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K 8798:2012  

(1) 

目 次 

ページ 

序文  1 

1 適用範囲 1 

2 引用規格 1 

3 種類 2 

4 性質 2 

4.1 性状  2 

4.2 定性方法  2 

5 品質 2 

6 試験方法 3 

6.1 一般事項  3 

6.2 純度(C6H6O)(GC)  3 

6.3 水溶状  4 

6.4 水酸化ナトリウム溶液溶状  4 

6.5 凝固点  5 

6.6 不揮発物  5 

7 容器 5 

8 貯蔵方法 5 

9 表示 5 

10 取扱い上の注意事項  5 

 

 


 

K 8798:2012  

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まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,一般社団法人日本

試薬協会(JRA)及び財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべ

きとの申出があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8798:1992は改正され,この規格に置き換えられた。 

なお,平成24年12月20日までの間は,工業標準化法第19条第1項等の関係条項の規定に基づくJIS

マーク表示認証において,JIS K 8798:1992によることができる。 

この規格は,著作権法で保護対象となっている著作物である。 

この規格の一部が,特許権,出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意

を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は,このような特許権,出願公開後の特許出願及び実

用新案権に関わる確認について,責任はもたない。 

 

 


 

  

日本工業規格 

JIS 

 

K 8798:2012 

 

フェノール(試薬) 

Phenol (Reagent) 

C6H6O  FW:94.11 

 

 

 

 

 

序文 

この規格は,1952年に制定され,その後6回の改正を経て今日に至っている。前回の改正は,1992年に

行われたが,その後の試験・研究開発などの技術進歩に対応するために改正した。 

なお,対応国際規格は,現時点で制定されていない。 

 

適用範囲 

この規格は,試薬として用いるフェノールについて規定する。 

警告 この規格に基づいて試験を行う者は,通常の実験室での作業に精通していることを前提とする。

この規格は,その使用に関連して起こる全ての安全上の問題を取り扱おうとするものではない。

この規格の利用者は,MSDS(化学物質等安全データシート)などを参考にして各自の責任に

おいて安全及び健康に対する適切な措置をとらなければならない。 

 

引用規格 

次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成する。これらの

引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0050 化学分析方法通則 

JIS K 0065 化学製品の凝固点測定方法 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 0114 ガスクロマトグラフィー通則 

JIS K 0117 赤外分光分析方法通則 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8101 エタノール(99.5)(試薬) 

JIS K 8150 塩化ナトリウム(試薬) 

JIS K 8541 硝酸(試薬) 

JIS K 8550 硝酸銀(試薬) 

JIS K 8576 水酸化ナトリウム(試薬) 


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種類 

種類は,特級とする。 

 

性質 

4.1 性状 

フェノールは,白からうすい紅の光輝のある結晶又は塊で特異なにおいがあり,空気に触れると徐々に

紅を増す。エタノール及びジエチルエーテルに極めて溶けやすく,水にやや溶けやすい。沸点は,約182 ℃

である。 

4.2 定性方法 

試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117に従って測定すると,波数3 259 cm-1,1 598 cm-1,1 500 cm-1,

1 473 cm-1,1 371 cm-1,1 239 cm-1,811 cm-1,754 cm-1及び690 cm-1付近に主な吸収ピークを認める。試料

調製をJIS K 0117の5.4 a)(液膜法)によって行い,窓板に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペク

トルの例を図1に示す。 

 

 

図1−赤外吸収スペクトルの例 

 

注記 図1は,独立行政法人産業技術総合研究所のSDBSから引用したものである。 

 

品質 

品質は,箇条6によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

 


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表1−品質 

項目 

規格値 

試験方法 

純度(C6H 6O)(GC) 

質量分率 % 

99.0 以上 

6.2 

水溶状 

 

試験適合 

6.3 

水酸化ナトリウム溶液溶状 

 

試験適合 

6.4 

凝固点 

℃ 

40.5 以上 

6.5 

不揮発物 

質量分率 % 

0.02 以下 

6.6 

 

試験方法 

6.1 一般事項 

試験方法の一般的な事項は,JIS K 0050及びJIS K 8001による。 

6.2 純度(C6H6O)(GC) 

純度(C6H6O)(GC)の試験方法は,次による。 

a) 試薬 試薬は,次のものを用いる。 

エタノール(99.5) JIS K 8101に規定するもの。 

b) 器具及び装置 主な器具及び装置は,次のとおりとする。 

1) ガスクロマトグラフ JIS K 0114に規定するもの。 

2) マイクロシリンジ又は試料導入装置 少量の定容量の測定溶液をガスクロマトグラフのカラムに導

入するマイクロシリンジ又は装置。 

c) 分析条件 分析条件は,次による。 

なお,別の分析条件でも同等の試験結果が得られることが確認されている場合には,その条件を用

いてもよい。 

1) 検出器の種類 水素炎イオン化検出器 

2) 固定相液体名 ジメチルポリシロキサン 

3) 固定相液体の膜厚 5.0 

洀洀

4) カラム用キャピラリーの材質,内径及び長さ 石英ガラス,0.53 mm,30 m 

5) 設定温度 カラム槽 120 ℃で5分間保持した後,毎分5 ℃の割合で180 ℃まで昇温して,2分間

保持する。 

試料気化室 250 ℃ 

検出器槽 250 ℃ 

6) キャリヤーガスの種類及び流量 ヘリウム,5 ml/min 

7) 試料の導入方式 全量注入法 

8) 試料の導入量 0.2 

9) 試料溶液の調製 試料1 gにエタノール(99.5)を加えて溶かし,エタノール(99.5)で10 mlにす

る。 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料の導入及び記録 試料溶液をマイクロシリンジ又は試料導入装置を用いてガスクロマトグラフ

