K 8371：2006
（1）
まえがき
この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬
協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出
があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。
これによって，JIS K 8371:1994は改正され，この規格に置き換えられる。
改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日
本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical
analysis―Part2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。
また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標
準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。
この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の
実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。主務大臣及び日本産業標準調査会は，
このような技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用新案登
録出願にかかわる確認について，責任をもたない。
JIS K 8371には，次に示す附属書がある。
附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表
K 8371：2006
（2）
目 次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1. 適用範囲 ························································································································ 1
2. 引用規格 ························································································································ 1
3. 一般事項 ························································································································ 1
4. 種類 ······························································································································ 1
5. 性質 ······························································································································ 1
5.1 性状 ···························································································································· 1
5.2 定性方法 ······················································································································ 1
6. 品質 ······························································································································ 2
7. 試験方法 ························································································································ 2
7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2
7.2 純度(CH3COONa･3H2O) ·································································································· 3
7.3 水溶状 ························································································································· 3
7.4 pH(50 g/l，25 ℃) ··········································································································· 3
7.5 塩化物(Cl) ···················································································································· 3
7.6 りん酸塩(PO4) ··············································································································· 3
7.7 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 3
7.8 カリウム(K) ·················································································································· 3
7.9 銅(Cu) ························································································································· 3
7.10 カルシウム(Ca) ············································································································ 3
7.11 アルミニウム(Al) ·········································································································· 4
7.12 鉛(Pb) ························································································································ 4
