K 8136：2017
（1）
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
目 次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1 適用範囲························································································································· 1
2 引用規格························································································································· 1
3 種類······························································································································· 2
4 性質······························································································································· 3
4.1 性状 ···························································································································· 3
4.2 定性方法 ······················································································································ 3
5 品質······························································································································· 3
6 試験方法························································································································· 3
6.1 一般事項 ······················································································································ 3
6.2 純度（SnCl2･2H2O） ······································································································ 4
6.3 塩酸溶状 ······················································································································ 5
6.4 硫酸塩（SO4） ·············································································································· 5
6.5 ナトリウム（Na），カリウム（K）及びカルシウム（Ca）······················································ 6
6.6 銅（Cu），鉛（Pb）及び鉄（Fe）······················································································ 7
6.7 水銀（Hg）··················································································································· 8
6.8 ひ素（As） ·················································································································· 10
6.9 アンモニウム（NH4） ···································································································· 12
7 容器······························································································································ 14
8 表示······························································································································ 14
附属書JA（参考）JISと対応国際規格との対比表 ······································································ 15
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（2）
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まえがき
この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，一般社団法人日本
試薬協会（JRA）及び一般財団法人日本規格協会（JSA）から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正
すべきとの申出があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。
これによって，JIS K 8136:2006は改正され，この規格に置き換えられた。
なお，平成29年8月19日までの間は，工業標準化法第19条第1項等の関係条項の規定に基づくJISマ
ーク表示認証において，JIS K 8136:2006によることができる。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意
を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は，このような特許権，出願公開後の特許出願及び実
用新案権に関わる確認について，責任はもたない。
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日本工業規格 JIS
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塩化すず（II）二水和物（試薬）
