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K 8624:2006  

(1) 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8624:1996は改正され,この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical 

analysis−Part 2: Specifications−First seriesを基礎として用いた。 

また,令和2年10月20日,産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し,産業標

準化法の用語に合わせ,規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。 

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。 

JIS K 8624には,次に示す附属書がある。 

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表 

K 8624:2006  

(2) 

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 1 

5.2 定性方法 ······················································································································ 1 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 2 

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2 

7.2 純度(Na2CO3・10H2O) ····································································································· 2 

7.3 水溶状 ························································································································· 2 

7.4 硫化物,亜硫酸塩及びチオ硫酸塩······················································································ 2 

7.5 塩化物(Cl) ···················································································································· 2 

7.6 りん酸塩(PO4) ··············································································································· 2 

7.7 けい酸塩(SiO2として) ································································································· 3 

7.8 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 3 

7.9 窒素化合物(Nとして)·································································································· 3 

7.10 カリウム(K)················································································································· 3 

7.11 銅(Cu) ························································································································ 3 

7.12 マグネシウム(Mg) ········································································································· 3 

7.13 カルシウム(Ca) ············································································································ 4 

7.14 亜鉛(Zn) ····················································································································· 4 

7.15 アルミニウム(Al) ·········································································································· 4 

7.16 鉛(Pb) ························································································································ 4 

7.17 鉄(Fe) ························································································································· 4 

8. 容器 ······························································································································ 4 

9. 貯蔵方法 ························································································································ 5 

10. 表示 ···························································································································· 5 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 6 

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日本産業規格          JIS 

K 8624:2006 

炭酸ナトリウム十水和物(試薬) 

Sodium carbonate decahydrate 

Na2CO3・10H2O 

FW:286.14 

序文 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis−Part 2: 

Specifications−First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。 

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。 

1. 適用範囲 この規格は,試薬として用いる炭酸ナトリウム十水和物について規定する。 

備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。 

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD

(修正している),NEQ(同等でない)とする。 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series (MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0116 発光分光分析通則 

JIS K 0970 プッシュボタン式液体用微量体積計 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 9901 高純度試薬−硝酸 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は,特級とする。 

5. 性質  

5.1 

性状 炭酸ナトリウム十水和物は,無色の結晶で,風解しやすく,約32 ℃で溶融する。水に溶けや

すく,エタノールにほとんど溶けない。 

5.2 

定性方法 定性方法は,次による。 

a) 試料0.5 gに水10 mlを加えて溶かすと,その液性は約pH 12である。それに塩酸(1+3) 10 mlを加え

ると,泡が発生する。 

b) 試料2 gに水20 mlを加えて溶かし,JIS K 8001の5.29(炎色試験)(1)(アルカリ金属及びアルカリ土類

金属試験方法)によると黄色が現れる。 

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K 8624:2006 

6. 品質 品質は,7.によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度(Na2CO3・10H2O)  
水溶状 
硫化物,亜硫塩及びチオ硫酸塩 
塩化物(Cl) 
りん酸塩(PO4) 
けい酸塩(SiO2として) 
硫酸塩(SO4) 
窒素化合物(Nとして) 
カリウム(K) 
銅(Cu) 
マグネシウム(Mg) 
カルシウム(Ca) 
亜鉛(Zn) 
アルミニウム(Al) 
鉛(Pb) 
鉄(Fe) 

質量分率 % 
 
 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 

99.0〜101.0 
試験適合 
試験適合 
0.001以下 
5以下 
0.001以下 
0.001以下 
5以下 
0.005以下 
1以下 
2以下 
0.002以下 
1以下 
5以下 
1以下 
3以下 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる

計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。 

7.2 

純度(Na2CO3・10H2O) 試料2.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり,水20 mlを加えて溶かす。ブロ

モフェノールブルー溶液3滴を加え,0.5 mol/l塩酸で滴定する。終点付近で煮沸して二酸化炭素を除去し,

冷却後に滴定する。終点は,液の色が青紫から青みの緑になる点とする。この場合,0.5 mol/l塩酸1 mlは,

0.071 54 g Na2CO3・10H2Oに相当する。 

7.3 

水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は4 g,濁りの程度の適合限度標準は(a)