7.13 鉄(Fe) ························································································································· 4
7.14 過マンガン酸還元性物質 ································································································ 4
8. 容器 ······························································································································ 4
9. 表示 ······························································································································ 4
附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5
日本産業規格 JIS
K 8371：2006
酢酸ナトリウム三水和物（試薬）
Sodium acetate trihydrate
CH3COONa･3H2O
FW：136.08
序文 この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part2:
Specifications―First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。
なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変
更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。
1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いる酢酸ナトリウム三水和物について規定する。
備考 この規格の対応国際規格を，次に示す。
なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD
（修正している），NEQ（同等でない）とする。
ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part2: Specifications―First series (MOD)
2. 引用規格 次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す
る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定法通則
JIS K 0116 発光分光分析通則
JIS K 0117 赤外分光分析方法通則
JIS K 0970 プッシュボタン式液体用微量体積計
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 9901 高純度試薬−硝酸
3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。
4. 種類 種類は，特級とする。
5. 性質
5.1
性状 酢酸ナトリウム三水和物は，白い結晶又は結晶性粉末で，風解性があり，水に極めて溶けや
すく，エタノールにやや溶けやすい。
5.2
定性方法 定性方法は，次による。
a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かしJIS K 8001の5.29（炎色試験）(1)（アルカリ金属及びアルカリ土
類金属試験方法）によると，黄色が現れる。
2
K 8371：2006
b) 試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると，波数3 430 cm-1，1 705 cm-1，1 560cm-1，
1 412 cm-1，928 cm-1，802 cm-1，642 cm-1及び525 cm-1付近に主な吸収を認める。この場合，試料調製
はJIS K 0117の5.3a)（錠剤法）による。赤外吸収スペクトルの一例を図1に示す。
図 1 赤外吸収スペクトルの一例
6. 品質 品質は，7.によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
表 1 品質
項目
規格値
純度(CH3COONa･3H2O)
水溶状
pH(50 g/l，25℃)
塩化物(Cl)
りん酸塩(PO4)
硫酸塩(SO4)
カリウム(K)
銅(Cu)
カルシウム(Ca)
アルミニウム(Al)
鉛(Pb)
鉄(Fe)
過マンガン酸還元性物質（Oとして）
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ％
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ％
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ppm
質量分率 ％
99.0以上
試験適合
7.5〜9.0
5以下
5以下
0.002以下
0.01以下
5以下
0.002以下
5以下
5以下
5以下
0.002以下
7. 試験方法
7.1
試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必
要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，得られる
計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。
7.2
純度(CH3COONa･3H2O) 試料0.3 gをビーカー100 mlに 0.1 mgのけたまではかりとり，JIS K 8001
に規定する酢酸（非水滴定用）50 mlを加えて溶かし，0.1 mol/l過塩素酸溶液（酢酸溶媒）でJIS K 0113
の5.（電位差滴定方法）によって電位差滴定を行う。
別に，同一条件で空試験を行い，滴定量を補正する。この場合，0.1 mol/l過塩素酸（酢酸溶媒）1 mlは，
0.013 608 g CH3COONa･3H2Oに相当する。
7.3
水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は2 g，濁りの程度の適合限度標準は(a)
（澄明）を用いる。
7.4
pH(50 g/l，25 ℃) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料溶液 試料5.0 gを二酸化炭素を含まない水に溶かして100 mlにする。
b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)の(2)による。
7.5
塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かして20 mlにする。
b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl：0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて20 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.7［塩化物(Cl)］(1)（比濁法）による。
