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G 1322-3

:2010

(1)

目  次

ページ

序文 

1

1  適用範囲

1

2  引用規格

1

3  一般

1

4  定量方法の区分 

1

5  けい素分離モリブドりん酸青吸光光度法 

1

5.1  要旨

1

5.2  試薬

2

5.3  試料はかりとり量

2

5.4  操作

2

5.5  空試験

3

5.6  検量線の作成 

3

5.7  計算

3

6  けい素分離 ICP 発光分光法 

3

6.1  要旨

3

6.2  試薬

3

6.3  試料はかりとり量

3

6.4  操作

3

6.5  空試験

4

6.6  検量線の作成 

4

6.7  計算

4


G 1322-3

:2010

(2)

まえがき

この規格は,工業標準化法第 12 条第 1 項の規定に基づき,日本フェロアロイ協会(JFA)及び財団法人

日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を制定すべきとの申出があり,日本工業

標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が制定した日本工業規格である。

これによって,JIS G 1322:2006 は廃止され,その一部を分割して制定したこの規格に置き換えられた。

この規格は,著作権法で保護対象となっている著作物である。

この規格の一部が,特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権又は出願公開後の実用新案登録出願に

抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は,このような特許

権,出願公開後の特許出願,実用新案権及び出願公開後の実用新案登録出願にかかわる確認について,責

任はもたない。

JIS G 1322 の規格群には,次に示す部編成がある。

JIS G 1322-1  第 1 部:けい素定量方法

JIS G 1322-2  第 2 部:炭素定量方法

JIS G 1322-3  第 3 部:りん定量方法

JIS G 1322-4  第 4 部:硫黄定量方法

JIS G 1322-5  第 5 部:鉄定量方法

JIS G 1322-6  第 6 部:アルミニウム定量方法

JIS G 1322-7  第 7 部:カルシウム定量方法


日本工業規格

JIS

 G

1322-3

:2010

金属けい素分析方法−第 3 部:りん定量方法

Method for chemical analysis of metallic silicon-

Part 3: Methods for determination of phosphorus content

序文 

JIS G 1322 は,1953 年に制定され,その後 2006 年に 4 回目の改正が行われた。今回,分析技術の進展

に対応するために,JIS G 1322:2006 を廃止し,その規格の一部を分割して,りん定量方法として制定した。

なお,対応国際規格は現時点で制定されていない。

適用範囲 

この規格は,金属けい素中のりんの定量方法について規定する。

引用規格 

次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成する。この引用

規格は,その最新版(追補を含む。

)を適用する。

JIS G 1301  フェロアロイ−分析方法通則

一般 

分析方法に共通な一般事項は,JIS G 1301 による。

定量方法の区分 

りんの定量方法は,次のいずれかによる。

a)  けい素分離モリブドりん酸青吸光光度法  この方法は,りん含有率 0.002 %(質量分率)以上 0.05 %

(質量分率)以下の試料に適用する。

b)  けい素分離 ICP 発光分光法  この方法は,りん含有率 0.002 %(質量分率)以上 0.05 %(質量分率)

以下の試料に適用する。

けい素分離モリブドりん酸青吸光光度法 

5.1 

要旨 

試料を硝酸及びふっ化水素酸で分解し,過塩素酸を加え,加熱して過塩素酸の白煙を発生させてけい素

を四ふっ化けい素として揮散させて分離するとともに,りんをりん酸とした後,塩類を水に溶解する。亜

硫酸水素ナトリウムを加えて鉄などを還元した後,七モリブデン酸六アンモニウム及び硫酸ヒドラジニウ

ムを加え,加熱してモリブドりん酸青を生成させ,分光光度計を用いて,その吸光度を測定する。


2

G 1322-3

:2010

5.2 

試薬 

試薬は,次による。

5.2.1 

硝酸 

5.2.2 

過塩素酸 

5.2.3 

ふっ化水素酸 

5.2.4 

亜硫酸水素ナトリウム溶液(100 g/L 

5.2.5 

呈色試薬溶液  あらかじめ,次の二つの溶液を調製しておき,使用の都度,A 液 5,B 液 2 及び水

13 の割合で混合する。 

a)  液  七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 20 g を水 300 mL に溶解し,これに硫酸(1+1)700 mL