(澄明)を用いる。 

7.4 

硫化物,亜硫酸塩及びチオ硫酸塩 試料3.0 gに水10 mlを加え,約15 ℃に保ちながら2.5 mmol/l

よう素溶液(1) 0.10 ml及びでんぷん溶液1 mlを加えて振り混ぜる。これに塩酸(1+3) 10 mlを徐々に加えた

とき,青が現れること(Sとして:約質量分率0.000 3 %以下)。 

注(1) 2.5 mmol/lよう素溶液の調製は,0.05 mol/lよう素溶液10 mlを正確にとり全量フラスコ200 ml

に入れ,水を標線まで加える。 

7.5 

塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料2.0 gに水10 ml及び硝酸(1+2) 5 mlを徐々に加え,穏やかに煮沸する(二酸化炭素

の泡が発生しなくなるまで。)。それを冷却し水を加えて40 mlにする。その20 ml(試料量1.0 g)を

用いる。 

b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml)2.0 mlに水10 ml及び硝酸(1+2) 5 mlを加え,穏やかに

煮沸する(試料側溶液と同じ時間。)。それを冷却し,水を加えて40 mlにする。その20 mlを用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。 

7.6 

りん酸塩(PO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

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K 8624:2006 

a) 試料側溶液 試料10 gに水60 ml及び塩酸(2+1) 10 mlを徐々に加える。これを水浴上で蒸発乾固し,

水を加えて50 mlにする(A液)(A液は,7.8の試験にも用いる。)。A液10 ml(試料量2 g)に水を

加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 塩酸(2+1) 2 mlを水浴上で蒸発乾固し,りん酸塩標準液(PO4:0.01 mg/ml)1.0 mlを加え,

水を加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.13 りん酸塩(PO4)(3)(アスコルビン酸還元法)(c)による。 

7.7 

けい酸塩(SiO2として) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料1.0 gをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり,水を加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 けい酸塩標準液(SiO2:0.01 mg/ml) 1.0 mlをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり,水を

加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.14[けい酸塩(SiO2)](1)(比色法)による。 

7.8 

硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.6のA液20 ml(試料量4 g)に塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。 

b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/ml) 4.0 mlに塩酸(2+1) 4 mlを加え,水浴上で蒸発乾固する。

これに塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。 

7.9 

窒素化合物(Nとして) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料4.0 gに水を加えて溶かして140 mlにする。 

b) 標準側溶液 窒素標準液(N:0.01 mg/ml) 2.0 mlに水を加えて140 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.12[窒素化合物(Nとして)](4)(蒸留−インドフェノール青法)による。 

7.10 カリウム(K) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料20 gをポリエチレン製ビーカー300 mlにとり,水100 mlを加え,塩酸(2+1) 20 ml

を徐々に加える。これを水浴上で10分間加熱し,冷却後,水を加えて200 mlにする(S液)(S液は,

7.12の試験にも用いる。)。 

S液10 ml(試料量1 g)に水を加えて100 mlにする(X液)。 

b) 標準側溶液 S液10 mlにカリウム標準液(K:0.01 mg/ml) 5.0 mlを加え,更に水を加えて100 mlにす

る(Y液)。 

c) 操作 JIS K 8001の5.30(炎光光度法)による。 

7.11 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料5.0 gに水25 ml及び塩酸(2+1) 5 mlを徐々に加えて,1分間煮沸する。これを約15 ℃

になるまで冷却した後,水を加えて80 mlにする。 

b) 標準側溶液 試料5.0 gに水25 mlを加え,銅標準液(Cu:0.01 mg/ml) 0.50 ml,亜鉛標準液(Zn:0.01 mg/ml) 

0.50 ml,鉛標準液(Pb:0.01 mg/ml) 0.50 ml,鉄標準液(Fe:0.01 mg/ml) 1.5 ml及び塩酸(2+1) 5 mlを徐々

に加えて,1分間煮沸する。これを約15 ℃になるまで冷却した後,水を加えて80 mlにする。 

c) 空試験用溶液 塩酸(2+1) 5 mlを水浴上で蒸発乾固し,水を加えて5 mlにする。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d)による(操作の途中で得られるX液,

Y液及びZ液は,7.14,7.16及び7.17の試験にも用いる。)。 

7.12 マグネシウム(Mg) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.10のS液50 ml(試料量5 g)に水を加えて100 mlにする(X液)(X液は,7.13の試

験にも用いる。)。 

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K 8624:2006 

b) 標準側溶液 7.10のS液50 mlにマグネシウム標準液(Mg:0.01 mg/ml) 1.0 ml,カルシウム標準液(Ca:

0.1 mg/ml) 1.0 mlを加え,更に水を加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,7.13の試験にも用いる。)。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(直接噴霧法)(d)による。 

