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K 8034

:2006

(1)

まえがき

この規格は,工業標準化法第 14 条によって準用する第 12 条第 1 項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって,JIS K 8034:1995 は改正され,この規格に置き換えられる。

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical 

analysis

―Part 2: Specifications―First series を基礎として用いた。

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会

は,このような技術的な性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。

JIS K 8034

には,次に示す附属書がある。

附属書(参考)  JIS と対応する国際規格との対比表


K 8034

:2006

目  次

ページ

序文  

1

1.

  適用範囲

1

2.

  引用規格

1

3.

  一般事項

1

4.

  種類

1

5.

  性質

1

5.1

  性状

2

5.2

  定性方法 

2

6.

  品質

2

7.

  試験方法

3

7.1

  試験条件及び試験結果 

3

7.2

  純度 (CH

3

COCH

3

)(GC) 

3

7.3

  水溶状

3

7.4

  密度 (20 

3

7.5

  屈折率 n

2
D

0

3

7.6

  水分

3

7.7

  不揮発物 

3

7.8

  酸(CH

3

COOH

として)

4

7.9

  塩基(NH

3

として)

4

7.10

  アルデヒド(HCHO として) 

4

7.11

  メタノール(CH

3

OH

) 

4

7.12

  過マンガン酸還元性物質(O として)

4

8.

  容器

4

9.

  表示

4

10.

  取扱い上の注意事項

4

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表

5

 


日本工業規格

JIS

 K

8034

:2006

アセトン(試薬)

Acetone

CH

3

COCH

3

FW : 58.08

序文  この規格は,1983 年に第 1 版として発行された ISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 2:

Specifications

―First series を翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格である。

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,

附属書に示す。

1. 

適用範囲  この規格は,試薬として用いるアセトンについて規定する。

備考  この規格の対応国際規格を,次に示す。

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21 に基づき,IDT(一致している)

,MOD

(修正している)

,NEQ(同等でない)とする。

ISO 6353-2:1983

,Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series(MOD)

2. 

引用規格  次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。

)を適用する。

JIS K 0061

  化学製品の密度及び比重測定方法

JIS K 0062

  化学製品の屈折率測定方法

JIS K 0067

  化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 0068

  化学製品の水分測定方法

JIS K 0114

  ガスクロマトグラフ分析通則

JIS K 0117

  赤外分光分析方法通則

JIS K 8001

  試薬試験方法通則

JIS K 8102

  エタノール(95)

(試薬)

JIS K 8105

  エチレングリコール(試薬)

JIS K 8777

  ピリジン(試薬)

3. 

一般事項  試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001 による。

4. 

種類  種類は,特級とする。

5. 

性質


2

K 8034

:2006

5.1 

性状  アセトンは,無色の揮発性の液体で,特異なにおいがある。水,エタノール及びジエチルエ

ーテルに極めて溶けやすい。沸点は,約 56  ℃である。

5.2 

定性方法  試料の赤外吸収スペクトルを JIS K 0117 によって測定すると波数 3 005 cm

-1

1 717 cm

-1

1 420 cm

-1

,1 364 cm

-1

,1 221 cm

-1

,1 092 cm

-1

,901 cm

-1

及び 530 cm

-1

付近に主な吸収を認める。この場合,

試料調製は JIS K 0117 の 5.4 a)(液膜法)による。窓板に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクト

ルの一例を,

図 に示す。

  1  赤外吸収スペクトルの一例

6. 

品質  品質は,7.  によって試験したとき,表 に適合しなければならない。


3

K 8034

:2006

  1  品質

項目

規格値

純度(CH

3

COCH

3

) (GC)

水溶状 
密度(20  ℃) 
屈折率  n

2
D

0

水分 
不揮発物 
酸(CH

3

COOH

として)

塩基(NH

3

として)

アルデヒド(HCHO として)
メタノール(CH

3

OH)

過マンガン酸還元性物質(O
として)

質量分率  %

g/ml

質量分率  % 
質量分率 ppm 
質量分率  %

質量分率  % 
質量分率  % 
質量分率  %

質量分率 ppm

99.5

以上

試験適合

0.789

∼0.792

1.358

∼1.360

0.3

以下

5

以下

0.002

以下

0.001

以下

0.002

以下

0.05

以下

2

以下

7. 