Tin(II) chloride dihydrate
SnCl2･2H2O FW：225.65
序文
この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2:
Specifications−First series R38 Tin(II) chloride dihydrateを基とし，技術の進歩を反映し，技術的内容を変更
して作成した日本工業規格である。
なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，対応国際規格を変更している事項である。
変更の一覧表にその説明を付けて，附属書JAに示す。
1
適用範囲
この規格は，試薬として用いる塩化すず（II）二水和物について規定する。
警告1 塩化すず（II）二水和物は劇物であり，分解によって発生する塩酸に注意し，また，目，粘
膜及び皮膚に付着しないようにする。塩化すず（II）二水和物は，酸化されやすいため，高
温，多湿及び直射日光を避け，気密容器に入れ，冷暗所に保管する。
警告2 この規格に基づいて試験を行う者は，通常の実験室での作業に精通していることを前提とす
る。この規格は，その使用に関連して起こる全ての安全上の問題を取り扱おうとするもので
はない。この規格の利用者は，SDS（安全データシート）などを参考にして各自の責任にお
いて安全及び健康に対する適切な措置をとらなければならない。
注記 この規格の対応国際規格及びその対応の程度を表す記号を，次に示す。
ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series R38 Tin(II)
chloride dihydrate（MOD）
なお，対応の程度を表す記号“MOD”は，ISO/IEC Guide 21-1に基づき，“修正している”
ことを示す。
2
引用規格
次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成する。これらの
引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 0050 化学分析方法通則
JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則
JIS K 0115 吸光光度分析通則
JIS K 0121 原子吸光分析通則
JIS K 1107 窒素
JIS K 8001 試薬試験方法通則
2
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JIS K 8012 亜鉛（試薬）
JIS K 8034 アセトン（試薬）
JIS K 8044 三酸化二ひ素（試薬）
JIS K 8051 3-メチル-1-ブタノール（試薬）
JIS K 8102 エタノール（95）（試薬）
JIS K 8107 エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物（試薬）
JIS K 8116 塩化アンモニウム（試薬）
JIS K 8121 塩化カリウム（試薬）
JIS K 8139 塩化水銀（II）（試薬）
JIS K 8150 塩化ナトリウム（試薬）
JIS K 8155 塩化バリウム二水和物（試薬）
JIS K 8180 塩酸（試薬）
JIS K 8355 酢酸（試薬）
JIS K 8374 酢酸鉛（II）三水和物（試薬）
JIS K 8536 (＋)−酒石酸ナトリウムカリウム四水和物（試薬）
JIS K 8541 硝酸（試薬）
JIS K 8550 硝酸銀（試薬）
JIS K 8563 硝酸鉛（II）（試薬）
JIS K 8576 水酸化ナトリウム（試薬）
JIS K 8580 すず（試薬）
JIS K 8617 炭酸カルシウム（試薬）
JIS K 8622 炭酸水素ナトリウム（試薬）
JIS K 8625 炭酸ナトリウム（試薬）
JIS K 8637 チオ硫酸ナトリウム五水和物（試薬）
JIS K 8659 でんぷん（溶性）（試薬）
JIS K 8777 ピリジン（試薬）
JIS K 8798 フェノール（試薬）
JIS K 8913 よう化カリウム（試薬）
JIS K 8920 よう素（試薬）
JIS K 8951 硫酸（試薬）
JIS K 8962 硫酸カリウム（試薬）
JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄（III）・12水（試薬）
JIS K 8983 硫酸銅（II）五水和物（試薬）
JIS K 9512 N,N-ジエチルジチオカルバミド酸銀（試薬）
JIS R 3503 化学分析用ガラス器具
JIS R 3505 ガラス製体積計
3
種類
種類は，特級及び水銀分析用とする。
3
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4
性質
4.1
性状
塩化すず（II）二水和物は，無色又は白い結晶で，エタノール（99.5）に溶けやすい。塩酸を含む水に溶
け，その溶液を多量の水でうすめると白濁する。空気中の酸素を吸収して塩基性塩が生じ，塩酸を含む水
又はエタノール（99.5）に溶けにくくなる。
4.2
定性方法
定性方法は，次による。
a) 試料0.5 gに硝酸（1＋2）1 mL及び水20 mLを加えて溶かし，アンモニア水（2＋3）4 mLを加えると，
白い沈殿が生じる。生じた沈殿をろ過し，ろ液2 mLに硝酸（1＋2）0.5 mL及び硝酸銀溶液（20 g/L）
1 mLを加えると白い沈殿を生じ，更にアンモニア水2 mLを加えると沈殿は溶ける。
b) でんぷん溶液5 mLに0.05 mol/L よう素溶液0.5 mLを加え，これに試料溶液［試料0.1 g＋塩酸（1＋1）
1 mL＋水10 mL］を加えると溶液の青が消える。
5
品質
品質は，箇条6によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
表1−品質
項目
規格値
試験方法
特級
水銀分析用
純度（SnCl2･2H2O）
質量分率 %
97.0以上
97.0以上
6.2
塩酸溶状
試験適合
試験適合
6.3
硫酸塩（SO4）
質量分率 %
0.002以下
0.002以下
6.4
ナトリウム（Na）
質量分率 %
0.005以下
0.005以下
6.5
カリウム（K）
質量分率 %
0.002以下
0.002以下
6.5
銅（Cu）
質量分率 %
0.001以下
0.001以下
6.6
カルシウム（Ca）
質量分率 %
0.002以下
0.002以下
6.5
水銀（Hg）
質量分率 ppb
−
5以下
6.7
鉛（Pb）
質量分率 %
0.003以下
0.003以下
6.6
ひ素（As）
質量分率 ppm
2以下
2以下
6.8
鉄（Fe）
質量分率 %
0.002以下
0.002以下
6.6
アンモニウム（NH4）
質量分率 %
0.002以下
0.002以下
6.9
6
試験方法
6.1
一般事項
一般事項は，次による。
a) 試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
b) 使用するガラス器具は，特に規定がない場合は，JIS R 3503及びJIS R 3505による。
c) 使用する標準液は，計量計測トレーサビリティが確保された標準液を，使用用途に合致することを確
認し，必要ならば希釈して使用する。このような標準液がない場合，使用用途に合致することを確認
して市販の標準液を用いるか，又は調製したものを用いる。
注記1 計量計測トレーサビリティが確保された標準液としては，計量標準供給制度［JCSS（Japan
Calibration Service System）］に基づく標準液，国立研究開発法人産業技術総合研究所計量標
