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K 8322

:2006

(1)

まえがき

この規格は,工業標準化法第 14 条によって準用する第 12 条第 1 項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって,JIS K 8322:1995 は改正され,この規格に置き換えられる。

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical

analysis

―Part 2: Specifications―First series を基礎として用いた。

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会

は,このような技術的な性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。

JIS K 8322

には,次に示す附属書がある。

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表


K 8322

:2006

目  次

ページ

序文 

1

1.

  適用範囲

1

2.

  引用規格

1

3.

  一般事項

1

4.

  種類

1

5.

  性質

2

5.1

  性状

2

5.2

  定性方法 

2

6.

  品質

3

7.

  試験方法

3

7.1

  試験条件及び試験結果 

3

7.2

  純度(CHCl

3

)(GC) 

3

7.3

  密度(20  )

4

7.4

  水分

4

7.5

  不揮発物 

4

7.6

  酸(HCl として)

4

7.7

  塩化物(Cl)

5

7.8

  遊離塩素 

5

7.9

  カルボニル化合物(CO として)

5

7.10

  硫酸着色物質 

5

7.11

  ジチゾン試験適合性

5

7.12

  エタノール(安定剤) 

5

8.

  容器

6

9.

  表示

6

10.

  取扱い上の注意事項

6

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表

7

 


日本工業規格

JIS

 K

8322

:2006

クロロホルム(試薬)

Chloroform

CHCl

3

FW : 119.38

序文  この規格は,1983 年に第 1 版として発行された ISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 2:

Specifications

―First series を翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格である。

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,

附属書に示す。

1. 

適用範囲  この規格は,試薬として用いるクロロホルムについて規定する。

備考  この規格の対応国際規格を,次に示す。

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21 に基づき,IDT(一致している)

,MOD

(修正している)

,NEQ(同等でない)とする。

ISO 6353-2:1983

,Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series (MOD)

2. 

引用規格  次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。

)を適用する。

JIS K 0061

  化学製品の密度及び比重測定方法

JIS K 0067

  化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 0068

  化学製品の水分測定方法

JIS K 0114

  ガスクロマトグラフ分析通則

JIS K 0117

  赤外分光分析方法通則

JIS K 8001

  試薬試験方法通則

JIS K 8034

  アセトン(試薬)

JIS K 8101

  エタノール(99.5)(試薬)

JIS K 8490

  ジチゾン(試薬)

JIS K 8777

  ピリジン(試薬)

JIS K 8872

  ホルムアルデヒド液(試薬)

JIS K 8891

  メタノール(試薬)

JIS K 8987

  硫酸ナトリウム(試薬)

3. 

一般事項  試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001 による。

4. 

種類  種類は,特級とする。


2

K 8322

:2006

5. 

性質

5.1 

性状  クロロホルムは,無色の揮発性の液体で,特異なにおいがあり,空気又は光によって徐々に

分解する。エタノール及びジエチルエーテルに極めて溶けやすく,水に溶けにくい。沸点は約 40  ℃であ

る。通常,安定剤として質量分率 0.3∼1  %程度のエタノール又は質量分率 20 ppm 程度の 2-メチル-2-ブテ

ンを含む。

5.2 

定性方法  試料の赤外吸収スペクトルを JIS K 0117 によって測定すると波数 3 020 cm

-1

  1 215 cm

-1

758 cm

-1

,669 cm

-1

及び 627 cm

-1

付近に主な吸収を認める。この場合,試料調製は JIS K 0117 の 5.4 a)(液

膜法)による。窓板に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクトルの一例を,

図 に示す

  1  赤外吸収スペクトルの一例

4 000

3 000

2 000

1 000

400.0

100.0


3

K 8322

:2006

6. 

品質  品質は,7.  によって試験したとき,表 に適合しなければならない。

表 1  品質

項目

規格値

純度(CHCl

3

)(GC)

密度(20  ℃)

水分 
不揮発物 
酸(HCl として)

塩化物(Cl) 
遊離塩素 
カルボニル化合物(CO として)

硫酸着色物質 
ジチゾン試験適合性 
エタノール(安定剤)

質量分率  %

g/ml

質量分率  % 
質量分率  % 
質量分率  %

質量分率 ppm

質量分率  %

質量分率  %

99.0

以上

1.471

∼1.484

0.05

以下

0.001

以下

0.001

以下

1

以下

試験適合

0.005

以下

試験適合 
試験適合

0.3

∼1.0

7. 