試験方法

7.1 

試験条件及び試験結果  JIS K 8001 の 3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また,

表 で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる

計算値及び操作結果は,JIS K 8001 の 3.5(測定値)による。

7.2 

純度 (CH

3

COCH

3

)(GC)

  一般事項は,JIS K 0114 によるほかは,次による。ここで,7.11 の試験も

同時に行う。

a) 

分析条件  一例を,次に示すが,これと同等の性能の条件でもよい。

検出器の種類:水素炎イオン化検出器

固定相液体名:  メチルシリコーン

固定相液体の膜厚:5.0

µm

カラム用キャピラリーの材質,内径及び長さ:石英ガラス,0.53 mm,30 m

温度設定:カラム槽:40  ℃で 5 分間保持した後,毎分 5  ℃の割合で 90  ℃まで昇温して,2 分間保持

する。

検出器槽:150  ℃

試料気化室:150  ℃

キャリヤーガスの種類及び流量:ヘリウム,5 ml/min

試料量及び試料導入方法:0.2

µl,直接注入法

b)

定量方法  JIS K 0114 の 11.3 b)(データ処理装置を用いる方法)によって,各成分のピーク面積を測

定し,JIS K 0114 の 11.5(面積百分率法)によって純度を算出する。

7.3 

水溶状  JIS K 8001 の 5.2(溶状)による。この場合,試料は 10 ml,放置時間は 30 分間及び濁りの

程度の適合限度標準は(a)(澄明)を用いる。

7.4 

密度 (20 )  JIS K 0061 の 7.2(比重瓶法)又は 7.3(振動式密度計法)による。

7.5 

屈折率 n 

2
D

0

  JIS K 0062 による。

7.6 

水分  JIS K 0068 の 6.(カールフィッシャー滴定法)6.3.5 a)(直接滴定)による。この場合,試料

5.0 g

をとり,滴定溶媒はピリジン−エチレングリコール混合液[JIS K 8777 に規定するピリジン 5+JIS K 

8105

に規定するエチレングリコール 1(体積比)

]とする。

7.7 

不揮発物  JIS K 0067 の 4.3.4 (1)(第 1 法  水浴上で加熱蒸発する方法)による。試料 200 g を用い


4

K 8034

:2006

る。

7.8 

酸(CH

3

COOH

として)  7.9 による。

7.9 

塩基(NH

3

として)  JIS K 8001 の 5.6(酸,塩基)(1)(水溶性有機溶媒の場合)による。この場合,

a ml

は 20 ml,b ml  は 50 ml,c g は 20 g,V

1

 ml

は 0.14 ml,V

2

 ml

は 0.23 ml とする。

参考  V

1

(0.05 mol/l  水酸化ナトリウム溶液)1 ml は,0.003 002 6 g CH

3

COOH

に相当する。

V

2

(0.05 mol/l  塩酸)1 ml は,0.000 851 5 g NH

3

に相当する。

7.10 

アルデヒド(HCHO として)  溶液の調製及び操作は,次による。

a)

試料側溶液  試料 2.0 g に水を加えて 10 ml にする。

b)

標準側溶液  ホルムアルデヒド標準液 (HCHO:0.01 mg/ml) 4.0 ml に水を加えて 10 ml にする。

c)

操作  試料側溶液,標準側溶液それぞれに,ジメドン・エタノール溶液(

1

) 0.15 ml

を加えて,沸騰水

浴中で 1 時間加熱する。

なお,試料側溶液は,アセトンのにおいがなくなるまで加熱する。

試料側溶液,標準側溶液にそれぞれ水を加えて 10 ml にする。ときどき振り混ぜながら 5  ℃以下に

冷却し,約 20 分間放置する。

(

1

)