4
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準総合センター（NMIJ），米国国立標準技術研究所（NIST），ドイツ連邦材料試験研究所
（BAM）などが供給する標準液及びこれらへの計量計測トレーサビリティが確保された市
販の認証標準液がある。
d) 滴定用溶液の調製及び標定は，JIS K 8001の附属書JA（試験用溶液類の調製方法及び滴定用溶液類の
調製及び標定）による。市販品を用いる場合は，使用用途に合致することを確認する。
注記2 計量計測トレーサビリティが確保された滴定用溶液としては，ISO/IEC 17025に基づく認
定試験所が認定の範囲で値付けした市販の滴定用溶液がある。
6.2
純度（SnCl2･2H2O）
純度（SnCl2･2H2O）の試験方法は，次による。
a) ガス，試薬及び試験用溶液類 ガス，試薬及び試験用溶液類は，次のとおりとする。
1) 窒素 JIS K 1107に規定するもの。
2) 炭酸水素ナトリウム JIS K 8622に規定するもの。
3) 塩酸（2＋1） JIS K 8180に規定する塩酸（特級）の体積2と水の体積1とを混合する。
4) (＋)−酒石酸ナトリウムカリウム溶液（200 g/L） JIS K 8536に規定する(＋)−酒石酸ナトリウムカ
リウム四水和物27 gをはかりとり，水を加えて溶かし，水を加えて100 mLにする。
5) でんぷん溶液 JIS K 8659に規定する特級又は1級のでんぷん（溶性）1.0 gをはかりとり，水10 mL
を加えてかき混ぜながら熱水200 mL中に入れて溶かす。これを約1分間煮沸した後に冷却する。
冷所に保存し，10日以内に使用する。
6) 溶存酸素を除いた水 JIS K 8001の5.8 d)（溶存酸素を除いた水）による。
7) 0.05 mol/L よう素溶液 JIS K 8913に規定するよう化カリウム及びJIS K 8920に規定するよう素を
用いて，6.1 d)による。
b) 装置 主な装置は次による。
自動滴定装置（必要な場合に用いる。） 電位差滴定の機能をもち，最小吐出量が0.01 mL以下のも
の。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
試料約0.5 gをあらかじめ窒素を2分間通じて空気を窒素と置換した三角フラスコ300 mLなどに0.1
mgの桁まではかりとり，これに塩酸（2＋1）2 mLを加えて溶かす（必要ならば加熱する。）。これに
溶存酸素を除いた水50 mL，(＋)−酒石酸ナトリウムカリウム溶液（200 g/L）25 mL及び炭酸水素ナ
トリウム3 gを加え，でんぷん溶液を指示薬として，0.05 mol/L よう素溶液で滴定する。終点は，液
の色が無色からごくうすい青に変わった点とする。
または，JIS K 0113の5.（電位差滴定方法）によって，指示電極にガラス電極，参照電極に白金電
極，又は指示電極と参照電極とを組み合わせた複合電極を用いて0.05 mol/L よう素溶液で滴定する。
終点は変曲点とする。
d) 計算 純度（SnCl2･2H2O）は，次の式によって算出する。
100
282
011
.0
×
×
×
=
m
f
V
A
ここに，
A： 純度（SnCl2･2H2O）（質量分率 %）
V： 滴定に要した0.05 mol/L よう素溶液の体積（mL）
f： 0.05 mol/L よう素溶液のファクター
m： はかりとった試料の質量（g）
5
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0.011 282： 0.05 mol/L よう素溶液1 mLに相当するSnCl2･2H2Oの質
量を示す換算係数（g/mL）
6.3
塩酸溶状
塩酸溶状の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 塩酸 JIS K 8180に規定する特級。
2) 硝酸（1＋2） JIS K 8541に規定する硝酸（質量分率60 %〜61 %，特級）の体積1と水の体積2と
を混合する。
3) 硝酸銀溶液（20 g/L） JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gをはかりとり，水を加えて溶かし，水を加
えて100 mLにする。褐色ガラス製瓶に保存する。
4) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8150に規定する塩化ナトリウ
ム1.65 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。
この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準は，“澄明”を用いる。
澄明の限度標準の調製は，塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL）0.2 mLを共通すり合わせ平底試験管［6.3
c)参照］にとり，水10 mL，硝酸（1＋2）1 mL及び硝酸銀溶液（20 g/L）1 mLを加え，水を加えて20
mLとし，振り混ぜてから15分間放置する。
c) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 例として，容量50 mL，直径約23 mmのもの。
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり，塩酸5 mLを加えて溶か
し（必要ならば40 ℃で15分間加熱），水15 mLを加える。
2) 直後に，試料溶液の濁りの程度をb)と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の有無を上方又は
側方から観察する。
e) 判定 d)によって操作し，次の1)及び2)に適合するとき，“塩酸溶状：試験適合（規格値）”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b)の濁りより濃くない。
2) 試料溶液には，ごみ，浮遊物などの異物をほとんど認めない。
6.4
硫酸塩（SO4）
硫酸塩（SO4）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) エタノール（95） JIS K 8102に規定するもの。
2) 塩化バリウム溶液（100 g/L） JIS K 8155に規定する塩化バリウム二水和物11.7 gをはかりとり，
水を加えて溶かし，水を加えて100 mLにする。
3) 塩酸（2＋1） 6.2 a) 3)による。
4) 硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8962に規定する硫酸カリウム
1.81 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。
この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。
6
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b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
1) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。
2) 水浴（必要な場合に用いる。） 沸騰水浴として使用することができ，蒸発皿，ビーカーなどを載せ
られるもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり，塩酸（2＋1）1 mL及び