試験方法

7.1 

試験条件及び試験結果  JIS K 8001 の 3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また,

表 で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる

計算値及び操作結果は,JIS K 8001 の 3.5(測定値)による。

7.2 

純度(CHCl

3

) (GC)

  一般的な事項は,JIS K 0114 によるほかは,次による。ここで,7.12 の試験も

同時に行う。この場合,あらかじめ,クロロホルムに対するエタノールの相対感度を求めておく。

備考  クロロホルムに対するエタノールの相対感度の求め方を,次に示す。

  エタノールを含まないクロロホルム(

1

)

及び JIS K 8101 に規定するエタノール(99.5)を 0.1 mg のけた

まではかりとり,混合した試料を,7.2 の分析条件で各々のピーク面積を測定し,次式により相対感度

を求める。

b

A

a

A

f

d

m

m

=

ここに,

f

m

クロロホルムに対するエタノールの相対感度

A

m

エタノールのピーク面積

a

はかりとったエタノールの質量(g)

A

d

クロロホルムのピーク面積

b

はかりとったクロロホルムの質量(g)

(

1

エタノールを含まないクロロホルムの調製は,分液漏斗 300 ml にクロロホルム 150 g をとり,

水 30 ml を加えて,2 分間激しく振り混ぜ,放置して水層は捨てる。この操作を,7.2 b)  の分析

条件によって,エタノールのピークを認めなくなるまで繰り返した後,JIS K 8987 に規定する

硫酸ナトリウム 5 g を加えて,2 分間激しく振り混ぜ,乾燥したろ紙(5 種 C)でろ過する。

a) 

分析条件  一例を,次に示すが,これと同等の性能の条件でもよい。

検出器の種類:水素炎イオン化検出器

固定相液体名:メチルシリコーン


4

K 8322

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固定相液体の膜厚:5.0

µm

カラム用キャピラリーの材質,内径及び長さ:石英ガラス,0.53 mm,30 m

温度設定:カラム槽:50  ℃で 5 分間保持した後,毎分 10  ℃の割合で 200  ℃まで昇温して,2 分間保

持する。

検出器槽:200  ℃

試料気化室:200  ℃

キャリヤーガスの種類及び流量  ヘリウム,5 ml/min

試料量及び試料導入方法:0.2

µl,直接注入法

b)

定量方法  JIS K 0114 の 11.3 b)(データ処理装置を用いる方法)によって,各成分のピーク面積を測

定し,JIS K 0114 の 11.6(補正面積百分率法)によって純度及びエタノールの含有量を算出する。

c) 

計算式

100

1

×

+

+

=

å

=

n

i

E

E

C

C

C

Ai

f

A

A

A

P

100

1

×

+

+

=

å

=

n

i

E

E

C

E

E

E

Ai

f

A

A

f

A

P

ここに,

P

C

クロロホルムの純度

(CHCl

3

)

(質量分率%)

P

E

エタノールの含有量

(C

2

H

5

OH)

(質量分率%)

A

C

クロロホルムのピーク面積

A

E

エタノールのピーク面積

Ai

不純物成分のピーク面積

f

E

エタノールの相対感度

7.3 

密度(20  )  JIS K 0061 の 7.2(比重瓶法)又は 7.3(振動式密度計法)による。

7.4 

水分  JIS K 0068 の 6.(カールフィッシャー滴定法)6.3.5 a

)

(直接滴定)による。この場合,試料

10 g

をとり,滴定溶媒は JIS K 8891 に規定するメタノールとする。

7.5 

不揮発物  JIS K 0067 の 4.3.4

 (

1

)

(第

1

法  水浴上で加熱蒸発する方法)による。試料

100 g

を用い

る。

7.6 

酸(HCl として)

a) 

あらかじめ窒素を約

200 ml/min

の流量で約

2

分間通じて空気を置換した分液漏斗

100 ml

に,手早く二

酸化炭素を含まない水

25 ml

及びブロモチモールブルー溶液

3

滴を加え,液面に窒素を通じながら,

0.05 mol/l

水酸化ナトリウム溶液又は

0.05 mol/l

塩酸を液の色が中間色(

2

)

