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K 8201:2006  

(1) 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8201:1996は改正され,この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical 

analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。 

また,令和2年10月20日,産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し,産業標

準化法の用語に合わせ,規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。 

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。 

JIS K 8201には,次に示す附属書がある。 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

K 8201:2006  

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 1 

5.2 定性方法 ······················································································································ 1 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 2 

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2 

7.2 純度(HONH3Cl) ············································································································· 2 

7.3 水溶状 ························································································································· 2 

7.4 エタノール溶状 ············································································································· 2 

7.5 強熱残分(硫酸塩) ······································································································· 2 

7.6 pH(50 g/l,25 ℃) ······································································································· 2 

7.7 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 2 

7.8 銅(Cu) ························································································································· 3 

7.9 鉛(Pb) ·························································································································· 3 

7.10 鉄(Fe) ························································································································· 3 

7.11 アンモニウム ··············································································································· 3 

8. 容器 ······························································································································ 3 

9. 表示 ······························································································································ 3 

10. 取扱い上の注意事項 ······································································································· 3 

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表 ·································································· 4 

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日本産業規格          JIS 

K 8201:2006 

塩化ヒドロキシルアンモニウム(試薬) 

Hydroxylammonium chloride 

HONH3Cl FW:69.49 

序文 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 

2:Specifications―First series を翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。 

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。 

1. 適用範囲 この規格は,試薬として用いる塩化ヒドロキシルアンモニウム(1)について規定する。 

注(1) 別名:塩酸ヒドロキシルアミン 

備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。 

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD

(修正している),NEQ(同等でない)とする。 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2:Specifications―First series (MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8102 エタノール(95)(試薬) 

JIS K 8153 ヘキサクロロ白金(Ⅳ)酸六水和物(試薬) 

JIS K 8951 硫酸(試薬) 

JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄(Ⅲ)・12水(試薬) 

JIS K 9005 りん酸(試薬) 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は,特級とする。 

5. 性質  

5.1 

性状 塩化ヒドロキシルアンモニウムは,無色の結晶で潮解性があり,水に極めて溶けやすく,エ

タノールにやや溶けやすい。水溶液は酸性である。 

5.2 定性方法 定性方法は,次による。 

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K 8201:2006  

a) 試料3 gに水60 mlを加えて溶かす(A液)。A液20 mlに硝酸銀溶液(20 g/l)1 mlを加えると白い沈

殿が生じる。 

b) 過マンガン酸カリウム溶液(50 g/l)5 mlにA液20 mlを加えると脱色する。 

6. 品質 品質は,7. によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度(HONH3Cl)  
水溶状 
エタノール溶状 
強熱残分(硫酸塩) 
pH(50 g/l,25 ℃) 
硫酸塩(SO4) 
銅(Cu) 
鉛(Pb) 
鉄(Fe) 
アンモニウム 

質量分率 % 
 
 
質量分率 % 
 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
 

98.0 以上  
試験適合 
試験適合 
0.01 以下 
2.5〜3.5 
0.002 以下 
0.001 以下 
0.001 以下 
5 以下 
試験適合 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は,

必要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られ

る計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。 

7.2 

純度(HONH3Cl) 試料0.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり,全量フラスコ100 mlに入れる。水20 

mlを加えて溶かし,更に水を標線まで加える。この溶液20 mlを正確にはかりとり,滴定用ビーカー500 ml

に入れ,硫酸アンモニウム鉄(Ⅲ)溶液(250 g/l)(2)20 ml及び硫酸(1+5) 15 mlを加えて5分間煮沸する。煮

沸後,水200 ml及びJIS K 9005に規定するりん酸3 mlを加え,0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液で滴

定する。終点の直前では,前に加えた液の色が消えてから1滴ずつ加える。終点は,液の色がわずかな紅

色を30秒間保つ点とする。この場合,0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液1 mlは,0.003 474 5 g HONH3Cl