水5 mLを加えて溶かし（必要ならば沸騰水浴中で加熱する。），水を加えて25 mLにする。
2) 比較溶液の調製は，硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/mL）4.0 mLを共通すり合わせ平底試験管にとり，
塩酸（2＋1）1 mL及び水を加えて25 mLにする。
3) 試料溶液及び比較溶液に，エタノール（95）3 mL及び塩化バリウム溶液（100 g/L）2 mLを加えて
振り混ぜた後，1時間放置する。
4) 黒の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を共通すり合わせ平底試験管
の上方又は側方から観察して，濁りを比較する。
d) 判定 c)によって操作し，次に適合するとき，“硫酸塩（SO4）：質量分率0.002 %以下（規格値）”とす
る。
試料溶液から得られた液の濁りは，比較溶液から得られた液の白濁より濃くない。
6.5
ナトリウム（Na），カリウム（K）及びカルシウム（Ca）
ナトリウム（Na），カリウム（K）及びカルシウム（Ca）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 塩酸（2＋1） 6.2 a) 3)による。
2) ナトリウム標準液（Na：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，ナトリウム標準液（Na：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8150に規定する塩化ナト
リウム2.54 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合
する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。カルシ
ウム系の可塑剤を含まないポリエチレンなどの樹脂製瓶に保存する。
3) カリウム標準液（K：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，カリウム標準液（K：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8121に規定する塩化カリウ
ム1.91 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。
この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。カルシウム系
の可塑剤を含まないポリエチレンなどの樹脂製瓶に保存する。
4) カルシウム標準液（Ca：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，カルシウム標準液（Ca：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8617に規定する炭酸カル
シウム2.50 gをはかりとり，水50 mL及び塩酸（2＋1）15 mLを加え，沸騰しない程度に加熱して
溶かし，更に二酸化炭素を除き，冷却する。これを全量フラスコ1 000 mLに移し，水を標線まで加
えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，塩酸（2＋1）15 mLを加え，
更に水を標線まで加えて混合する。カルシウム系の可塑剤を含まないポリエチレンなどの樹脂製瓶
に保存する。
b) 装置 主な装置は，次のとおりとする。
フレーム原子吸光分析装置 装置の構成は，JIS K 0121に規定するもの。
c) 分析種の測定波長 分析種の測定波長の例を表2に示す。
7
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
表2−分析種の測定波長の例
分析種
測定波長 nm
ナトリウム（Na）
589.0
カリウム（K）
766.5
カルシウム（Ca）
422.7
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gをポリエチレンなどの樹脂製全量フラスコ100 mLにはかりとり，塩
酸（2＋1）2 mL及び水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する（X液）。
2) 比較溶液の調製は，試料1.0 gをポリエチレンなどの樹脂製全量フラスコ100 mLにはかりとり，塩
酸（2＋1）2 mL，ナトリウム標準液（Na：0.01 mg/mL）5.0 mL，カリウム標準液（K：0.01 mg/mL）
2.0 mL，カルシウム標準液（Ca：0.01 mg/mL）2.0 mL及び水を加えて溶かし，水を標線まで加えて
混合する（Y液）。
3) フレーム原子吸光分析装置を用いて，Y液をフレーム中に噴霧し，表2に示す測定波長付近で吸光
度が最大となる波長を設定する。X液及びY液をそれぞれフレーム中に噴霧し，分析種の吸光度を
測定し，X液の指示値n1及びY液の指示値n2を読み取る。
4) 測定結果は，X液の指示値n1とY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1とを比較する。
e) 判定 d)によって操作し，次に適合するとき，“ナトリウム（Na）：質量分率0.005 %以下（規格値），
カリウム（K）：質量分率0.002 %以下（規格値），カルシウム（Ca）：質量分率0.002 %以下（規格値）”
とする。
n1は，n2−n1より大きくない。
注記 分析種の含有率（質量分率 %）は，次の式によって求めることができる。
100
000
1
1
2
1
×
×
−
×
=m
n
n
n
B
A
ここに，
A： 分析種の含有率（質量分率 %）
B： 用いた標準液中の分析種の質量（mg）
m： はかりとった試料の質量（g）
6.6
銅（Cu），鉛（Pb）及び鉄（Fe）
銅（Cu），鉛（Pb）及び鉄（Fe）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 塩酸（2＋1） 6.2 a) 3)による。
2) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 2)による。
3) 銅標準液（Cu：0.1 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，銅標準液（Cu：0.1 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8983に規定する硫酸銅（II）五水和
物3.93 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて溶かし，水を
標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ100 mLに正確にとり，塩酸（2＋1）1.5 mL
を加え，水を標線まで加えて混合する。
4) 鉛標準液（Pb：0.1 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，鉛標準液（Pb：0.1 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8563に規定する硝酸鉛（II）1.60 g
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K 8136：2017
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