ジメドン・エタノール溶液の調製は,5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオン(ジメドン)

(質量分率 99  %)5 g に JIS K 8102 に規定するエタノール(95)を加えて溶かし 100 ml にす

る。

d)

判定  試料側の濁りは,標準側の白濁より濃くないこと。

7.11 

メタノール (CH

3

OH)

  7.2 による。この場合,7.2 の分析条件でメタノールの相対保持時間を確認し

ておく。

7.12 

過マンガン酸還元性物質(として)  試料 20 g に 0.02 mol/l 過マンガン酸カリウム溶液 0.05 ml を加

えて振り混ぜ,光を遮り,液温約 25  ℃で 15 分間放置したとき紅色を保つこと。

8. 

容器  容器は,遮光した気密容器とする。

9. 

表示  容器には,次の事項を表示する。

a) 

名称“アセトン”及び“試薬”の文字

b)

種類

c) 

化学式及び式量

d) 

純度

e) 

内容量

f)

  製造番号

g) 

製造業者名又はその略号

10. 

取扱い上の注意事項  アセトンは引火性が強いので火気を避ける。また,有害なので,蒸気を吸入し

ないようにし,粘膜及び皮膚に付着しないようにする。


5

K 8034

:2006

附属書(参考)JIS と対応する国際規格との対比表

JIS K 8034:2006

  アセトン(試薬)

ISO 6353-2:1983,

 化学分析用試薬―第 2 部:仕様−第 1 シリーズ

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ)  JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項 目 ご と
の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

1.

適用範囲  試薬として用いるアセ

トンについて規定。

1

化学分析用試薬 40 品
目の仕様について規

定。

MOD/

変更  JIS は 1 品目 1 規格。

試薬の規格使用者が各規格を多く引用
しやすくするために 1 品目 1 規格とし

ている。 
  なお,対応国際規格は 20 年以上見直
しがされていないため市場の実態に合

わない。国際規格の改正提案を検討す
る。

2.

引用規格  JIS K 0061

JIS K 0062

JIS K 0067

JIS K 0068

JIS K 0114

JIS K 0117

JIS K 8001

JIS K 8102

JIS K 8105

JIS K 8777 

 1 ISO 6353-1 

MOD/

追加  ISO を一件削除し,JIS

を追加・引用,基本的
には同等内容。

該当する対比項目を参照。

3.

一般事項  JIS K 8001 による。

― MOD/追加  項目を追加。

JIS K 8001

を引用。

編集上の差異であり,技術的な差異は
ない。

4.

種類

― MOD/追加  種類の項目を追加。

JIS

は種類として“特級”だけなので,

ISO

規格と技術的な差異はない。

5.

性質

― MOD/追加  アセトンの性質の項を

追加。

一般的な説明事項であり,技術的な差
異はない。

5

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2005

5

K 8034


2006


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K 8034

:2006

(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ)  JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項目ごと

の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理

由及び今後の対策

6.

品質

R2.1

MOD/

変更 1) 品 質 に 差 異 の あ る

項目:密度,不揮発
物,酸,過マンガン

酸還元性物質。

2)

追加した項目:水溶
状,屈折率。

ISO

規格は,長期間内容の見直しが行

われず国際市場で ISO 規格品が用い
られることはほとんどない。また,技

術的差異も軽微(

1

)(

2

)(

3

)

である。

7.