になるまで最小目盛

0.01 ml

のメスピペットを用いて滴加し,直ちに試料

20 g

を加えて,約

2

分間激しく振り混ぜると,水層は中

間色より塩基性側の色(青)になること。

(

2

)  JIS K 8001

の 5.28

[変色範囲(指示薬)]

pH 6.8

の緩衝液を約

25 ml

を共通すり合わせ三角フ

ラスコ

100 ml

にとり,ブロモチモールブルー溶液

3

滴を加えたときの色。

b) 

中間色より酸性側の色(黄)になった場合,あらかじめ窒素を

2

分間通じて空気を置換した共通すり

合せ三角フラスコ

100 ml

に水層を移し,窒素を液面に通じながら,

0.05 mol/l

水酸化ナトリウム溶液

0.11 ml

を加えると,液の色は中間色∼塩基性側の色になること。この場合,

0.05 mol/l

水酸化ナトリ


5

K 8322

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ウム溶液

1 ml

は,

0.001 823 0 g HCl

に相当する。

7.7 

塩化物(Cl)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料

20 g

を分液漏斗

100 ml

にとり,水

20 ml

を加え

2

分間激しく振り混ぜ,二層に分離

するまで放置した後,水層

10 ml

(試料量

10 g

)をとり,水を加えて

20 ml

にする。

b) 

標準側溶液  塩化物標準液

(Cl

0.01mg/ml)1.0 ml

に水を加えて

20 ml

にする。

c) 

操作  JIS K 8001 の 5.7[塩化物

(Cl)

]

(

1

)

(比濁法)による。

7.8 

遊離塩素  共通すり合わせ三角フラスコ

100 ml

に水

10 ml

,よう化カリウム溶液

(100 g/l) 1 ml

,でん

ぷん溶液

2

滴及び試料

35 g

をとり,

2

分間激しく振り混ぜて放置するとき,水層は無色。もし,青が現れ

た場合は,

0.01 mol/l

チオ硫酸ナトリウム溶液

0.1 ml

を加えて,

2

分間激しく振り混ぜて放置したとき,水

層は無色になること(

Cl

:約質量分率

1 ppm

以下)

7.9 

カルボニル化合物(CO として)  溶液の調製及び操作は,次による。

a) 

試料側溶液  試料

0.40 g

にアルデヒド及びケトン試験用のエタノールを加えて

4 ml

にする。

b) 

標準側溶液  アルデヒド及びケトン試験用のエタノール

2 ml

にカルボニル標準液(

3

)

(CO

0.01

mg/ml)2.0 ml

を加える。

c) 

操作  試料側溶液,標準側溶液それぞれに,

2,4-

ジニトロフェニルヒドラジン・エタノール溶液

1.0 ml

を加えて,

 30

分間放置した後,JIS K 8777 に規定するピリジン

8 ml

,水

2 ml

及び水酸化カリウム・

エタノール溶液

5 ml

を加えて振り混ぜ

10

分間放置した後,アルデヒド及びケトン試験用のエタノー

ルを加えて

25 ml

にする。

d)

判定  試料側の色は,標準側の暗い赤より濃くないこと。

(

3

カルボニル標準液の調製は,JIS K 8034 に規定するアセトン

1.04 g

CO 0.5 g

に相当する)に

アルデヒド及びケトン試験用エタノールを加えて正確に

100 ml

にする。その

1.0 ml

を正確にと

り,アルデヒド及びケトン試験用エタノールを加えて正確に

500 ml

にする。

7.10 

硫酸着色物質  硫酸(質量分率

95

%)で洗った共通すり合わせ試験管に試料

20 ml

をとり,約

10

に冷却し,約

10

℃に冷却した硫酸(質量分率

95

%)

 15 ml

及び JIS K 8872 に規定するホルムアルデヒ

ド液

0.2 ml

を加えて

30

秒間振り混ぜ,約

10

℃に冷却し,約

10

℃で

30

分間放置したとき,硫酸相は着

色しないこと。

7.11 

ジチゾン試験適合性

7.11.1 

ジチゾン退色性物質  溶液の調製及び操作は,次による。

試験溶液  JIS K 8490 に規定するジチゾン

4 mg

に試料

200 ml

を加えて溶かす(

A

液)

a) 