を全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて溶かし，水を標線まで
加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ100 mLに正確にとり，硝酸（1＋2）2.5 mLを加え，
更に水を標線まで加えて混合する。
5) 鉄標準液（Fe：0.1 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，鉄標準液（Fe：0.1 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8982に規定する硫酸アンモニウム鉄
（III）・12水8.63 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて溶か
し，水を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ100 mLに正確にとり，塩酸（2＋
1）1.5 mLを加え，水を標線まで加えて混合する。
b) 装置 主な装置は，次のとおりとする。
フレーム原子吸光分析装置 装置の構成は，JIS K 0121に規定するもの。
c) 分析種の測定波長 分析種の測定波長の例を表3に示す。
表3−分析種の測定波長の例
分析種
測定波長 nm
銅（Cu）
324.8
鉛（Pb）
283.3
鉄（Fe）
248.3
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料5 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり，塩酸（2＋1）8 mL及び水を加
えて溶かし，水を標線まで加えて混合する（X液）。
2) 比較溶液の調製は，試料5 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり，塩酸（2＋1）8 mL，銅標準液（Cu：
0.1 mg/mL）0.5 mL，鉛標準液（Pb：0.1 mg/mL）1.5 mL及び鉄標準液（Fe：0.1 mg/mL）1.0 mLを
加え，水を標線まで加えて混合する（Y液）。
3) フレーム原子吸光分析装置を用いて，Y液をフレーム中に噴霧し，表3に示す測定波長付近で吸光
度が最大となる波長を設定する。X液及びY液をそれぞれフレーム中に噴霧し，分析種の吸光度を
測定し，X液の指示値n1及びY液の指示値n2を読み取る。
4) 測定結果は，X液の指示値n1をY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1と比較する。
e) 判定 d)によって操作し，次に適合するとき，“銅（Cu）：質量分率0.001 %以下（規格値），鉛（Pb）：
質量分率0.003 %以下（規格値），鉄（Fe）：質量分率0.002 %以下（規格値）”とする。
n1は，n2−n1より大きくない。
注記 分析種の含有率（質量分率 %）は，6.5 e)の注記によって求めることができる。
6.7
水銀（Hg）
水銀（Hg）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 2)による。
2) 硫酸（1＋2） 水の体積2を冷却してかき混ぜながら，JIS K 8951に規定する硫酸の体積1を徐々に
加える。
3) 水銀標準液（Hg：0.1 μg/mL） 6.1 c)による。
なお，水銀標準液（Hg：0.1 μg/mL）を調製する場合は，JIS K 8139に規定する塩化水銀（II）1.35
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて溶かし，水を加えて
1 000 mLにする。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，硝酸（1＋2）25 mLを加
え，水を標線まで加えて混合する。さらに，この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，
硝酸（1＋2）25 mLを加え，水を標線まで加えて混合する。
b) 装置 主な装置は，次のとおりとする。
1) 還元気化方式装置 例を図1に示す。
2) 原子吸光分析装置 装置の構成は，JIS K 0121に規定するもの。
ただし，同様の機能をもつ，水銀分析装置を用いてもよい。
A：
B：
C：
D：
E：
F：
G：
H：
I：
還元容器
乾燥管
流量計
吸収セル
空気ポンプ
記録計
水銀中空陰極ランプ
原子吸光用検出器
水銀除去装置
図1−還元気化方式装置の例
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 原子吸光分析装置を用いる場合，還元気化方式装置を連結して用いる。
なお，吸収セルを通った蒸気が水銀除去装置1) を通って放出される流路にしておく。
2) 試料溶液の調製は，試料12 gを三角フラスコ200 mLなどにはかりとり，硫酸（1＋2）75 mLを加
えて溶かし，水を加えて100 mLにする（X液）。
3) 比較溶液の調製は，試料12 gを三角フラスコ200 mLなどにはかりとり，硫酸（1＋2）75 mLを加
えて溶かし，水銀標準液（Hg：0.1 μg/mL）0.5 mLを加え，水を加えて100 mLにする（Y液）。
4) 空試験溶液の調製は，試料2 gを三角フラスコ200 mLなどにはかりとり，硫酸（1＋2）75 mLを加
えて溶かし，水を加えて100 mLにする（Z液）。
5) 冷蒸気方式原子吸光法によって測定する。X液を還元容器にとり，直ちに装置に連結する。あらか
じめ予備試験で設定した最適流量でポンプを作動させ，発生した水銀蒸気を吸収セルに導き，個別
規格に示す測定波長付近で吸光度が最大となる波長を設定して最大の吸光度を示すときの指示値n1
を読み取る。指示値がゼロに戻ってからY液を還元容器にとり，以下，同様に操作して指示値n2
を読み取る。続いて指示値がゼロに戻ってからZ液を還元容器にとり，以下，同様に操作して指示
値n3を読み取る。
6) 測定結果は，X液の指示値からZ液の指示値を引いたn1−n3とY液の指示値からX液の指示値を
引いたn2−n1とを比較する。
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
d) 判定 c)によって操作し，次に適合するとき，“水銀（Hg）：質量分率5 ppm以下（規格値）”とする。
n1−n3は，n2−n1より大きくない。
注記 水銀の含有率（質量分率 ppm）は，次の式によって求めることができる。
6
1
2
3
1
10
000
1
×
×
−
−
×
=a
n
n
n
n
B
A
ここに，
A： 水銀（Hg）の含有率（質量分率 ppm）
B： 用いた標準液中の水銀（Hg）の質量（mg）
a： はかりとった試料の質量（g）
注1) 水銀蒸気の除去装置として，過マンガン酸カリウム−硫酸（1＋4）溶液（50 g/L）を入れたガ
ス洗浄瓶又は活性炭などを充塡した管を用いる。
6.8
ひ素（As）
ひ素（As）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 亜鉛（ひ素分析用） JIS K 8012に規定する粒径150 μm〜1 400 μmのもの。
2) ピリジン JIS K 8777に規定するもの。
3) 塩化すず（II）溶液（N,N-ジエチルジチオカルバミド酸銀法用）［塩化すず（II）溶液（AgDDTC法
用）］ 箇条5の表1に適合する塩化すず（II）二水和物40 gをはかりとり，JIS K 8180に規定する
塩酸（ひ素分析用）に溶かし，塩酸（ひ素分析用）を加えて100 mLにする。JIS K 8580に規定す