に相当する。 

別に,同一条件で空試験を行って滴定量を補正する。 

注(2) 硫酸アンモニウム鉄(Ⅲ)溶液(250 g/l)の調製は,JIS K 8982に規定する硫酸アンモニウム

鉄(Ⅲ)・12水45.4 gに,水を加えて溶かし100 mlにする。 

7.3 

水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は1 g,濁りの程度の適合限度標準は(a) (澄

明)を用いる。 

7.4 

エタノール溶状 JIS K 8001の5.2による。この場合,試料は1 g,溶媒はJIS K 8102に規定するエ

タノール(95)を25 ml用い,濁りの程度の適合限度標準は(a)(澄明)を用いる(7.11の試験にも用いる。)。 

7.5 

強熱残分(硫酸塩) JIS K 0067の4.4.4(操作)(4)(第4法 硫酸塩として強熱する方法)による。

この場合,試料10 g,JIS K 8951に規定する硫酸1 mlを用いる。 

7.6 

pH(50 g/l,25 ℃) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料溶液 試料5.0 gに二酸化炭素を含まない水を加えて溶かし100 mlにする。 

b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)(2)による。 

7.7 

硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

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K 8201:2006  

a) 試料側溶液 試料2.0 gに塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて溶かし25 mlにする。 

b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/ml) 4.0 ml,塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。 

7.8 

銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料5.0 gに塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて溶かし50 mlにする(X液)(X液は,7.9及

び7.10の試験にも用いる。)。 

b) 標準側溶液 試料5.0 gに塩酸(2+1) 1 ml,銅標準液(Cu:0.01 mg/ml) 5.0 ml,鉛標準液(Pb:0.01 mg/ml) 

5.0 ml,鉄標準液(Fe:0.01 mg/ml) 2.5 ml及び水を加えて溶かし50 mlにする(Y液)(Y液は,7.9及

び7.10の試験にも用いる。)。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d)による。 

7.9 

鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.10 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.8のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.8のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.11 アンモニウム 7.4の溶液に,ヘキサクロロ白金(Ⅳ)酸溶液(100 g/l)(3)1 mlを加えて混合し,15分

間放置したとき,沈殿を生じないこと(NH4:約質量分率0.1%以下)。 

注(3) ヘキサクロロ白金(Ⅳ)酸溶液(100 g/l)の調製は,JIS K 8153に規定するヘキサクロロ白金(Ⅳ)

酸六水和物1.3 g に,水を加えて溶かし10 mlにする。 

8. 容器 容器は,気密容器とする。 

9. 表示 容器には,次の事項を表示する。 

a) 名称 “塩化ヒドロキシルアンモニウム”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 純度 

e) 内容量 

f) 

製造番号 

g) 製造年月又はその略号 

h) 製造業者名又はその略号 

10. 取扱い上の注意事項 塩化ヒドロキシルアンモニウムは自己反応性物質なので,火気,加熱,衝撃又

は摩擦を避ける。また,劇物なので粘膜及び皮膚に付着しないようにする。 
 

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K 8201:2006  

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8201 : 2006 塩化ヒドロキシルアンモニウム(試薬) 

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部:仕様―第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ご
との評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異
の理由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 

試薬として用いる塩
化ヒドロキシルアン
モニウムについて規
定。 

化学分析用試薬40品
目の仕様について規
定。 

MOD/変更 

JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者が各規格を多
く引用しやすくするために1品
目1規格としている。 
 なお,対応国際規格は20年間
以上見直しが行われていないた
め市場の実態に合わない。国際
規格の改正提案を検討する。 

2. 引用規格 

JIS K 0067 
JIS K 8001 
JIS K 8102 
JIS K 8153 
JIS K 8951 
JIS K 8982 
JIS K 9005 

ISO 6353-1 

MOD/変更 

ISO規格1件を削除し,JIS
を追加・引用,基本的には同
等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 

JIS K 8001による。   

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 
JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり,技術的な
差異ではない。 