7.6 りん酸塩(PO4) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料8.0 gに水20 ml及び塩酸(2＋1) 12 mlを加えて溶かし，水浴上で蒸発乾固し，更に，
水20 ml及び塩酸(2＋1) 4 mlを加えて水浴上で蒸発乾固した後，水を加えて溶かして40 mlにする（A
液）（A液は，7.7の試験にも用いる。）。A液20 ml（試料量4 g）に水を加えて30 mlにする。
b) 標準側溶液 塩酸(2＋1) 8 mlを水浴上で蒸発乾固した後，りん酸塩標準液(PO4：0.01 mg/ml) 2.0 ml及
び水を加えて30 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.13［りん酸塩(PO4)］(2)（抽出比色法）による。
7.7
硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.6のA液10 ml（試料量2 g）に塩酸(2＋1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
b) 標準側溶液 塩酸(2＋1) 4 mlを水浴上で蒸発乾固した後，硫酸塩標準液(SO4：0.01 mg/ml) 4.0 ml，塩
酸(2＋1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
c) 操作 JIS K 8001の5.15［硫酸塩(SO4)］(1)（比濁法）による。
7.8 カリウム(K) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かし100 mlにする（B液）。B液20 ml（試料量0.2 g）に水を
加えて100 mlにする（X液）。
b) 標準側溶液 B液20 mlにカリウム標準液(K：0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて100 mlにする（Y液）。
c) 操作 JIS K 8001の5.30（炎光光度法）(3)による。
7.9 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料4.0 gに水40 mlを加えて溶かし，塩酸(2＋1) 1 ml及び水を加えて80 mlにする。
b) 標準側溶液 試料4.0 gに水40 mlを加えて溶かし，塩酸(2＋1) 1 ml，銅標準液(Cu：0.01 mg/ml) 2.0 ml，
鉛標準液(Pb：0.01 mg/ml) 2.0 ml，鉄標準液(Fe：0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて80 mlにする。
c) 空試験用溶液 塩酸(2＋1) 1 mlに水を加えて5 mlにする。
d) 操作 JIS K 8001の5.31（原子吸光法）(2)（抽出液噴霧法）(d)による（操作の途中で得られるX液，
Y液及びZ液は7.12及び7.13の試験にも用いる。）。
7.10 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料1.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml及び水を加えて100 mlにする（X液）。
4
K 8371：2006
b) 標準側溶液 試料1.0 gに塩酸(2＋1) 1 ml，カルシウム標準液(Ca：0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて
100 mlにする（Y液）。
c) 操作 JIS K 8001の5.31（原子吸光法）(1)（直接噴霧法）(d)による。
7.11 アルミニウム(Al) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 試料2.0 gに硝酸(1)(2＋1) 2 ml及び水を加えて溶かし，100 mlにする（X液）。
b) 標準側溶液 試料2.0 gに表2に示す標準液(Al：0.01 mg/ml)をそれぞれとり(2)，水を加えて100 mlに
する（Y1，Y2及びY3液）。
注(1) JIS K 9901に規定するもの又は同等の品質のものを用いる。
(2) 標準液の採取には，JIS K 0970に規定するプッシュボタン式液体用微量体積計を用いる。
表 2 採取する標準液の量
標準液
mg/ml
採取量
μ1
Y1
Y2
Y3
アルミニウム標準液(Al)
0.01
500
1 000
2 000
c) 空試験用溶液 水30 mlに硝酸(1)(2＋1) 2 mlを加え，更に水を加えて100 mlにする（Z液）。
d) 操作 ICP発光分光分析装置を用い，JIS K 0116の5.8.3（定量法）(b)（標準添加法）による。
測定波長は396.153 nmを用いる。
7.12 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.9のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.9のY液を用いる。
c) 空試験溶液 7.9のZ液を用いる。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)による。
7.13 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料側溶液 7.9のX液を用いる。
b) 標準側溶液 7.9のY液を用いる。
c) 空試験溶液 7.9のZ液を用いる。
d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)による。
7.14 過マンガン酸還元性物質（Oとして） 溶液の調製及び操作は，次による。
a) 試料溶液 試料4.0 gに硫酸(1＋15) 5 ml及び蒸留水50 mlを加えて溶かす。
b) 操作 JIS K 8001の5.27(1)（直接法）による。この場合，0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液は0.10
ml，液温は20±5 ℃，放置時間は60分間とする。
8. 容器 容器は，気密容器とする。
9. 表示 容器には，次の事項を表示する。
a) 名称“酢酸ナトリウム三水和物”及び“試薬”の文字
b) 種類
c) 化学式及び式量
d) 純度
e) 内容量
f)
製造番号
g) 製造年月又はその略号
h) 製造業者名又はその略号
6
K 8371：2006
附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表
JIS K 8371：2006 酢酸ナトリウム三水和物（試薬）
ISO 6353-2：1983，化学分析用試薬−第2部：仕様−第１シリーズ
(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
1. 適用範囲 試薬として用いる酢酸ナ
トリウム三水和物につい
て規定。
1
化学分析用試薬40
品目の仕様につい
て規定。
MOD/変更
JISは1品目1規格。
試薬の規格使用者が各規格を多く引
用しやすくするため１品目１規格と
している。
なお，対応国際規格は，20年以上見
直しがされていないため，市場の実態
に合わない。国際規格の改正提案を検
討する。
2. 引用規格 JIS K 0113
JIS K 0116
JIS K 0117
JIS K 0970
JIS K 8001
JIS K 9901
1
ISO 6353-1
MOD/変更
ISO規格1件を削除し，JISを追
加・引用，基本的には同等内容。
該当する対比項目を参照。
3. 一般事項 JIS K 8001による。
−
−
MOD/追加
項目を追加。
JIS K 8001を引用。
編集上の差異であり，技術的な差異で
はない。
4. 種類
−
−
MOD/追加
種類の項目を追加。