に導入してクロマトグラムを記録する。 

なお,あらかじめ,フェノール及びエタノール(99.5)の保持時間を確認しておく。 

2) ピーク面積の測定 クロマトグラムのピーク面積の測定は,JIS K 0114の11.3(ピーク面積の測定)


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a)(データ処理ソフト又はデータ処理装置を用いる方法)による。 

e) 定量法 各成分のピーク面積を測定し,JIS K 0114の11.5(面積百分率法)によって純度(C6H6O)(GC)

を算出する。ただし,エタノール(99.5)のピーク面積は除く。 

6.3 水溶状 

水溶状の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 硝酸(1+2) JIS K 8541に規定する硝酸(質量分率60〜61 %)の体積1と水の体積2とを混合す

る。 

2) 硝酸銀溶液(20 g/l) JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gを水に溶かして100 mlにする。褐色ガラス

製瓶に保存する。 

3) 塩化物標準液 

3.1) 塩化物標準液(Cl:1 mg/ml) 次のいずれかのものを用いる。 

3.1.1) 計量標準供給制度[JCSS 1)]に基づく標準液で,酸濃度,安定剤の有無などが使用目的に一致し

た場合に用い,必要な場合は,適切な方法で希釈して使用する。 

3.1.2) JCSS以外の認証標準液で酸濃度,安定剤の有無などが使用目的に一致した場合に用い,必要な

場合は,適切な方法で希釈して使用する。ただし,JCSS以外の認証標準液が入手できない場合

は,市販の標準液を用いる。 

3.1.3) JIS K 8150に規定する塩化ナトリウム1.65 gを全量フラスコ1 000 mlにはかりとり,水を加えて

溶かし,水を標線まで加えて混合する。 

注1) JCSSは,Japan Calibration Service Systemの略称である。 

3.2) 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml) 塩化物標準液(Cl:1 mg/ml)10 mlを全量フラスコ1 000 ml

に正確にはかりとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準(“澄明”)は,次による。 

塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml)0.2 mlを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水10 ml,硝酸

(1+2) 1 ml及び硝酸銀溶液(20 g/l)1 mlを加え,更に水を加えて20 mlとし,振り混ぜてから15

分間放置する。 

c) 器具 主な器具は,次のとおりとする。 

共通すり合わせ平底試験管 濁り,ごみなどの有無を確認しやすい大きさで目盛のあるもの。例と

して,容量50 ml,直径約23 mmのもの。 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料1.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水を加えて溶かし20 ml

にする。 

2) 直後に,試料溶液の濁りの程度をb)と比較する。また,ごみ,浮遊物などの異物の有無を共通すり

合わせ平底試験管の上方又は側面から観察する。 

e) 判定 d)によって操作し,次の1)及び2)に適合するとき,“水溶状:試験適合”とする。 

1) 試料溶液の濁りは,b)の濁りより濃くない。 

2) 試料溶液には,ごみ,浮遊物などの異物をほとんど認めない。 

6.4 水酸化ナトリウム溶液溶状 

水酸化ナトリウム溶液溶状の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 


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水酸化ナトリウム溶液(100 g/l) JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム10.3 gを水に溶かして

100 mlにする。 

b) 濁りの程度の適合限度標準 6.3 b)による。 

c) 器具 主な器具は,次のとおりとする。 

共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水酸化ナトリウム溶液

(100 g/l)を加えて溶かし20 mlにする。 

2) 直後に,試料溶液の濁りの程度をb)と比較する。また,ごみ,浮遊物などの異物の有無を共通すり

合わせ平底試験管の上方又は側面から観察する。 

e) 判定 d)によって操作し,次の1)及び2)に適合するとき,“水酸化ナトリウム溶液溶状:試験適合”

とする。 

1) 試料溶液の濁りは,b)の濁りより濃くない。 

2) 試料溶液には,ごみ,浮遊物などの異物をほとんど認めない。 

6.5 凝固点 

凝固点の試験方法は,JIS K 0065の3.(試験方法)による。 

6.6 不揮発物 

不揮発物の試験方法は,JIS K 0067の4.3.4(1)(第1法 水浴上で加熱蒸発する方法)による。ただし,

この場合,試料5.0 gを0.1 mgの桁まではかりとる。 

 

容器 

容器は,遮光した気密容器とする。 

 

貯蔵方法 

製品は,光を遮り保存する。 

 

表示 

容器には,次の事項を表示する。 

a) 日本工業規格番号 

b) 名称 “フェノール”及び“試薬”の文字 

c) 種類 

d) 化学式及び式量 

e) 純度 

f) 

内容量 

g) 製造番号 

h) 製造年月又はその略号 

i) 

製造業者名又はその略号 

 

10 

取扱い上の注意事項 

フェノールは,有害なので,蒸気の吸入,粘膜・皮膚への付着などを避ける。