試験方法

7.1

試 験 条

件 及 び 試験
結果

R2.2

MOD/

追加

一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり,技術的な差異はな

い。

7.2

純度

(CH

3

COCH

3

)(GC)

ガスクロマトグラフ法

R

2.2.1

ガスクロマトグラフ

MOD/

変更  分析条件などを変更。

国際的にも広く普及しているキャピ

ラリーカラム法に変更。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

7.3

水溶状

― MOD/追加  項目を追加。

JIS

として必要。

ISO

規格の見直し時に,提案の検討を

行う予定。

7.4

密 度

(20

℃)

比重瓶法又は振動式密
度計法

 R

2.2.2

比重瓶法 MOD/選択  JIS K 0061 の項目を追

加。

精度の高い振動式密度計法を選択で
きるようにした。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

7.5

屈 折 率

n

2
D

0

― MOD/追加  項目を追加。JIS K 0062

を引用。

JIS

として必要。

ISO

規格の見直し時に,提案の検討を

行う予定。

 
 
 

6

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(

Ⅰ) JIS の規定

(

Ⅲ)  国際規格の規定

(

Ⅳ)  JIS と国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容 
  表示箇所:本体 
  表示方法:点線の下線又は側線

項目 
番号

内容

(

Ⅱ)  国際

規格番号

項目 
番号

内容

項目ごと

の評価

技術的差異の内容

(

Ⅴ)  JIS と国際規格との技術的差異の理

由及び今後の対策

7.6

水分

カールフィッシャー滴
定法

 R

2.2.8

カールフィッシャー
滴定法

MOD/

変更 1) 試料の量,滴定溶媒

を変更。

2)  JIS K 0068

を引用。

7.7

不 揮 発

水浴上加熱蒸発法

R

2.2.3

水浴上加熱蒸発法 MOD/変更  試料の量を変更。

7.8

( CH

3

COO

H

として)

中和滴定法

R

2.2.4

中和滴定法 MOD/変更  試料の量,指示薬及び操

作方法を変更。

7.9

塩 基

(NH

3

と し

て)

中和滴定法

R

2.2.5

中和滴定法 MOD/変更  試料の量,指示薬及び操

作方法を変更。

7.10

アルデ

ヒド(HCHO

として)

比濁法

R

2.2.7

比濁法 MOD/変更  液量,加熱時間を変更。

JIS

は,定期的に見直しを行っている

が,ISO 規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の

JIS

法を踏襲。技術的な差異は軽微で

あり,対策は考慮しない。

7.11

メタノ

ール

ガスクロマトグラフ法

R

2.2.1

ガスクロマトグラフ

MOD/

変更  分析条件などを変更。

国際的にも広く普及しているキャピ

ラリーカラム法に変更。

ISO

規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

7.12

過マン

ガ ン 酸 還 元
性 物 質 ( O

として)

直接法

R

2.2.6

直接法 MOD/変更  試料量,試薬溶液の濃度

及び量,指示薬,液温な
どを変更。

JIS

は,定期的に見直しを行っている

が,ISO 規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の

JIS

法を踏襲。技術的な差異は軽微で

あり,対策は考慮しない。

8.

容器

― MOD/追加  項目を追加。

9.

表示

― MOD/追加  項目を追加。

10.

取 扱 い

上 の 注 意 事

― MOD/追加  項目を追加。

規格適合性を評価する関係で必要な
項目を追加。

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(

1

理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の 1)∼2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと
んどない。ISO 規格,JIS とも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO 規格と JIS との質量分率 ppm∼質
量分率 ppt レベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

  なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。  (Ⅳ)の 1)∼2)の品質項目及び品質
水準が不満足な場合は,通常,JIS 試薬,ISO 規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用する
ことになる。

(

2

) ISO

試薬規格の状況:ISO 規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約 20 年経過)

。このため,ISO 規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JIS との差)

。また,ISO 規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての

存在意義が乏しい。

(

3

今後の対策:(

1

)

及び(

2

)

の理由から,当面,対策を考慮しない。

JIS

と国際規格との対応の程度の全体評価:MOD

備考1.  項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

     
    ―  MOD/追加………  国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
    ―  MOD/変更………  国際規格の規定内容を変更している。

    ―  MOD/選択………  国際規格の規定内容と別の選択肢がある。

2.

  JIS と国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

    ―  MOD……………  国際規格を修正している。

8

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