試料側溶液  分液漏斗

200 ml

に,水酸化ナトリウム溶液

(50 g/l) 50 ml

,カドミウム標準液

(Cd

0.01

mg/ml) 2.5 ml

及び

A

25 ml

をとり,激しく振り混ぜて,

15

分間放置する。

b) 

標準側溶液  分液漏斗

200 ml

に,水酸化ナトリウム溶液

(50 g/l) 50 ml

,カドミウム標準液

(Cd

0.01

mg/ml) 2.5 ml

をとり,

15

分間放置する。

c) 

操作  標準側溶液に

A

25 ml

を加えて,激しく振り混ぜる。

d) 

判定  試料側のクロロホルム相の色は,標準側のクロロホルム相の色より薄くないこと。

7.11.2 

金属不純物  溶液の調製及び操作は,次による。

A

50 ml

に試料

200 ml

を加える(

B

液)とき,液の色は緑。

B

20 ml

をとり,アンモニア水

(1

100)

0.05 ml

を加えて,激しく振り混ぜたとき,別にとった

B

20 ml

とほとんど同じ色で,紫∼赤にならない

こと。

7.12 

エタノール(安定剤)  7.2 による。


6

K 8322

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8. 

容器  容器は,遮光した気密容器とする。

9. 

表示  容器には,次の事項を表示する。

a) 

名称

“クロロホルム”及び“試薬”の文字

b)

種類

c) 

化学式及び式量

d) 

純度

e) 

内容量

f) 

製造番号

g)

製造年月又はその略号

h)

製造業者名又はその略号

i)

安定剤の種類及び量

10. 

取扱い上の注意事項  クロロホルムは劇物なので,蒸気を吸入しないようにし,粘膜及び皮膚に付着

しないようにする。


7

K 8322

:2006

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表

JIS K 8322:2006

  クロロホルム(試薬)

ISO 6353-2:1983,

  化学分析用試薬―第 2 部:仕様−第 1 シリーズ

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ) JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項 目 ご と
の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

1.

適用範囲

試薬として用いるクロ
ロ ホ ル ム に つ い て 規
定。

1

化学分析用試薬 40 品目
の仕様について規定。

MOD/

変更

JIS

は 1 品目 1 規格。  試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために 1 品目 1 規格とし
ている。

  なお,対応国際規格は,20 年以上見
直しがされていないため市場の実体に
合わない。国際規格の改正提案を検討

する。

2.

引用規格

JIS K 0061

JIS K 0067

JIS K 0068

JIS K 0114

JIS K 0117

JIS K 8001

JIS K 8034

JIS K 8101

JIS K 8490 

JIS K 8777

JIS K 8872

JIS K 8891 

JIS K 8987 

 1

ISO 6353

-

MOD/

追加

ISO

規格を 1 件削除

し,JIS を追加・引用,

基本的には同等内容。

該当する対比項目を参照。

3.

一般事項

JIS K 8001

による。

― MOD/追加

項目を追加。

JIS K 8001

を引用。

編集上の差異であり,技術的な差異は
ない。

4.

種類

― MOD/追加

種類の項目を追加。

JIS

は種類として“特級”だけなので,

ISO

規格と技術的な差異はない。

7

K 8322


2006


8

K 8322

:2006

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ) JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は実線の

側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項 目 ご と
の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

5.

性質

― MOD/追加

ク ロ ロ ホ ル ム の 性 質
の項を追加。

一般的な説明事項であり,技術的な差
異はない。

6.

品質

R7.1

MOD/

変更 1) 品質に差異のある

項目:遊離塩素。

2)

追加した項目:水
分,ジチゾン退色
性物質。

ISO

規格は,長期間内容の見直しが行

われず国際市場で ISO 規格品が用いら

れることはほとんどない。また,技術
的差異も軽微(

1

)(

2

)(

3

)

である。

7.