る小粒のすず2，3個を加えて保存する。褐色ガラス製瓶に保存する。これを，使用時に水で10倍
にうすめる。
4) 塩酸（ひ素分析用）（1＋1） JIS K 8180に規定する塩酸（ひ素分析用）の体積1と水の体積1とを
混合する。
5) 酢酸鉛（II）溶液（100 g/L） JIS K 8374に規定する酢酸鉛（II）三水和物11.6 gをはかりとり，水
を加えて溶かし，水を加えて100 mLにした後，JIS K 8355に規定する酢酸0.1 mLを加える。
6) N,N-ジエチルジチオカルバミド酸銀・ピリジン溶液（AgDDTC・ピリジン溶液） JIS K 9512に規
定するN,N-ジエチルジチオカルバミド酸銀0.5 gをはかりとり，JIS K 8777に規定するピリジンに
溶かし，JIS K 8777に規定するピリジンで100 mLにする。褐色ガラス製瓶に入れ，冷所に保存す
る。
7) よう化カリウム溶液（200 g/L） JIS K 8913に規定するよう化カリウム20 gをはかりとり，水を加
えて溶かし，水を加えて100 mLにする。使用時に調製する。
8) ひ素標準液（As：0.001 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，ひ素標準液（As：0.001 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8044に規定する特級又は1級の
三酸化二ひ素1.32 gをはかりとり，水酸化ナトリウム溶液（100 g/L）6 mL及び水500 mLを加えて
溶かす。塩酸（ひ素分析用）（1＋3）でpH 3〜5に調節した後，水で全量フラスコ1 000 mLに移し，
水を標線まで加えて混合する。この液25 mLを全量フラスコ250 mLに正確にとり，水を標線まで
加えて混合する。さらに，この10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて
混合する。
8.1) 水酸化ナトリウム溶液（100 g/L） JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム10.3 gをはかりとり，
水を加えて溶かし，水を加えて100 mLにする。ポリエチレンなどの樹脂製瓶に保存する。
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
8.2) 塩酸（ひ素分析用）（1＋3） JIS K 8180に規定する塩酸（ひ素分析用）の体積1と水の体積3と
を混合する。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次のとおりとする。
1) 吸収セル（必要な場合に用いる。） 光の吸収を測定するために試料，対照液などを入れる容器で，
光路長が10 mmのもの。
2) ひ素試験装置 例を図2に示す。
3) 分光光度計（必要な場合に用いる。） 装置の構成は，JIS K 0115に規定するもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gを水素化ひ素発生瓶100 mLにはかりとり，水20 mLを加えて溶かす。
2) 比較溶液の調製は，ひ素標準液（As：0.001 mg/mL）2.0 mLを水素化ひ素発生瓶100 mLにとり，水
20 mLを加える。
3) 空試験溶液の調製は，水20 mLを水素化ひ素発生瓶100 mLにとる（空試験溶液は，吸光度を測定
する場合に調製する。）。
4) 試料溶液，比較溶液及び空試験溶液に，塩酸（ひ素分析用）（1＋1）5 mLを加え，水で40 mLにす
る。これらによう化カリウム溶液（200 g/L）15 mL及び塩化すず（II）溶液（AgDDTC法用）5 mL
を加えて振り混ぜ，10分間放置する。次に，亜鉛（ひ素分析用）3 gを加え，直ちに水素化ひ素発
生瓶100 mLと導管B（あらかじめ水素化ひ素吸収管CにAgDDTC・ピリジン溶液5 mLをとり，
導管Bと水素化ひ素吸収管Cとを連結しておく。）とを連結する。水素化ひ素発生瓶を約25 ℃の
水中で約1時間放置した後，水素化ひ素吸収管Cを離し，ピリジンを5 mLの標線まで加える。
5) 白の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を，水素化ひ素吸収管Cの上
方又は側方から観察して，色を比較する。
なお，必要があれば吸収セルを用い，波長519 nmにおける吸光度を，空試験溶液からのAgDDTC・
ピリジン溶液を対照液として，JIS K 0115の6.（特定波長における吸収の測定）によって測定する。
d) 判定 c)によって操作し，次の1)又は2)に適合するとき，“ひ素（As）：質量分率2 ppm以下（規格値）”
とする。
1) 試料溶液から得られた液の色は，比較溶液から得られた液の赤より濃くない。
2) 試料溶液から得られた液の吸光度は，比較溶液から得られた液の吸光度より大きくない。
単位 mm
A：
B：
C：
D：
E：
F：
G：
水素化ひ素発生瓶100 mL
導管
水素化ひ素吸収管
ゴム栓又はすり合わせ
酢酸鉛（II）溶液（100 g/L）で湿したガラスウール
40 mLの標線
5 mLの標線
図2−ひ素試験装置の例
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6.9
アンモニウム（NH4）
アンモニウム（NH4）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム溶液（インドフェノール青法用）［EDTA2Na溶液（イ
ンドフェノール青法用）］ JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム1 gをはかりとり，水60 mLを
加えて溶かす。これにJIS K 8107に規定するエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物
5 gを加えて溶かし，水で100 mLにする。
2) 吸収液 図3に示す受器（H）に，硫酸（1＋15）2 mLを入れ，水18 mLを加える［吸収液を入れ
た受器（H）は，試験に必要な数を準備する。］。
硫酸（1＋15）の調製は，水の体積15を冷却してかき混ぜながら，JIS K 8951に規定する硫酸の
体積1を徐々に加える。
3) 次亜塩素酸ナトリウム溶液（有効塩素 質量分率約1 %） 次亜塩素酸ナトリウム溶液（有効塩素 質
量分率5 %〜12 %）の有効塩素を使用時に定量し，有効塩素が質量分率約1 %になるように水でう
すめる。冷暗所に保存し，30日以内に使用する。
有効塩素の定量方法 次亜塩素酸ナトリウム溶液（有効塩素 質量分率5 %〜12 %）10 gを0.1 mg
の桁まではかりとり，全量フラスコ200 mLに移し，水を標線まで加えて混合する。その20 mLを
共通すり合わせ三角フラスコ300 mLに正確にとり，水100 mL及びJIS K 8913に規定するよう化カ
リウム2 gを加えて溶かした後，速やかに酢酸（1＋1）6 mLを加えて栓をして振り混ぜる。約5分
間暗所に放置後，指示薬としてでんぷん溶液を用い，0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。
この場合，でんぷん溶液は，終点間際で液の色がうすい黄になったときに約0.5 mLを加える。終点
は，液の青が消える点とする。別に同一条件で空試験を行って滴定量を補正する。
次亜塩素酸ナトリウム溶液の有効塩素濃度は，次の式から求める。
100
200
20
)
(
3
545
003
0
2
1
×
×
×
−
×
=
m
f
V
V
.