JISは種類として“特級”だけなので，
ISO規格と技術的な差異はない。
5. 性質
−
−
MOD/追加
酢酸ナトリウム三水和物の性質
の項を追加。
一般的な説明事項であり，技術的な差
異はない。
6. 品質
R29.1
MOD/変更
1) 品質に差異のある項目：カリ
ウム及び過マンガン酸還元
性物質
2) 追加した項目：水溶状
ISO規格は，長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用い
られることはほとんどない。また，技
術的差異も軽微(1)(2)(3)である。
2
K
8
3
7
1
：
2
0
0
5
(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
−
R29.2
試験溶液の調製。 MOD/変更
JISは，試験方法の該当項目ごと
に規定。
編集上の差異であり，技術的な差異は
軽微。
7. 試験方法
7.1 試験条件
及び試験結果
R29.3
MOD/追加
一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり，技術的な差異はな
い。
7.2 純度
(CH3COONa
･3H2O)
非水滴定法
R29.3.1
非水滴定法
MOD/変更
ISO規格は，指示薬を用いた非水
滴定法，JISは，JIS K 0113を引
用した電位差滴定法。
国際的にも広く普及している方法に
変更。
ISO規格の見直し時に，改正の検討を
行う予定。
7.3 水溶状
−
−
MOD/追加
項目を追加。
JIS K 8001の5.7を引用。
JISとして必要。
ISO規格の見直し時に，提案の検討を
行う予定。
7.4 pH
(50 g/l，25 ℃)
溶液濃度はg/lを使用。
R29.3.2
溶液濃度は質量
分率％を使用。
MOD/変更
1) ISO規格は，溶液濃度を質量
分率％で規定，JISは溶液濃
度をg/lで規定。
2) JIS K 8001の5.5を引用。
JISは操作性からg/lを使用。ISO規
格の見直し時に，改正提案の検討を行
う予定。
7.5 塩化物(Cl)
比濁法
R29.3.3
比濁法
MOD/変更
試薬の濃度を変更。JIS K 8001の
5.7を引用。
JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。
7.6 りん酸塩
(PO4)
抽出比色法
R29.3.4
抽出比色法
MOD/変更
試料量，試薬の種類及び標準液量
を変更。JIS K 8001の5.13を引用。
7.7 硫酸塩
(SO4)
比濁法
R29.3.5
種晶添加比濁法
MOD/変更
1) JISは種晶添加比濁法を比濁
法に変更。
2) JIS K 8001の5.15を引用。
7.8 カリウム
(K)
炎光光度法
R29.3.10 炎光光度法
MOD/変更
1) 試料量及び標準液量を変更。
2) JIS K 8001の5.30を引用。
7.9 銅(Cu)
原子吸光法（抽出液噴
霧法）
R29.3.8
アノードストリ
ッピングボルタ
ンメトリー法
MOD/変更
1) アノードストリッピングボル
タンメトリー法を原子吸光法
に変更。
国際的にも広く普及している方法に
変更。
ISO規格の見直し時に、改正提案の検
2
K
8
3
7
1
：
2
0
0
5
8
K 8371：2006
2) JIS K 8001の5.31を引用。
討を行う予定。
(Ⅰ) JISの規定
(Ⅱ)
国際
規格
番号
(Ⅲ) 国際規格の規定
(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ごとの
評価及びその内容
表示箇所：本体
表示方法：点線の下線又は側線
(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策
項目
番号
内容
項目
番号
内容
項目ごと
の評価
技術的差異の内容
7.10 カルシウム
(Ca)
原子吸光法（直接噴
霧法）
R29.8
原子吸光法（直接
噴霧法）
MOD/変更
1) 試料量及び標準液量を変更。
2) JIS K 8001の5.30を引用。
JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。
7.11 アルミニウム
(Al)
ICP発光分光分析法
R29.3.6
アルミノン吸光
法
MOD/変更
アルミノン吸光法をICP発光分
光分析法に変更。
国際的にも広く普及している方法に
変更。
7.12 鉛 (Pb)
原子吸光法（抽出液
噴霧法）
R29.3.8
アノードストリ
ッピングボルタ
ンメトリー法
MOD/変更
1) アノードストリッピングボ
ルタンメトリー法を原子吸
光法に変更。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
国際的にも広く普及している方法に
変更。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
7.13 鉄(Fe)
原子吸光法（抽出液
噴霧法）
R29.3.9
アノードストリ
ッピングボルタ
ンメトリー法
MOD/変更
1) アノードストリッピングボ
ルタンメトリー法を原子吸
光法に変更。
2) JIS K 8001の5.31を引用。
国際的にも広く普及している方法に
変更。
ISO規格の見直し時に，改正提案の検
討を行う予定。
7.14 過マンガン酸
還元性物質
（Oとして）
直接法
R29.3.11 直接法
MOD/変更
1) 試料量，試薬の種類，操作法
を変更。
2) JIS K 8001の5.27を引用。
JISは，定期的に見直しを行っている
が，ISO規格は，長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で
あり，対策は考慮しない。
8.容器
−
−
MOD/追加
項目を追加。
規格適合性を評価する関係で必要な
項目を追加。
9.表示
−
−
MOD/追加
項目を追加。
7
K
8
3
7
1
：
2
0
0
5
注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)の1)〜2)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほとんど
ない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質量分
率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。
なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。(Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質水
準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ
とになる。
(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ
ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。
(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。
JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。
― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。
2.
JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。
― MOD…………… 国際規格を修正している。
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