4. 種類 

― 

― 

MOD/追加 

種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけ
なので,ISO規格と技術的な差
異はない。 

5. 性質 

― 

― 

MOD/追加 

塩化ヒドロキシルアンモニ
ウムの性質の項を追加。 

一般的な説明事項であり,技術
的な差異はない。 

 
 
 

2

K

 8

2

0

1

2

0

0

6

  

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K 8201:2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ご
との評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異
の理由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

R15.1 

MOD/変更 

1) 品質に差異のある項

目:pH 

2) 追加した項目:水溶状及

びエタノール溶状 

ISO規格は,長期間内容の見直
しが行われず,国際市場でISO
規格品が用いられることはほと
んどない。また,技術的差異も
軽微(1)(2)(3)である。 

― 

R15.2 

試験溶液の調製方法 

MOD/変更 

JISは,試験方法の該当項目
で個別に規定。 

編集上の差異であり,技術的な
差異ではない。 

7. 試験方法 
7.1試験条件及
び試験結果 

R15.3 
 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

一般的な試験条件及び試験結果
に関する事項であり,技術的な
差異はない。 

7.2純度 
(HONH3Cl)   

滴定法 

R15.3.1 

滴定法 

MOD/変更 

試料の量,試薬の量,加熱条
件などを変更。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり,対
策は考慮しない。 

7.3水溶状 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

用途上で必要。 
ISO規格の見直し時に,追加提
案の検討を行う予定。 

7.4 エタノール
溶状 

― 

MOD/追加 

7.5強熱残分 
(硫酸塩) 

硫酸塩として強熱す
る方法。 

 
 

R15.3.7 

硫酸塩として強熱す
る方法。 

MOD/変更 

1) 試料の量,加熱温度など

を変更。 

2) JIS K 0067の4.4.4を引

用。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり,対
策は考慮しない。 

7.6 pH 
(50 g/l,25℃) 

溶液濃度はg/lで規
定。 

R 15.3.2 

溶液濃度は質量分
率%で規定。 

MOD/変更 

1) ISO規格は,溶液濃度を

質量分率%で規定。JIS
は,溶液濃度をg/l で規
定。 

2) JIS K 8001の5.5を引用。 

2

K

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0

1

2

0

0

6

  

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(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項目ご
との評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異
の理由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

7.7硫酸塩 
(SO4) 

比濁法 

R15.3.3 

種晶添加比濁法 
 

MOD/変更 

1) 種晶添加比濁法を比濁

法に変更。 

2) JIS K 8001の5.15を引

用。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり,対
策は考慮しない。 

7.8銅(Cu) 

原子吸光法 

R15.3.5 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料の量,試薬の量など

を変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引

用。 

7.9鉛(Pb) 

原子吸光法 

R15.3.5 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料の量,試薬の量など

を変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引

用。 

7.10鉄(Fe) 

原子吸光法 

R15.3.6 

1,10-フェナントロリ
ン法 

MOD/変更 

1) 1,10-フェナントロリン

法を原子吸光法に変更。 

2) JIS K 8001の5.31を引

用。 

国際的にも広く普及している方
法に変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提
案の検討を行う予定。 

7.11アンモニウ
ム(NH4) 

ヘキサクロロ白金 
(Ⅳ)酸による比濁
法 

R15.3.8 

ヘキサクロロ白金 
(Ⅳ)酸による比濁
法 

MOD/変更 

限度内試験のため,JISでは
表現を一部変更。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直
しが行われていないことから実
績のある従来のJIS法を踏襲。
技術的な差異は軽微であり,対
策は考慮しない。 

8. 容器 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必
要な項目を追加。 

9. 表示 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

10. 取扱い上の
注意事項 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

2

K

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0

1

2

0

0

6

  

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注(1) 理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の1)〜2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質

水準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的に合致した高純度試薬など特殊用途の試薬を使用す
ることになる。 

(2) ISO試薬規格の状況:ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこた

えているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格として
の存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策:(1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価:MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

   
  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
2. 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 
 

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