試験方法

7.1

試験条件

及 び 試 験 結

R7.2

  MOD/

追加

一般的な試験条件及び試験結果に関す
る事項であり,技術的な差異はない。

7.2

(CHCl

3

)(GC)

ガスクロマトグラフ法

R

7.2.1

ガスクロマトグラフ法 MOD/変更

分析条件などを変更。

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

7.3

(20

℃)

比重瓶法又は振動式密
度計法

 R

7.2.2

比重瓶法 MOD/選択

項目を追加。

精度の高い振動式密度計法を選択でき
るようにした。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

7.4

水分

カールフィッシャー滴

定法

― MOD/追加

項目を追加。

JIS

として必要。

ISO

規格の見直し時に,提案の検討を

行う予定。

7.5

不揮発物

水浴上加熱蒸発法

R

7.2.3

水浴上加熱蒸発法 IDT

 
 

8

K 8322


2006


9

K 8322

:2006

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ) JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は実線の

側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項 目 ご と
の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

7.6

酸 ( HCl

として)

中和滴定法

R

7.2.4

中和滴定法 MOD/変更

試料の量,指示薬及び
操作法を変更。

7.7

塩 化 物

(Cl)

比濁法

R

7.2.8

比濁法 MOD/変更 1) 試 薬 の 濃 度 を 変

更。

2)  JIS K 8001

の 5.7

を引用。

7.8

遊離塩素

ヨードメトリー法

R

7.2.7

ヨードメトリー法 MOD/変更

操作法を変更。

JIS

は,定期的に見直しを行っている

が,ISO 規格は,長年見直しが行われ

て い な い こと か ら 実 績 の あ る 従 来の

JIS

法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り,対策は考慮しない。

7.9

カルボニ

ル化合物(CO
として)

R

7.2.6

  MOD/

変更

試料の量,試薬及び操

作法を変更。

7.10

硫酸着色

物質

液温は 10℃。   R

7.2.5

液温は室温。 MOD/変更

試験温度を変更。

JIS

は,定期的に見直しを行っている

が,ISO 規格は,長年見直しが行われ
て い な い こと か ら 実 績 の あ る 従 来の

JIS

法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り,対策は考慮しない。

7.11

ジチゾン

試験適合性

― MOD/追加

項目を追加。

7.11.1

ジチゾ

ン 退 色 性 物

カドミウム標準液を加

えて退色性試験。

― MOD/追加

項目を追加

7.11.2

  金 属

不純物

アンモニア水を加えた

後,ジチゾンクロロホ
ルム溶液で発色試験。

 R

7.2.9

ジ チ ゾ ン ク ロ ロ ホ ル ム

溶液で発色試験。

MOD/

変更

JIS

はアンモニア水を

加えて発色試験。

JIS

は,定期的に見直しを行っている

が,ISO 規格は,長年見直しが行われ
て い な い こと か ら 実 績 の あ る 従 来の

JIS

法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り,対策は考慮しない。

7.12

エタノー

ル(安定剤)

ガスクロマトグラフ法

R

7.2.1

ガスクロマトグラフ法 MOD/変更

分析条件などを変更。

国際的にも広く普及しているキャピラ
リーカラム法に変更。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の検

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:2006

討を行う予定。

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ) JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は実線の

側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項 目 ご と
の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

8.

容器

― MOD/追加

項目を追加。

9.

表示

― MOD/追加

項目を追加。

10.

取 扱 い 上

の注意事項

― MOD/追加

項目を追加。

規格適合性を評価する関係で必要な項
目を追加。

(

1

理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の 1)∼2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと
んどない。ISO 規格,JIS とも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO 規格と JIS との質量分率 ppm∼質

量分率 ppt レベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。(Ⅳ)の 1)∼2)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は,通常,JIS 試薬,ISO 規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ

とになる。

(

2

) ISO

試薬規格の状況:ISO 規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約 20 年経過)

。このため,ISO 規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JIS との差)

。また,ISO 規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての

存在意義が乏しい。

(

3

今後の対策:(

1

)

及び(

2

)

の理由から,当面,対策を考慮しない。

JIS

と国際規格との対応の程度の全体評価:

MOD

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備考1.  項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

    ―  IDT………………  技術的差異がない。 
    ―  MOD/追加………  国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。

    ―  MOD/変更………  国際規格の規定内容を変更している。

―  MOD/選択………  国際規格の規定内容と別の選択肢がある。

2. JIS

と国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

    ―  MOD……………  国際規格を修正している。


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