7.13 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.14 亜鉛(Zn) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。 

c) 空試験用溶液 7.11のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。 

7.15 アルミニウム(Al) 溶液の調製及び操作は,次による。 

試料溶液の調製 試料20 gに水100 ml及び硝酸(2)(2+1) 20 mlを徐々に加えて,更に水を加えて200 ml

にする(B液)。 

注(2) JIS K 9901に規定するもの又は同等の品質のものを用いる。 

a) 試料側溶液 B液20 ml(試料量2 g)に水を加えて100 mlにする(X液)。 

b) 標準側溶液 B液20 mlに表2に示す標準液(Al:0.01 mg/ml)をそれぞれとり(3),水を加えて100 ml

にする(Y1,Y2,Y3液)。 

注(3) 標準液の採取には,JIS K 0970に規定するプッシュボタン式液体用微量体積計を用いる。 

表 2 採取する標準液の量 

標準液 

mg/ml 

採取量 

μl 

Y1 

Y2 

Y3 

アルミニウム標準液(Al) 

0.01 

500 

1 000 

2 000 

c) 空試験用溶液 水30 mlに硝酸(2)(2+1) 2 mlを加え,更に水を加えて100 mlにする(Z液)。 

d) 操作 ICP発光分光分析装置を用い,JIS K 0116の5.8.3(定量法)b)(標準添加法)による。測定波

長は396.153 nmを用いる。 

7.16 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。 

c) 空試験用溶液 7.11のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。 

7.17 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。 

c) 空試験用溶液 7.11のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。 

8. 容器 容器は,気密容器とする。 

K 8624:2006 

9. 貯蔵方法 貯蔵は,25 ℃以下で保存する。 

10. 表示 容器には,次の事項を表示する。 

a) 名称“炭酸ナトリウム十水和物”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 純度 

e) 内容量 

f) 

製造番号 

g) 製造年月又はその略号 

h) 製造業者名又はその略号 

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K 8624:2006 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8624:2006 炭酸ナトリウム十水和物(試薬) 

ISO 6353-2:1983,化学分析用試薬−第2部:仕様−第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 
国際
規格
番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 試薬として用いる炭酸ナ

トリウム十水和物ついて
規定。 

化学分析用試薬40
品目の仕様につい
て規定。 

MOD/変更 

JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者が各規格を多く引
用しやすくするために1品目1規格
としている。 
なお,対応国際規格は,20年以上見直
しがされていないため市場の実態に
合わない。国際規格の改正提案を検討
する。 

2. 引用規格 JIS K 0116 

JIS K 0970 
JIS K 8001 
JIS K 9901 

ISO 6353-1 

MOD/変更 

ISO規格1件を削除し,JISを追
加・引用,基本的には同等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 JIS K 8001による。 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 
JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり,技術的な差異で
はない。 

4. 種類 

― 

― 

MOD/追加 

種類の項目を追加。 

JISでは種類として“特級”だけなの
で,ISO規格と技術的な差異はない。 

5. 性質 

― 

― 

MOD/追加 

炭酸ナトリウム十水和物の性質
の項を追加。 

一般的な説明事項であり,技術的な差
異はない。 

 
 
 
 
 
 
 

6

K

 8

6

2

4

2

0

0

6

  

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K 8624:2006 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 
国際
規格
番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

R31.1 

MOD/変更 

1) 品質に差異のある項目:純

度,マグネシウム及びカルシ
ウム。 

2) ISO規格の硫黄化合物をJIS

は硫酸塩と硫化物,亜硫酸塩
及びチオ硫酸塩に変更。ISO
規格のりん酸塩及びけい酸
塩をJISは分離して規定。ISO
規格の重金属をJISは銅,鉛
に変更して規定。 

3) 追加した項目:水溶状,亜鉛 

ISO規格は,長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用い
られることはほとんどない。また,技
術的差異も軽微(1)(2)(3)である。 

― 

R31.2 

試験溶液の調製 

MOD/変更 

JISは試験方法の該当項目で個別
に規定。 

編集上の差異であり,技術的な差異で
はない。 

7. 試験方法 
7.1 試験条件
及び試験結果 

R31.3 

MOD/追加 

一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり,技術的な差異はな
い。 

7.2純度 
(Na2CO3・ 
10H2O) 

中和滴定法 

R 34.3.1 

中和滴定法 

MOD/変更 

試料量,指示薬,滴定用溶液の濃
度などを変更。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり,対策は考慮しない。 

7.3 水溶状 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。ISO規格の見直し時
に,改正提案の検討を行う予定。 

7.4 硫化物,亜
硫酸塩及びチ
オ硫酸塩 

よう素溶液による適合
試験。 

R31.3.5 

硫酸塩にして試
験。 

MOD/変更 

ISO規格は硫黄化合物を硫酸塩
にして試験,JISはよう素溶液に
よる適合試験に変更。 

実績のある従来のJISの方法を踏襲。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

 
 