を加えて冷却した後,水で 1 000 mL に薄める。

b)  液  硫酸ヒドラジニウム 1.5 g を水に溶解して,水で 1 000 mL に薄める。 
5.2.6 

りん標準液(P100 μg/mL  りん酸二水素カリウムを 110  ℃で乾燥し,デシケーター中で室温ま

で放冷して,質量を測定する操作を恒量となるまで繰り返した後,その 0.439 3 g をはかりとり,水に溶解

する。溶液を 1 000 mL の全量フラスコに水を用いて移し入れ,水で標線まで薄める。 

5.3 

試料はかりとり量 

試料はかりとり量は,1.0 g とする。

5.4 

操作 

5.4.1 

試料溶液の調製 

試料溶液の調製は,次の手順によって行う。

a)  試料をはかりとって白金皿(100 番)又はポリテトラフルオロエチレン(以下,PTFE という。)製ビ

ーカー(200 mL)に移し入れ,白金又は PTFE 製のふたで覆い,ふたを少しずらして硝酸 20 mL を加

え,ふっ化水素酸 10 mL を滴加して分解する。このとき,反応が激しい場合は,水で冷却しながら分

解する。過塩素酸 15 mL を加え,砂浴上で加熱して蒸発させて過塩素酸の白煙を発生させ,液量が約

2 mL になるまで濃縮する。

b)  放冷した後,時計皿の下面を少量の水で洗って時計皿を取り除いた後,温水約 30 mL を加えて可溶性

塩類を溶解する。溶液をろ紙(5 種 B)を用いて 100 mL の全量フラスコにろ過し,ビーカーの内壁及

びろ紙を温水で 4∼5 回洗浄し,洗液をろ液に合わせた後,常温まで冷却し,水で標線まで薄める。沈

殿は捨てる。

5.4.2 

呈色 

呈色は,次の手順によって行う。

a)  5.4.1 b)で得た試料溶液を 25 mL 分取して,100 mL の全量フラスコに水を用いて移し入れる。

b)  亜硫酸水素ナトリウム溶液 10 mL を加えて振り混ぜ,沸騰水浴中で溶液が無色になるまで加熱する。

次に呈色試薬溶液(5.2.5)25 mL を加えて振り混ぜ,再び沸騰水浴中で 15 分間加熱する。流水中で常

温まで冷却した後,水で標線まで薄める。

なお,新しい全量フラスコを使用するときは,水を標線まで加えて沸騰水浴中で約 10 分間加熱した

後,流水中に全量フラスコを浸して冷却する。この操作を数回繰り返してから使用する。

5.4.3 

吸光度の測定 

5.4.2 b)で得た溶液の一部を分光光度計の吸収セル(10 mm)にとり,水を対照液として波長 825 nm 付近

の吸光度を測定する。


3

G 1322-3

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5.5 

空試験 

試薬だけを用いて,5.4.1 a)5.4.3 の手順に従って試料と同じ操作を試料と並行して行う。

5.6 

検量線の作成 

数個のビーカー(100 mL)を準備し,これにりん標準液(5.2.6)0∼5.0 mL(りんとして 0∼500 μg)を

段階的に正確にとる。これに過塩素酸 5 mL を加え,時計皿で覆い,加熱して蒸発させ過塩素酸の白煙を

発生させて液量が約 2 mL になるまで濃縮する。常温まで放冷した後,時計皿の下面を水で洗って時計皿

を取り除き,溶液を 100 mL の全量フラスコに水を用いて移し入れる。以下,5.4.2 b)及び 5.4.3 の手順に従

って操作し,得た吸光度と呈色溶液中のりん量との関係線を作成し,その関係線を原点を通るように平行

移動して検量線とする。

5.7 

計算 

試料中のりん含有率を,次の式によって算出する。

100

4

1

2

1

×

×

m

A

A

P

ここに,

P

試料中のりん含有率[%(質量分率)

A

1

試料溶液中のりん検出量(g)

A

2

空試験液中のりん検出量(g)

m

試料はかりとり量(g)

けい素分離 ICP 発光分光法 

6.1 

要旨 

試料を硝酸及びふっ化水素酸で分解し,過塩素酸を加え,加熱して過塩素酸の白煙を発生させ,けい素

を四ふっ化けい素として揮散させて分離した後,塩類を水で溶解する。溶液を ICP 発光分光分析装置のア

ルゴンプラズマ中に噴霧し,りんの発光強度を測定する。

6.2 

試薬 

試薬は,次による。

6.2.1 

硝酸 

6.2.2 

ふっ化水素酸 

6.2.3 

過塩素酸 

6.2.4 

りん標準液(P100 μg/mL 5.2.6 による。 

6.3 

試料はかりとり量 

試料はかりとり量は,1.0 g とする。

6.4 

操作 

6.4.1 

試料溶液の調製 

a)

  5.4.1 a)の操作を行う。この場合,砂浴上で加熱して濃縮した時の液量は,約 5 mL とする。

b)

  5.4.1 b)の操作を行う。

6.4.2 

発光強度の測定 

6.4.1 b)で得た溶液の一部を ICP 発光分光分析装置のアルゴンプラズマ中に噴霧し,波長 177.49 nm,

178.29 nm 又は 213.62 nm におけるりんの発光強度を測定する。


4

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6.5 

空試験 

試薬だけを用いて,6.4.1 及び 6.4.2 の手順に従って試料と同じ操作を試料と並行して行う。

6.6 

検量線の作成 

りん標準液(6.2.4)0∼5.0 mL(りんとして 0∼500  μg)を段階的に数個の 100 mL の全量フラスコにと

り,過塩素酸 5 mL を加えた後,水で標線まで薄める。この溶液の一部を ICP 発光分光分析装置のアルゴ

ンプラズマ中に噴霧し,波長 177.49 nm,178.28 nm 又は 213.62 nm におけるりんの発光強度を試料溶液と

並行して測定し,得た発光強度とりん量との関係線を作成して検量線とする。

6.7 

計算 

試料中のりん含有率を,次の式によって算出する。

100

4

3

×

m

A

A

P

ここに,

P

試料中のりん含有率[%(質量分率)

A

3

試料溶液中のりん検出量(g)

A

4

空試験液中のりん検出量(g)

m

試料はかりとり量(g)