器は,気密容器とする。

9. 

表示  容器には,次の事項を表示する。

a) 

名称  “よう化カリウム”及び“試薬”の文字

b)

種類

c)

化学式及び式量

d) 

純度

e) 

内容量

f) 

製造番号

g) 

製造業者名又はその略号


6

K 8913

:2006

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表

JIS K 8913

:2006  よう化カリウム(試薬)

ISO 6353-2

:1983,化学分析用試薬―第 2 部:仕様−第 1 シリーズ

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅱ )

国際
規格
番号

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ)  JIS と国際規格との技術的差異の項目ごとの

評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の

理由及び今後の対策

項目 
番号

内容

項目 
番号

内容

項 目 ご と の
評価

技術的差異の内容

1.

適用範囲

試 薬 と し て 用 い る よ
う 化 カ リ ウ ム に つ い
て規定。

1

化学分析用試薬 40 品
目の仕様について規
定。

MOD/

変更

JIS

は 1 品目 1 規格。

試薬の規格使用者が各規格を多く
引用しやすくするために 1 品目 1
規格としている。

  なお,対応国際規格は 20 年以上
見直しをされておらず,市場の実態
に合わない。国際規格の改正を検討

する。

2.

引用規格

JIS K 0067

JIS K 8001

JIS K 8102 

JIS K 8180

JIS K 8230

JIS K 8322

JIS K 8541 

 1

ISO 6353-1 

MOD/

変更

ISO

規格 1 件を削除し,JIS を追

加・引用,基本的には同等内容。

該当する対比項目を参照。

3.

一般事項

JIS K 8001

による。

− MOD/追加

項目を追加。

JIS K 8001

を追加。

編集上の差異であり,技術的な差異
はない。

4.

種類

− MOD/追加

種類の項目を追加。

JIS

は種類として“特級”だけなの

で,ISO 規格と技術的な差異はな
い。

5.

性質

− MOD/追加

よう化カリウムの性質の項目を
追加。

一般的な説明事項であり,技術的な
差異はない。

6

K 8913


20
06

6

K 8913


20
06


7

K 8913

:2006

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅱ )

国際

規格
番号

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ)  JIS と国際規格との技術的差異の項目ごとの

評価及びその内容

  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の

理由及び今後の対策

項目

番号

内容

項目

番号

内容

項 目 ご と の

評価

技術的差異の内容

6.

品質

R25.1

MOD/

変更 1)

品質に差異のある項目:よう

素酸塩及びよう素還元性物
質,硫酸塩,ナトリウム及び
鉄。

2)

追加した項目:水溶状,乾燥
減量及びバリウム。

ISO

規格は,長期間内容の見直しが

行われず,国際市場で ISO 規格品
が用いられることはほとんどない。
また,技術的差異も軽微(

1

)(

2

)(

3

)

であ

る。

R25.2

試験溶液の調製 MOD/変更

JIS

は,試験方法の該当項目ごと

に規定。

編集上の差異であり,技術的な差異

は軽微。

7.

試験方法

7.1

試験条件及

び試験結果

R25.3

 MOD/

追加

項目を追加。

一般的な試験条件及び試験結果に

関する事項であり,技術的な差異は
ない。

7.2

純度(KI)

第 1 法(よう素酸カリ

ウム滴定法) 
第 2 法(チオシアン酸
アンモニウム滴定法)

 R25.3.1

チオシアン酸カリウ

ム滴定法

MOD/

選択 1)

従来の JIS 法と ISO 規格と

の方法を選択できるように
した。

2)

計算式を追加。

実績のある従来の JIS の方法も使

用可能とした。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の

検討を行う予定。

7.3

水溶状

− MOD/追加

項目を追加。

7.4

乾燥減量

(110

℃)

− MOD/追加

項目を追加。

JIS

として必要。

ISO

規格の見直し時に,提案の検討

を行う予定。

7.5 pH

(50 g/l

25

℃)

溶液濃度は g/l で規

定。

 R25.3.2

溶 液 濃 度 は 質 量 分

率%で規定。

MOD/

変更 1) ISO 規格は溶液濃度を質量

分率%で規定,JIS は溶液濃
度を g/l で規定。

2) JIS 

8001

の 5.5 を引用。

JIS

は操作性から溶液濃度を g/l で

規定。ISO 規格の見直し時に,改正
提案の検討を行う予定。

7

K 8913


20
06

7

K 8913


20
06


8

K 8913

:2006

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅱ )

国際

規格
番号

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ)  JIS と国際規格との技術的差異の項目ごとの

評価及びその内容

  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的

差異の理由及び今後の対策

項目

番号

内容

項目

番号

内容

項目ごとの

評価

技術的差異の内容

7.6

塩素化合物

及び臭素化合物
(Cl として)