 

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(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 
国際
規格
番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの評
価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

7.5 塩化物(Cl)  比濁法 

R31.3.2 

比濁法 

MOD/変更 

1) 溶液の調製などを変更。 
2) JIS K8001の5.7を引用。 

JISは,定期的に見直しを行ってい
るが,ISO規格は,長年見直しが行
われていないことから実績のある従
来のJIS法を踏襲。技術的な差異は
軽微であり,対策は考慮しない。 

7.6 りん酸塩 
(PO4) 

比色法 

R31.3.3 

比色法(りん酸塩
及びけい酸塩) 

MOD/変更 

1) ISO規格は,りん酸塩及びけい

酸塩として試験,JISは個別に
試験。 

2) JIS K8001の5.13を引用。 

JISとしてりん酸塩の単独測定が必
要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

7.7けい酸塩 
(SiO2として) 

比色法 

R31.3.3 

比色法(りん酸塩
及びけい酸塩) 

MOD/変更 

1) ISO規格は,りん酸塩及びけい

酸塩として試験,JISは個別に
試験。 

2) JIS K8001の5.14を引用。 

JISとしてけい酸塩の単独測定が必
要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

7.8 硫酸塩 
(SO4) 

比濁法 

R31.3.5 

比色法 

MOD/変更 

1) ISO規格の硫酸塩は,硫黄化合

物として試験,JISは硫酸塩を
個別に試験。 

2) JIS K8001の5.15を引用。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

7.9 窒素化合 
物(Nとして) 

蒸留−インドフェノー
ル青法 

R31.3.4 

蒸留−ネスラー
法 

MOD/変更 

1) ISO規格は,蒸留−ネスラー

法,JISは,蒸留−インドフェ
ノール青法。JISは有害な水銀
試薬を有害性の少ない試薬に
変更。 

2) JIS K 8001の5.12を引用。 

ISO規格のネスラー法は環境・安全
上,変更が必要。ISO規格の見直し
時に,改正提案の検討を行う予定。 

7.10 カリウム 
(K) 

炎光光度法 

R31.3.10 炎光光度法 

MOD/変更 

1) 試料量などを変更。 
2) JIS K8001の5.30を引用。 

JISは,定期的に見直しを行ってい
るが,ISO規格は,長年見直しが行
われていないことから実績のある従
来のJIS法を踏襲。技術的な差異は
軽微であり,対策は考慮しない。 

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(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 
国際
規格
番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごと
の評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

7.11 銅(Cu) 

原子吸光法 

R31.3.8 

比濁法 

MOD/変更 

1) ISO規格の重金属をJISは

鉛及び銅を対象にして試験。 

2) JIS K 8001の5.31を引用。 

使用者により具体的な情報を提供する
ためにJISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.12 マグネシ 
ウム(Mg) 

原子吸光法 

R31.3.7 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料量などを変更。 
2) JIS K 8001の5.31を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり,対策は考慮しない。 

7.13カルシウ 
ム(Ca) 

原子吸光法 

R31.3.7 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料量などを一部変更。 
2) JIS K 8001の5.31を引用。 

7.14亜鉛(Zn) 

原子吸光法 

MOD/追加 

試験項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.15 アルミニ
ウム(Al) 

ICP-AES法 

R31.3.6 

アルミノン法 

MOD/変更 

1) アルミノン法をICP-AES法

に変更。 

2) JIS K 0116の5.8を引用。 

国際的に広く普及しているICP-AES法
に変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.16 鉛(Pb) 

原子吸光法 

R31.3.8 

比色法 

MOD/変更 

1) ISO規格の重金属をJISは

鉛,銅を対象にして試験。 

2) JIS K 8001の5.31を引用。 

使用者に,より具体的な情報を提供す
るためにJISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.17 鉄(Fe) 

原子吸光法 

R31.3.9 

1,10-フェナント
ロリン法 

MOD/変更 

1) 1,10-フェナントロリン法を

原子吸光法に変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引用。 

国際的に広く普及している原子吸光法
に変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

8.容器 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必要な項
目を追加。 

9.貯蔵方法 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

10. 表示 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

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注(1) 理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)の1)〜3)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほとんど

ない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質量分
率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。(Ⅳ)の1)〜3)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ
とになる。 

(2) ISO試薬規格の状況:ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策:(1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。 

 
JISと国際規格との対応の程度の全体評価:MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
2. 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 
 

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