A
ここに，
A：次亜塩素酸ナトリウム溶液（有効塩素 質量分率5 %〜
12 %）の有効塩素濃度（Cl）（質量分率 %）
V1：滴定に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体積
（mL）
V2：空試験に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体
積（mL）
f：0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター
m：はかりとった次亜塩素酸ナトリウム溶液（有効塩素 質
量分率5 %〜12 %）の質量（g）
0.003 545 3：0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液1 mLに相当するCl
の質量を示す換算係数（g/mL）
なお，酢酸（1＋1），でんぷん溶液及び0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の調製は，次による。
酢酸（1＋1）の調製は，JIS K 8355に規定する酢酸の体積1と水の体積1とを混合する。
でんぷん溶液の調製は，JIS K 8659に規定する特級又は1級のでんぷん（溶性）1.0 gに水10 mL
を加えてかき混ぜながら熱水200 mL中に入れて溶かす。これを約1分間煮沸した後に冷却する。
冷所に保存し10日以内に使用する。
0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の調製は，JIS K 8637に規定するチオ硫酸ナトリウム五水和物，
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及びJIS K 8625に規定する炭酸ナトリウム又はJIS K 8051に規定する3-メチル-1-ブタノールを用
い，6.1 d)による。
4) 水酸化ナトリウム溶液（300 g/L） JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム30.9 gをはかりとり，
水を加えて溶かし，水を加えて100 mLにする。ポリエチレンなどの樹脂製瓶に保存する。
5) ナトリウムフェノキシド溶液 水酸化ナトリウム溶液（300 g/L）18 mLをビーカー200 mLにとる。
冷水中で冷却しながらJIS K 8798に規定するフェノール12.6 gを少量ずつ加えた後，更にJIS K
8034に規定するアセトン4 mLを加え，水で100 mLにする。使用時に調製する。
6) アンモニウム標準液（NH4：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，アンモニウム標準液（NH4：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8116に規定する塩化
アンモニウム2.97 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加え
て混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次のとおりとする。
1) 吸収セル 光の吸収を測定するために試料，対照液などを入れる容器で，光路長が10 mmのもの。
2) 沸騰石（必要な場合に用いる。） 液体を沸騰させるとき突沸を防ぐために入れる多孔質の小片。
3) 恒温水槽 20 ℃〜25 ℃に調節できるもの。
4) 蒸留装置 図3に示す装置，又は自動ケルダール蒸留装置。
5) 分光光度計 6.8 b) 3)による。
A：
B：
C：
D：
E：
F：
G：
H：
I：
J：
K：
L：
蒸留フラスコ500 mL
連結導入管
すり合わせコックK-16
注入漏斗
ケルダール形トラップ球（E'：小孔）
球管冷却器300 mm
逆流止め（約50 mL）
受器（有栓形メスシリンダー100 mL）
共通すり合わせ
共通テーパー球面すり合わせ
押さえばね
ヒーター
図3−蒸留装置の例
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c) 操作 操作は，次のとおり行う。ただし，自動ケルダール蒸留装置を用いる場合，各機器に適した操
作を行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gをはかりとり，蒸留フラスコ（A）に入れ，必要な場合に沸騰石2，3
片を入れ，水を加えて約140 mLにする。
2) 比較溶液の調製は，蒸留フラスコ（A）にアンモニウム標準液（NH4：0.01 mg/mL）2.0 mLを加え
る。さらに，必要な場合に沸騰石2，3片を入れ，水を加えて約140 mLにする。
3) 空試験溶液は，蒸留フラスコ（A）に必要な場合に沸騰石2，3片を入れ，水を加えて約140 mLに
する。
4) 試料溶液，比較溶液及び空試験溶液のそれぞれを，蒸留装置に連結し，吸収液を入れた受器（H）
のそれぞれに逆流止め（G）の先端を浸す。水酸化ナトリウム溶液（300 g/L）10 mLを注入漏斗（D）
から加える。注入漏斗（D）を水10 mLで洗い（必要でない場合は，水を用いた洗浄操作を省く。），
すり合わせコック（C）を閉じる。蒸留フラスコ（A）を徐々に加熱して蒸留し，初留約75 mLを
留出させる。
5) 受器（H）の溶液それぞれを，準備した全量フラスコ100 mLのそれぞれに移し入れ，水を標線まで
加えて混合する。試料溶液から得られた液をX液，比較溶液から得られた液をY液，及び空試験溶
液から得られた液をZ液とする。
6) X液，Y液及びZ液のそれぞれ10 mLを全量フラスコ25 mLに正確にとり，EDTA2Na溶液（イン
ドフェノール青法用）1 mL及びナトリウムフェノキシド溶液4 mLを加えて振り混ぜる。次亜塩素
酸ナトリウム溶液（有効塩素 質量分率約1 %）2.5 mLを加え，水を標線まで加えて混合し，20 ℃
〜25 ℃で約15分間放置する。
7) X液及びY液から得られた液は，Z液を対照液とし，吸収セルを用いて，波長630 nmにおける吸