比濁法

R25.3.3

比濁法 MOD/変更

試薬,操作などを変更。

7.7

よう素酸塩

又はよう素還元
性物質

よう素酸塩の試験に続い

てよう素還元性物質を試
験。

 R25.3.4

R25.3.13

よう素酸塩及び還元

性物質を別に試験。

MOD/

変更 1) ISO 規格は項目を分けている

が,JIS の項目と同様である。

2)

試料量などを変更。 

7.8

りん酸塩

(PO

4

比色法

R25.3.5

抽出比色法 MOD/変更 1) JIS は前処理操作により妨害

物質を除去。ISO 規格は抽出
により妨害物質を除去。

2)  JIS K 8001

の 5.13 を引用。

7.9

硫 酸 塩

(SO

4

比濁法

R25.3.6

種晶添加比濁法 MOD/変更 1)

試料量などを変更。

JIS

は,定期的に見直しを行

っているが,ISO 規格は,長
年見直しが行われていないこ
とから実績のある従来の JIS

法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。

7.10

窒 素 化 合

物(N として)

蒸留−インドフェノール

青法

 R25.3.7

蒸留−ネスラー法 MOD/変更 1) ISO 規格は蒸留−ネスラー

法,JIS は蒸留−インドフェ
ノール青法。JIS は有害性の
少ない試薬に変更。

2)  JIS K 8001

の 5.12 を引用。

ISO

規格のネスラー法は環

境・安全上,変更が必要。ISO
規格の見直し時に,改正提案
の検討を行う予定。

7.11

重金属(Pb

として)

比色法(分液硫化ナトリ
ウム法)

 R25.3.9

比色法(硫化水素又は
硫化水素水を使用)

MOD/

変更 1)

試薬など変更。

2)  JIS K 8001

の 5.24 を引用。

7.12

ナトリウム

(Na)

炎光光度法

R25.3.12

炎光光度法 MOD/変更 1)

標準液量などを変更。

2)  JIS K 8001

の 5.30 を引用。

JIS

は,定期的に見直しを行

っているが,ISO 規格は,長

年見直しが行われていないこ
とから実績のある従来の JIS
法を踏襲。技術的な差異は軽

微であり,対策は考慮しない。

 

8

K 8913


20
06

8

K 8913


20
06


9

K 8913

:2006

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅱ )

国 際

規 格
番号

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ) JIS と国際規格との技術的差異の項目ごとの

評価及びその内容

  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差

異の理由及び今後の対策

項目

番号

内容

項目

番号

内容

項 目 ご と

の評価

技術的差異の内容

7.13

マ グ ネ シ

ウム(Mg)

原子吸光法

R25.3.11

原子吸光法 MOD/変更

7.14

カ ル シ ウ

ム(Ca)

原子吸光法

R25.3.11

原子吸光法 MOD/変更

1)

試料量などを変更。

2) JIS 

8001

の 5.31 を引用。

JIS

は,定期的に見直しを行っ

ているが,ISO 規格は,長年見
直しが行われていないことか
ら実績のある従来の JIS 法を踏

襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。

7.15

バリウム

(Ba)

クロム酸バリウム法

− MOD/追加

項目を追加

JIS

として必要。ISO 規格の見

直し時に,改正提案の検討を行
う予定。

7.16

ひ素(As) AgDDTC 法

R25.3.8

AgDDTC

法 MOD/変更

1)

試薬量などを変更。

2)  JIS K 8001

の 5.19 を引用。

7.17

鉄(Fe)

1

,10−フェナントロリン法

 R25.3.10

1

,10−フェナント

ロリン法

MOD/

変更 1) 標準液量など変更。

2)  JIS K 8001

の 5.22 を引用。

JIS

は,定期的に見直しを行っ

ているが,ISO 規格は,長年見
直しが行われていないことか

ら実績のある従来の JIS 法を踏
襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。

8.

容器

− MOD/追加

項目を追加

規格適合性を評価する関係で
必要な項目を追加。

9.

表示

− MOD/追加

項目を追加

9

K 8913


20
06

9

K 8913


20
06


10

K 8913

:2006

(

1

)

理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の 1)∼2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほとん
どない。ISO 規格,JIS とも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO 規格と JIS との質量分率 ppm∼質量分

率 ppt レベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。  (Ⅳ)の 1)∼2)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は,通常,JIS 試薬,ISO 規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用すること

になる。

(

2

) ISO

試薬規格の状況:ISO 規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約 20 年経過)

。このため,ISO 規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JIS との差)

。また,ISO 規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての存

在意義が乏しい。

(

3

今後の対策:(

1

)

及び(

2

)

の理由から,当面,対策を考慮しない。

JIS と国際規格との対応の程度の全体評価:MOD

1.

項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

    ―  MOD/追加………  国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
    ―  MOD/変更………  国際規格の規定内容を変更している。

    ―  MOD/選択………  国際規格の規定内容と別の選択肢がある。

2.

JIS

と国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

    ―  MOD……………  国際規格を修正している。

10

K 8913


20
06

10

K 8913


20
06