光度を，JIS K 0115の6.（特定波長における吸収の測定）によって測定する。
d) 判定 c)によって操作し，次に適合するとき，“アンモニウム（NH4）：質量分率0.002 %以下（規格値）”
とする。
試料溶液から得られた液の吸光度は，比較溶液から得られた液の吸光度より小さい。
7
容器 容器は，気密容器とする。
8
表示 容器には，次の事項を表示する。
a) 日本工業規格番号
b) 名称“塩化すず（II）二水和物”及び“試薬”の文字
c) 種類
d) 化学式及び式量
e) 純度
f)
内容量
g) 製造番号
h) 製造年月又は略号
i)
製造業者名又はその略号
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附属書JA
（参考）
JISと対応国際規格との対比表
JIS K 8136:2017 塩化すず（II）二水和物（試薬）
ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series
R38 Tin(II) chloride dihydrate
(I)JISの規定
(II)
国際
規格
番号
(III)国際規格の規定
(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容
(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策
箇条番号
及び題名
内容
箇条
番号
内容
箇条ごと
の評価
技術的差異の内容
1 適用範囲
試薬として用いる
塩化すず（II）二水
和物について規
定。
R38
化学分析用試薬40品目
の仕様について規定。
変更
JISは1品目1規格。
試薬の規格使用者が各規格を多く
引用しやすくするために1品目1
規格としている。
なお，対応国際規格は30年以上見
直しをされていないため市場の実
態に合わない。国際規格の改正提
案を検討する。
2 引用規格
3 種類
追加
種類の項目を追加。
JISは種類として“特級”及び“水
銀分析用”であるが，ISO規格と
技術的な差異はない。
4 性質
追加
項目を追加。
一般的な説明事項であり，技術上
の差はない。
5 品質
R38.1
変更
品質に差異のある項目：硫酸塩，銅，
鉄，鉛，ナトリウム，カリウム，カ
ルシウム
追加した項目：塩酸溶状，水銀，ア
ンモニウム
ISO規格は，長期間内容の見直し
が行われず,国際市場でISO規格
品が用いられることはほとんどな
い。また，技術的差異も軽微であ
る。
6 試験方法
R38.2
試験溶液を調製。
変更
JISは，個別に試料を採取。
6.1 一般事項
JIS K 0050，JIS K
8001，JIS R 3503
及びJIS R 3505を
引用。
追加
項目を追加。
編集上の差異であり，技術上の差
異ではない。
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
(I)JISの規定
(II)
国際
規格
番号
(III)国際規格の規定
(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容
(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策
箇条番号
及び題名
内容
箇条
番号
内容
箇条ごと
の評価
技術的差異の内容
6.2 純度
（SnCl2･2H2O）
よう素滴定法
R38.3.1
よう素滴定法
変更
試料量及び試薬濃度などを変更。
JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり，対策は考慮
しない。
6.3 塩酸溶状
比濁法
追加
項目を追加。
品質の保証に必要なため追加。
6.4 硫酸塩
（SO4）
硫酸バリウム比濁
法
R38.3.2
種晶添加硫酸バリウム
比濁法
変更
試薬濃度などを変更。
JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり，対策は考慮
しない。
6.5 ナトリウ
ム（Na），カリ
ウム（K）及び
カルシウム
（Ca）
フレーム原子吸光
法
R38.3.5
重量法
変更
JISは，ISO規格の硫化水素で沈殿
しない物質を個別に分離。
6.6 銅（Cu），
鉛（Pb）及び
鉄（Fe）
フレーム原子吸光
法
R38.3.4
フレーム原子吸光法
変更
規格値などを変更。
技術上の差異は軽微であり，対策
は考慮しない。
6.7 水銀（Hg） 還元気化原子吸光
法
追加
項目を追加。
品質の保証に必要なため追加。
6.8 ひ素（As） ジエチルジチオカ
ルバミド酸銀法
R38.3.3
ジエチルジチオカルバ
ミド酸銀法
変更
試薬濃度などを変更。
技術上の差異は軽微であり，対策
は考慮しない。
6.9 アンモニ
ウム（NH4）
蒸留−インドフェ
ノール青法
追加
項目を追加。
品質の保証に必要なため追加。
7 容器
追加
項目を追加。
規格適合性を評価する関係で必要
な項目を追加。
8 表示
追加
項目を追加。
JISと国際規格との対応の程度の全体評価：ISO 6353-2:1983，MOD
関連する外国規格
REAGENT CHEMICALS−American Chemical Society Specifications ACS（2010）
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
注記1 箇条ごとの評価欄の用語の意味は，次による。
− 追加 ················ 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
− 変更 ················ 国際規格の規定内容を変更している。
注記2 JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次による。
− MOD ··············· 国際規格を修正している。
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